Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea aloitti toimintansa 1.11.2009. Siirry osoitteeseen
www.fimea.fi
Haku:
Ajankohtaista
Julkaisut
Lääkelaitos
Etusivu
Lääketeollisuus
Apteekit
Terveydenhuollon ammattilaiset
Lääkkeiden käyttäjät
Lääketieto
Terveydenhuollon laitteet ja tarvikkeet
Lainsäädäntö
Etusivu
>
Ajankohtaista
> Uutiset
Uutiset
Lehdistötiedotteet
Tiedotteet terveydenhuollon ammattilaisille
Saanko luvan -arkisto
Myyntilupatiedotteet
Laiteturvallisuustiedotteet
Lausunnot
Kalenteri
Avoimet virat
Hae julkaistut
lääketeollisuudelle
apteekeille
terveydenhuollon ammattilaisille
lääkkeiden käyttäjille
lääketiedosta
terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista
lainsäädännöstä
Uutiset
Uutiset
28.08.2009
Uusittu ohje Tamiflu -lääkkeen määräämisestä
28.08.2009
Marja-Liisa Partanen Valviran ylijohtajaksi
20.08.2009
Full Contact Max Potency -ravintolisä poistetaan markkinoilta
14.08.2009
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.10.–31.12.2009
03.07.2009
Tamiflun ja Relenzan määrääminen ja toimittaminen 1.7.2009 alkaen
03.07.2009
Kliinisiin lääketutkimuksiin osallistuu Suomessa kymmeniä tuhansia ihmisiä
11.06.2009
WHO:n pandemiailmoitus ei aiheuta Suomessa muutoksia toimenpiteissä
03.06.2009
Kesäksi luomu- vai riskilihakset?
25.05.2009
Hydroxycut -ravintolisävalmisteiden käyttäjillä on raportoitu maksahaittoja
20.05.2009
Lääkelaitos varoittaa laittomasta Super Slim Pomegranate ravintolisävalmisteesta
15.05.2009
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.7.2009–30.9.2009
11.05.2009
Lääkelaitos varoittaa influenssalääkkeiden hankkimisesta internetin kautta
30.04.2009
Tarkennettu ohje: Tamifluta toimitetaan apteekeista vain tosiasialliseen tarpeeseen
28.04.2009
Tamiflu ja Relenza -lääkemääräysten toimittaminen apteekeista
27.04.2009
Lääkehuollon varautuminen sikainfluenssaan
01.04.2009
Apteekkien toimitettava asiakkailleen kaikkien tukkukauppojen lääkevalmisteita
01.04.2009
Euroopan farmakopean 6. painoksen neljäs täydennysosa on voimassa
17.03.2009
Lääkevalvonnan turvaaminen henkilöstömuutoksissa
25.02.2009
Fortodol-ravintolisävalmisteesta vakavia haittavaikutuksia Ruotsissa ja Norjassa
18.02.2009
vCJD -tautia aiheuttavan prionin epäillään siirtyneen potilaaseen veriplasmasta valmistetusta lääkke
18.02.2009
Uusi Kehittyneiden terapioiden komitea aloitti työnsä EMEA:ssa
16.02.2009
Kasvirohdosvalmisteista apteekkeihin vain pieni osa
13.02.2009
GMP-oppaan veri- ja plasmaperäisiä valmisteita koskeva liite lausuntokierroksella 31.7.2009 saakka
04.02.2009
Lääkeväärennöskampanja palkittiin vuoden 2008 MediaFinlandia finalistina
28.01.2009
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.4.–30.6.2009
16.01.2009
Varastointivelvoitteen alaisten lääkevalmisteiden luettelo on vahvistettu
15.01.2009
Viitehintajärjestelmä edellyttää kaupanolotietoa vaihtokelpoisista valmisteista
14.01.2009
Sairaala-apteekin ja lääkekeskuksen ex tempore -lääkevalmistuksen vuosi-ilmoitus
14.01.2009
Apteekin ex tempore -lääkevalmistuksen vuosi-ilmoitus
13.01.2009
Wahlroos irtisanoutui ylijohtajan virastaan
13.01.2009
Uusi apteekki parantamaan lääkkeiden saatavuutta Hämeenlinnassa
12.01.2009
Apteekkien ja sairaala-apteekkien huumausaineita koskevat vuosi-ilmoitukset
12.01.2009
Nimityksiä valvontaosastolla
02.01.2009
Lääkehoito ja raskaus -hanke tuottaa uutta tietoa lääkkeiden käytön turvallisuudesta
01.01.2009
Euroopan farmakopean 6. painoksen kolmas täydennysosa on voimassa
30.12.2008
Velvoitevarastointi uudistuu 1.1.2009 alkaen
22.12.2008
Rohdokset kuuluvat jouluun
19.12.2008
Apteekki turvaamaan toimiva lääkehuolto Ylikiiminkiin
18.12.2008
Julkisasiamiehen ratkaisuehdotus apteekkien toimilupajärjestelmästä
17.12.2008
Päätös lääkealan keskuksen sijoituspaikasta tammikuussa
15.12.2008
Lääkehaitat jäävät lääke-esittelyissä liian vähälle huomiolle
11.12.2008
Euroopan komissio julkaisi lääkepaketin
10.12.2008
Lääkehuollon kehittämisessä huomio sairaala-apteekkeihin ja lääkekeskuksiin
10.12.2008
EU-jäsenvaltioiden työpaja apteekkipalveluista
09.12.2008
Uusi apteekki parantamaan lääkkeiden saatavuutta Riihimäellä
05.12.2008
Kuntaliitokset eivät muuta apteekkien sijaintialueita
03.12.2008
Veriturvallisuutta koskevat vaatimukset tarkentuvat
01.12.2008
Uusi hakuohjelma Lääkelaitoksen verkkosivuilla
26.11.2008
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.1.2009–31.3.2009
25.11.2008
Eriävä kannanotto Lääkealan keskuksen sijoittamisselvitykseen
24.11.2008
Ministeriö julkaisi alueellistamista koskevan selvityksen
21.11.2008
Tulehduskipulääkeriskejä voidaan pienentää käyttämällä pienintä tehokasta annosta
20.11.2008
EMEA suosittelee fentanyyliä sisältävän Ionsys®-valmisteen myyntiluvan peruuttamista
19.11.2008
Kliinisiä lääketutkimuksia koskevan määräyksen (1/2007) englanninnos julkaistu
18.11.2008
Apteekkitarkastushavainnoista eväitä lääkeneuvonnan kehittämiseen
18.11.2008
Antibioottien käyttö Suomessa laskusuunnassa
18.11.2008
Mikrobilääkkeiden käyttö eläimille lisääntyi odotettua enemmän
14.11.2008
Sunset clause -artiklan ensimmäiset vaikutukset lääkevalmisteiden myyntilupiin ja rekisteröinteihin
14.11.2008
Luotettava ehkäisy tarpeen aknelääke isotretinoiinilla hoidettaessa
11.11.2008
Lääkelaitoksen laboratoriotoiminnot osana laajaa selvitystä
10.11.2008
Kirkas valaisin vai kirkasvalohoitolaite
05.11.2008
Uusi ajankohtaisosio lupa- ja lääkeasioista
31.10.2008
Lääkkeiden koneellinen annosjakelu edellyttää toimilupaa
30.10.2008
Vaaratilanteista ilmoittaminen on ammattimaisen käyttäjän lakisääteinen velvoite
29.10.2008
Lääkelaitos kehittää apteekkien valvontaa
24.10.2008
Kaksi uutta apteekkia parantamaan lääkkeiden saatavuutta Lahdessa
20.10.2008
Verenluovutuskelpoisuuden arviointiperusteita tarkennetaan
20.10.2008
Ensimmäinen perinteisen kasvirohdosvalmisteen rekisteröinti hyväksytty
13.10.2008
Säihke-ohjelman toteutustapaa uudistetaan
10.10.2008
Lääkelaitos tekee varautumiskyselyn asiakkailleen ja sidosryhmilleen
10.10.2008
Spermapankkien talletukset turvassa
09.10.2008
Yli 40 kudoslaitosten asiantuntijaa koolla Lääkelaitoksessa
09.10.2008
Rohdosvalmisteiden lääkevalvonta yhtenäistyy EU-jäsenmaissa
09.10.2008
Apteekin yhteystietojen muutosten ilmoitustapa muuttunut
03.10.2008
Lääkkeiden velvoitevarastointia uudistetaan
02.10.2008
Muutoksia huumausaineiden vienti-, tuonti-, valmistus- ja käsittelylupien hakukäytäntöihin
30.09.2008
Lääke- ja laitevalvonnan toimivaa kokonaisuutta tulee vaalia
17.09.2008
Uudistettu muutoshakemuskaavake käyttöön
12.09.2008
Suomen ja Viron lääkelaitosten kahdenvälinen yhteistyö käynnistyi yhteistarkastuksella
10.09.2008
STM käynnisti projektin lääkehuollon keskushallinnon uudistamiseksi
08.09.2008
Lääkkeiden laaduntarkastuksen EU-asiantuntijat koolla Helsingissä
29.08.2008
Uusi huumausainelaki lisää Lääkelaitoksen valvontavastuuta
28.08.2008
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.10.2008–31.12.2008
27.08.2008
Talidomidi palaa markkinoille
25.08.2008
Laite- ja tarvikealan toimijoilta ja ammattimaisilta käyttäjiltä eväitä lainsäädännön uudistukseen
19.08.2008
Sosiaali- ja terveysministeri Liisa Hyssälä esittää uuden lääkealan keskuksen perustamista
15.08.2008
Luettelo raukeamisuhan alla olevista myyntiluvista ja rekisteröinneistä julkaistu
08.08.2008
CHMP antanut positiiviset lausunnot uusille valmisteille
30.07.2008
Sähköisestä lääkemääräyksestä annettu asetus voimaan 1.8.2008
28.07.2008
Sähkötupakka on luokiteltu lääkkeeksi
24.07.2008
Komission lausuntopyyntö kehittyneitä terapioita koskevan EU-lainsäädännön toimeenpanosta
24.07.2008
Lääkevaihdon tavoitteet ovat toteutuneet kohtuullisesti
15.07.2008
Euroopan farmakopean hepariinisuoloja koskevia monografioita tarkennettu
02.07.2008
Sähköisen asiointipalvelun tarjoaminen apteekista
01.07.2008
Euroopan farmakopean 6. painoksen toinen täydennysosa on voimassa
30.06.2008
Mikrobilääkkeiden käyttö eläimille on lisääntynyt
26.06.2008
Lääkkeiden annosjakelua edistämällä halutaan parantaa lääketurvallisuutta ja pienentää lääkehävikkiä
24.06.2008
Lasten yskänlääkkeiden turvallisuus
24.06.2008
Lääkelaitos valmistelee esityksen TLT-säännösten muuttamiseksi
18.06.2008
Erä Thyroxin-lääkettä vedetään pois käytöstä
18.06.2008
Lääkelaitos on perustanut uuden apteekin Turkuun
16.06.2008
Lääkevalmisteiden myyntilupien ja rekisteröintien raukeaminen 8.11.2008
04.06.2008
Lääketurvallisuus on varmistettava myös verkkoapteekkitoiminnassa
02.06.2008
Lääkelautakunta on asetettu
30.05.2008
Huumausainelainsäädäntö vastaamaan EY-säädöksiä
30.05.2008
Komissiolta myyntiluvat influenssarokotteille pandemiatilanteessa
30.05.2008
Myyntilupa suolen puhdistamiseen tarkoitetulle uudelle itsehoitovalmisteelle
28.05.2008
KHO: Apteekkilupa oikeuttaa lääkkeiden myyntiin vain yhdestä toimipisteestä
28.05.2008
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.7.2008–30.9.2008
27.05.2008
Suomen ja Viron lääkevalvontaviranomaiset kiinteämpään yhteistyöhön
25.05.2008
Lääkeväärennösten määrä EU-alueella on kasvussa
23.05.2008
Muutoksia Lääkelaitoksen www-sivujen osoitteisiin
20.05.2008
Lääkealan toimijoilta näkemyksiä apteekkityöryhmän ehdotusten jatkovalmisteluun
12.05.2008
Lääkeväärennöksiin ja lääkerikoksiin tulee puuttua lainsäädännöllä
08.05.2008
Lääketutkimustoiminta keskittyy hermostoon vaikuttaviin lääkkeisiin ja syöpälääkkeisiin
29.04.2008
Lääketehtaiden vastuunalaiset johtajat Lääkelaitoksessa
29.04.2008
Laitevalvonnassa tehtävä valintoja
25.04.2008
Apteekkitoiminnan kehittäminen – lääkkeitä ja terveyttä
25.04.2008
HaiPro-raportointimalli edistämään potilasturvallisuutta
23.04.2008
Lääkelaitos esittää laajoja muutoksia terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista annettuun lainsäädäntöön
15.04.2008
Lääkelaitos valvoo tehostetusti hepariinivalmisteiden laatua
14.04.2008
Rohdosvalmistelainsäädännön muutos näkyi myyntilupahakemusten määrässä
14.04.2008
Lääkelaitoksen vuosikatsaus 2007 on ilmestynyt
10.04.2008
Komission lausuntopyyntö kehittyneitä terapioita koskevan EU-lainsäädännön toimeenpanosta
03.04.2008
Opas sairaala-apteekkien ja lääkekeskusten lääkevalmistukseen julkaistu
01.04.2008
Selvityshenkilön väliraportti lääkehuollon keskushallinnon kehittämiseksi
01.04.2008
Euroopan farmakopean 6. painoksen ensimmäinen täydennysosa on ilmestynyt
01.04.2008
STM:ltä laaja toimeksianto apteekkityöryhmän ehdotusten jatkovalmistelusta
20.03.2008
Lääkelaitos on asettanut valvontalautakunnan, eläinlääkelautakunnan ja farmakopeakomitean
18.03.2008
Muutoksia eräiden itsehoitolääkkeiden myyntirajoituksiin
12.03.2008
Sähköisten asiointipalvelujen kehittämishankkeessa järjestettiin ensimmäinen asiakastyöpaja
07.03.2008
Lääkevalmisteiden perusrekisteriä päivitetään kahdesti kuukaudessa
04.03.2008
Ensimmäinen biosimilaarivalmiste Suomen markkinoille
27.02.2008
Lääkelaitoksen strategiset tavoitteet 2008 – 2012
22.02.2008
EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä pre-pandeemiselle influenssarokotteelle
20.02.2008
Tuotantoeläinlääkkeitä reseptille 15.4.2008
18.02.2008
GMP-oppaassa uutta ohjeistusta riskinhallinnasta
18.02.2008
GMP-oppaaseen steriilivalmistuksen uutta ohjeistusta
15.02.2008
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.4.2008–30.6.2008
12.02.2008
GLP-seminaari Lääkelaitoksessa
08.02.2008
Ylijohtaja Wahlroos: Suomalaisen lääketutkimuksen saatava osansa IMI-rahoituksesta
06.02.2008
Lääkelaitos myönsi ensimmäiset kudoslaitostoimiluvat
01.02.2008
Euroopan lääkemarkkinat eivät toimi hyvin pienillä lääkemarkkinoilla
31.01.2008
Määräysehdon muutos korvaushoidossa käytettävälle metadonia ja naloksonia sisältävälle valmisteelle (Suboxone®)
29.01.2008
EMEA suosittelee uusia varoituksia ja käytön vasta-aiheita rosiglitatsonille
25.01.2008
EMEA tiedottaa Gardasil®-rokotteen turvallisuudesta
23.01.2008
Lääkelaitoksessa keskusteltiin lääketukkukauppojen toiminnasta
21.01.2008
Lääkelogistiikan varautumissuunnitelma influenssapandemiaa varten on julkaistu
16.01.2008
Laitteiden vaaratilanneilmoitukset Lääkelaitokselle vuonna 2007
14.01.2008
Euroopan farmakopean kuudes painos voimassa 1.1.2008 alkaen
10.01.2008
Sairaala-apteekin ja lääkekeskuksen ex tempore -lääkevalmistuksesta ilmoittaminen
08.01.2008
Lääkkeellisten kaasujen myyntilupatilanne 8.1.2008
08.01.2008
Terveydenhuollon laitteesta ja tarvikkeesta tehtävän käyttäjän vaaratilanneilmoituksen voi nyt lähettää sähköisesti
04.01.2008
Apteekin ex tempore -lääkevalmistuksesta ilmoittaminen
04.01.2008
Lapsiin kohdistuvien tutkimustulosten ilmoittaminen viranomaisille
04.01.2008
Uusi maksuasetus voimaan
28.12.2007
Implanttirekisteriin tehtävistä ilmoituksista annettujen ohjeiden voimassaoloaika jatkuu 31.12.2010 saakka
28.12.2007
Terveydenhuollon laitteiden ja tarvikkeiden kliiniset tutkimukset -ohjeen voimassaoloaika jatkuu 31.12.2008 saakka
28.12.2007
Kudoslaitostoiminnan teknisiä vaatimuksia koskeva Lääkelaitoksen määräys annettu
27.12.2007
Lääkelaitos on uudistanut Lääkekaappeja koskevan määräyksen
21.12.2007
Schengen-alueen laajeneminen ja henkilökohtaisten lääkkeiden tuonti
20.12.2007
Myyntilupa-asioiden hallintaa kehitetään edelleen
20.12.2007
Lääkkeelliset kaasut myyntilupamenettelyjen piiriin 31.12.2007 mennessä
15.12.2007
Lääkelaitos kutsuu lääketukkukaupan toimijat avoimeen keskustelu- ja tiedotustilaisuuteen tiistaina 22.1.2008 klo 9–12
15.12.2007
Lääkevalmisteiden myyntilupien ja rekisteröintien raukeamista koskevan lääkelain muutoksen (ns. Sunset clause) oikeusvaikutukset alkavat 7.11.2008
11.12.2007
Lääkelaitos on uudistanut sairaala-apteekkeja ja lääkekeskuksia koskevan määräyksen – huomio lääkehoidon turvalliseen toteutukseen
10.12.2007
Kuulon parantamiseen tarkoitetut Ampli-Ear ja Smart Ear -laitteet väliaikaiseen myyntikieltoon
05.12.2007
Lääkelaitos on uudistanut lääkkeellisen kaasun toimittamista lääketehtaasta ja lääketukkukaupasta koskevan määräyksen
05.12.2007
Lääkelaitos on uudistanut lääkkeiden hyviä tuotantotapoja koskevan määräyksen
03.12.2007
Riittävä lääkeneuvonta varmistettava apteekeissa lakosta huolimatta
27.11.2007
Lääkelaitos on uudistanut kliinisiä lääketutkimuksia koskevan määräyksen
26.11.2007
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.1.–31.3.2008
20.11.2007
Myyntilupaosaston jaostopäälliköksi Pirjo Laitinen-Parkkonen
19.11.2007
Lääkkeiden saatavuus ja lääkeneuvonta turvattava lakosta huolimatta
16.11.2007
Vakavien yliherkkyysreaktioiden riski ja Protelos/Osseor-valmisteet
09.11.2007
Kaikki insuliinivalmisteet edellyttävät lääkereseptiä
02.11.2007
Liika on liikaa - myös särkylääkkeissä
02.11.2007
Lääkelaitos uusii lääkekaappeja koskevan määräyksen
01.11.2007
Päätös lääkkeiden velvoitevarastoinnista
26.10.2007
Turvallisuustiedotteita terveydenhuollon ammattilaisille
26.10.2007
Lääketilasto 2006 ilmestynyt
25.10.2007
Lääkintälaitteita koskevia EU-direktiivejä on uudistettu
25.10.2007
Lääkelaitos uusii lääkkeellisen kaasun toimittamista lääketehtaasta ja lääketukkukaupasta koskevan määräyksen
24.10.2007
Sairaala-apteekkien ja lääkekeskusten toiminnassa huomio lääkehoidon turvalliseen toteutukseen
19.10.2007
Diabeteslääkkeiden rosiglitatsonin ja pioglitatsonin turvallisuusarvio valmistui
18.10.2007
Lääkevalmistekomitea suosittelee klobutinolia sisältävien yskänlääkevalmisteiden vetämistä pois markkinoilta
16.10.2007
Lääkkeiden verkkokauppaa käydään turvallisuuden harhakuvassa
15.10.2007
KATSE lääkkeisiin liittyvän tiedon laadun arviointiin
11.10.2007
Lääkelaitos selvittää apteekkien ja lääkeyritysten välisiä sopimuksia
05.10.2007
Lääkelaitos uusii laadunvalvontamaksua koskevan määräyksen
05.10.2007
Lääkelaitos uusii lääkkeiden hyviä tuotantotapoja koskevan määräyksen
04.10.2007
Rokotteiden markkinointi väestölle
04.10.2007
Lääkelaitoksessa keskusteltiin lääkkeiden laadusta ja vaatimuksista
03.10.2007
Lääkehakupalvelusta enemmän tietoa uusilla hakutoiminnoilla
03.10.2007
TLT-osaston osastopäälliköksi Tomi Kauppinen
01.10.2007
Suomessa verivalmisteiden turvallisuus on korkeaa tasoa
24.09.2007
Lääkelaitos tarkentamassa lääketukkukauppoja koskevia määräyksiä ja ohjeita
17.09.2007
Lääkelogistiikan varautumissuunnitelma influenssapandemiaa varten lausuntokierrokselle
07.09.2007
Insuliinivalmisteiden toimittaminen apteekeista
07.09.2007
Lausuntokierros EU:n GMP-oppaan lääkkeellisten kaasujen valmistusta koskevasta liitteestä 6
06.09.2007
Lääkelaitokseen jätetty yli 50 kudoslaitosten toimilupahakemusta
05.09.2007
Lääkkeiden viitehintajärjestelmää arvioitu
05.09.2007
Lääkkeet ja keliakia
29.08.2007
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.10. - 31.12.2007
27.08.2007
Kudoslaitostoimilupaa haettava 1.9.2007 mennessä
27.08.2007
Guarkumin käytöstä lääkevalmisteissa
15.08.2007
Lääketeollisuus kuluttajan lääketiedon lähteeksi?
07.08.2007
Euroopan komissio perui viruslääke Viraceptin myyntiluvan
31.07.2007
Tulevaisuus asettaa uusia vaatimuksia apteekkien tietoturvalle
26.07.2007
Lääkejätteiden oikea hävittäminen on ympäristöteko
20.07.2007
Asetus kudoslaitosten toimiluvan hakemisesta annettu
18.07.2007
Kliiniset lääketutkimukset Suomessa
06.07.2007
Muovijalkineiden käyttö sairaaloissa
29.06.2007
Euroopan farmakopean täydennysosa 5.8 voimaan 1.7.2007
21.06.2007
Valmistaja vetää piilolinssinesteitään markkinoilta
19.06.2007
HaiPro-hankkeen terveydenhuollon vaaratapahtumien raportointiin liittyvän tiedonkeräys- ja raportointisovelluksen vaatimusmäärittely
19.06.2007
Suomessa useimmat eläimistä eristetyt bakteerit herkkiä antibiooteille
18.06.2007
Lääkelaitos järjesti kudoslaitoksille keskustelutilaisuuden
15.06.2007
Internet suomalaisten lääketiedon lähteenä
01.06.2007
Terveydenhuollon vaaratapahtumien raportointi – julkaisu 1/2007 ilmestynyt
01.06.2007
Vireillä olevien myyntilupahakemusten luettelo on uudistunut
30.05.2007
Projekti käynnistynyt myyntilupahakemusruuhkan purkamiseksi
29.05.2007
Lääkelaitoksen myyntilupaosaston osastopäälliköksi LKT, dos. Pekka Kurki
28.05.2007
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.7.2007 – 30.9.2007 vahvistettu
24.05.2007
Lääkelaitoksen määräykset uusiutuvat – lääkealan toimijoita kannustetaan aktiivisuuteen
22.05.2007
Uutta tietoa diabeteslääke rosiglitatsonista ja sydäninfarktista
18.05.2007
Komission Innovatiiviset lääkkeet -aloitteelle perustetaan yhteisyritys
15.05.2007
Nimityksiä yleisellä osastolla
30.04.2007
Vienti (CPP)- ja GMP-todistusten hakemiseen uudet ohjeet
27.04.2007
EMEA:n ja CHMP:n näkemys lääkevalvonnan ja innovatiivisen lääkekehityksen suhteesta
17.04.2007
Lääkelaitos ehdottaa rajoituksia dopingaineita sisältävien lääkkeiden henkilökohtaiseen maahantuontiin
17.04.2007
Vuosikertomus 2006
30.03.2007
Apuaineiden GMP-direktiiviin liittyvä verkkokysely
30.03.2007
Euroopan farmakopean 5. painoksen seitsemäs täydennysosa voimaan 1.4.2007
23.03.2007
Tamiflusta raportoitu keskushermostoon ja psyykeen liittyviä haittoja
23.03.2007
Lisätietoa Kamagra-tablettien koostumuksesta
23.03.2007
Vältä huijaus – hanki lääkkeet laillisesta lähteestä
14.03.2007
Myyntilupaosaston toimintaa tehostetaan uudella organisaatiolla
05.03.2007
Lääkelaitos valvoo kudosturvallisuuslainsäädännön toteutumista
01.03.2007
Yhteistyöverkosto toimii kuluttajahuijauksia vastaan
01.03.2007
Sähköinen resepti luo uusia toimintamalleja
26.02.2007
EU:n lääketurvatoimintaa vahvistetaan
23.02.2007
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.4.-30.6.2007
20.02.2007
Laillisessa jakelukanavassa hyvälaatuisia lääkkeitä
19.02.2007
Lääkelaitos on laatinut suositukset lääke-esittelyn laatukriteereiksi
16.02.2007
Lääkelaitoksessa keskusteltiin lääkkeiden hyvistä tuotantotavoista
15.02.2007
Liika on liikaa – myös lääkkeissä -kampanja jatkuu
05.02.2007
Tulehduskipulääkkeiden turvallisuustietojen päivitys lääkevalmistetietoihin
02.02.2007
GMP-oppaan laadunhallinta-osio lausuntokierroksella 30.4.2007 saakka
26.01.2007
Lääkeväärennykset ovat globaali ongelma
03.01.2007
Epäeettistä rekrytointia kliinisiin lääketutkimuksiin
22.12.2006
Lääkeluettelo on vahvistettu
20.12.2006
Lausuntokierros radioaktiivisten lääkkeiden valmistuksesta annetusta ohjeesta
19.12.2006
Lääke-erien maahantuonti Euroopan talousalueelle
18.12.2006
Apteekkien lääkevalmistusta koskeva määräys on uudistettu
18.12.2006
Lääkkeiden toimittamista koskeva määräys on annettu
15.12.2006
Lääkelaitos puuttuu epäsuoraan reseptilääkkeiden markkinointiin väestölle
14.12.2006
STM:n ja Lääkelaitoksen välinen tulossopimus vuodelle 2007
14.12.2006
Lääkeväärennöksiä ei ole tavattu Suomessa laillisesta lääkejakelujärjestelmästä
13.12.2006
TLT-osaston osastopäälliköksi Esa Leppänen
30.11.2006
EU-lääkevirastojen päälliköt Helsingissä: lääkevirastojen vertaisarviointi etenee
30.11.2006
Palvelinten huoltokatko 4.12. klo 16.00-19.00
27.11.2006
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.1.-31.3.2007 vahvistettu
10.11.2006
Myyntilupaosaston jaostopäälliköksi ELT, dosentti Irmeli Happonen
09.11.2006
Lääkelaitos jatkaa kampanjointia särkylääkkeiden turvallisen ja oikean käytön puolesta
02.11.2006
Wahlroos: Jussi Huttusen ehdotukset lääkehuollon kehittämiseksi harkinnan arvoisia
01.11.2006
Lausuntokierros PIC/S:n ohjeluonnoksesta
25.10.2006
Lääkelaitos: Pfizerin oikaistava kolesterolilääke Lipitorin markkinointia
24.10.2006
EMEA:n arvio tavanomaisista (ei-selektiivisistä) tulehduskipulääkkeistä
20.10.2006
Wahlroos: Terveysnäkökulma on apteekkitoiminnan perusta
17.10.2006
Lääkeluettelo 2006 lausuntokierroksella
16.10.2006
Lääkkeiden toimittamista ja apteekkien lääkevalmistusta koskevat määräykset lausuntokierrokselle
13.10.2006
Suomen Lääketilasto 2005 julkaistu
11.10.2006
EMEAn tieteelliset komiteat tavoittelivat yhteisiä näkemyksiä Helsingissä
29.09.2006
Sairaankuljetuksen turvallisuus on johtamista -julkaisu 3/2006 on ilmestynyt
26.09.2006
EMEAn arvio tavanomaisista (ei-selektiivisistä) tulehduskipulääkkeistä
26.09.2006
Myyntilupaosaston jaostopäälliköksi nimitetty LT Petteri Knudsen
07.09.2006
Euroopan lääkevalvontaverkostoa kehitettiin päälliköiden kokouksessa
05.09.2006
EU:n eläinlääkeviranomaiset kokoontuivat Helsingissä
31.08.2006
Uudistunut lääketietopalvelu tarjoaa entistä ajantasaisempaa tietoa lääkkeistä
31.08.2006
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.10. - 31.12.2006 vahvistettu
18.08.2006
Harmaakaihileikkauksen yhteydessä todettu tamsulosiinin käyttöön liittyvä haittavaikutus
14.08.2006
Phosphoral oraaliliuokseen voi liittyä vakavia suolatasapainon ja munuaistoiminnan häiriöitä
02.08.2006
Lääkkeiden perustiedot tarjoava palvelu uudistuu
18.07.2006
Tähkäkimikkiä sisältävät kasvirohdosvalmisteet voivat aiheuttaa vakavia maksavaurioita
10.07.2006
Terveydenhuollon laitevalvontaviranomaiset kokoontuivat Tampereella
26.06.2006
Myyntilupaosaston jaostopäälliköksi nimitetty FaL Marjo-Riitta Helle
22.06.2006
Eläinlääkkeiden haittavaikutusilmoitukset sähköisesti
20.06.2006
Lamotrigiinin raskaudenaikaisessa käytössä huuli-suulakihalkion riski
20.06.2006
Muutos myyntiluvista tiedottamiseen
08.06.2006
Astmalääkkeiden turvallisuus
06.06.2006
Kliinisiin lääketutkimuksiin uudet ilmoituslomakkeet
30.05.2006
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo vahvistettu
16.05.2006
Tiedote ReNu with MoistureLoc® -piilolasinesteen käyttäjille
15.05.2006
Lääkelaitos uudisti strategiansa
11.04.2006
Lääkelaitoksen vuosikertomus 2005 on ilmestynyt
10.04.2006
Määräys veripalvelulaitosten laatujärjestelmästä tulee voimaan toukokuussa
07.04.2006
Apteekkilupahakemuslomake otetaan käyttöön
05.04.2006
Valvontaosaston osastopäälliköksi nimitetty FaT Jussi Holmalahti
03.04.2006
Käsinetutkimus 2005: allergeenipitoisuuksissa kasvua
30.03.2006
Eeze spray gel -valmisteelle markkinointikielto
27.03.2006
Euroopan komissio varoittaa lääkeväärennöksistä netissä
17.03.2006
Lääkevalmisteiden tuominen ETA-alueen ulkopuolelta vaatii lääketehdastoimiluvan
28.02.2006
Lääkelaitos on vahvistanut keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelon jaksolle 1.4.-30.6.2006
17.02.2006
Lääkelaitoksen selvitys lääkeinformaatiosta
10.02.2006
Lääkehoidon toteuttamiseen uudet ohjeet
01.02.2006
Lääkelaitos julkaisee luettelon nikotiinivalmisteiden vähittäismyyntipaikoista
27.01.2006
Lääkelaitos muistuttaa nikotiinivalmisteiden markkinoinnin säännöistä
27.01.2006
Ketek (telitromysiini) ja vakavat maksareaktiot
20.01.2006
Lääkelaitos koetaan luotettavaksi lääketiedon lähteeksi
20.01.2006
Kliinisten tutkimusten direktiivi tulee voimaan 29.1.2006
10.01.2006
Tamiflu-lääkemääräysten toimittaminen apteekeista
02.01.2006
Uusi ohje tuoterekisteriin ilmoittamisesta
30.12.2005
Uudet ohjeet vaaratilanteiden ilmoittamisesta
29.12.2005
Pakkausselosteisiin parempaa lääkeinformaatiota
23.12.2005
Väärennettyä Tamiflu-lääkettä Hollannissa
20.12.2005
Tamiflun turvallisuusarviossa ei ilmennyt uusia haittavaikutuksia
20.12.2005
Uusi määräys lääkevalmisteiden rinnakkaistuonnista
20.12.2005
STM:n ja Lääkelaitoksen tulossopimus vuodelle 2006
23.11.2005
Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo jaksolle 1.1.-31.3.2006
23.11.2005
Päivitys vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelon laatimisperiaatteisiin
22.11.2005
Influenssarokotteet ja –lääkkeet pandemiaan varautumisessa
18.11.2005
Tamiflun turvallisuudesta
16.11.2005
Uusi maksuasetus on tullut voimaan
15.11.2005
Muutos EU:n ulkopuolisten haittavaikutusten raportoinnissa
07.11.2005
Lääkelaitoksen uudet määräykset ja ohjeet
18.10.2005
Lääkelaitos ja ROHTO siirtyvät sähköiseen ostolaskutukseen
13.10.2005
Lääkelaitos kampanjoi särkylääkkeiden turvallisen käytön puolesta
11.10.2005
UV-valohoitolaitteiden laadunvarmistukselle käytännön menetelmiä
05.10.2005
Lääkelaitoksen uudet normiluonnokset
04.10.2005
Lääkelaitos julkaisee tiedot vireillä olevista myyntilupahakemuksista
19.09.2005
Uusi versio Compilation of Procedures -dokumentista
09.09.2005
Suomen lääketilasto 2004 on julkaistu
29.08.2005
Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo jaksolle 1.10.-31.12.2005
10.08.2005
Nimitysuutisia
12.07.2005
Nimityksiä Lääkelaitoksessa
06.07.2005
Erytromysiinin raskaudenaikainen käyttö
06.07.2005
TLT-info: Piensterilointilaitteen valinta, validointi ja sterilointitehon valvonta
04.07.2005
Apteekkilupahakemuslomakkeen koekäyttö
01.07.2005
Rytmihäiriötahdistimen mahdollinen vikaantuminen
27.06.2005
Lausuntopyynnöt muuttuvan lääkelainsäädännön johdosta uudistettavista Lääkelaitoksen normeista
08.06.2005
Lääkelaitos peruutti apteekkarin apteekkiluvan
06.06.2005
Nimityksiä Lääkelaitoksessa
02.06.2005
Selvitys lääkeyritysten apteekeille antamista alennuksista
27.05.2005
Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo jaksolle 1.7.-30.9.2005
11.05.2005
Ajankohtaista tietoa kipulääkkeiden kulutuksesta
29.04.2005
Raportti ortopedisistä endoproteeseista valmistunut
27.04.2005
Nimityksiä Lääkelaitoksessa
22.04.2005
Lääkelaitoksen vuosikertomus 2004
18.04.2005
Selvitys ihmisperäistä materiaalia sisältävien tuotteiden turvallisuudesta
18.04.2005
Ohjausta geneerisiin myyntilupahakemuksiin / New functional measures and guidance for generic applications in Finland
07.04.2005
Tulehduskipulääke valdekoksibi vedetään toistaiseksi pois markkinoilta
07.04.2005
Psykoosilääke risperidoni ja nikotiinikorvausvalmisteet kymmenen euromääräisesti myydyimmän lääkkeen joukkoon vuonna 2004
07.04.2005
Nimityksiä
29.03.2005
Komission lausuntopyynnöt lääkkeiden hyviin tuotantotapoihin liittyvistä ohjeistoista
11.03.2005
Wahlroos: ”EMEA:n haasteina lääketurvatoiminta ja lääkeinformaatio”
07.03.2005
Lääkelaitos selvittää lääkeyritysten ja apteekkareiden välisiä sopimuksia sosiaali- ja terveysministeriön toimeksiannosta
04.03.2005
Siirtymäaika sopimusanalysoijalaboratorioiden toimilupien hakemiseksi päättyy 30.4.2005
02.03.2005
Määräämis- ja toimittamisehdot Lääkehaku-palvelusta
23.02.2005
Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo jaksolle 1.4. - 30.6.2005
17.02.2005
EMEA julkaisee uutta turvallisuustietoa koksibeista
17.02.2005
Wahlroos TABU-lehdessä 1/2005 Itsehoitolääkkeet osa vastuullista terveydenhoitoa
17.02.2005
Nimityksiä Lääkelaitoksessa
02.02.2005
Isotretinoiinivalmisteille uudet ehdot 1.3.2005 lukien
01.02.2005
Selvitys itsehoitolääkkeiden vähittäisjakelusta eräissä Euroopan maissa
20.01.2005
Alzheimer-taudin lääke Reminyl lievien kognitiivisten heikkenemisoireiden hoidossa: uutta turvallisuustietoa
11.01.2005
Lääkelaitoksen toimitilat vihittiin käyttöön 11.1.
07.01.2005
Euroopan farmakopean viides painos voimassa 1.1.2005 alkaen
30.12.2004
Uudet sähköiset rinnakkaistuontihakemus-lomakkeet käyttöön 3.1.2005
28.12.2004
Puhelinaikojen käyttöönotto lupa- ja tarkastusyksikössä
28.12.2004
Muutos tuotevirheilmoitusten tekemisessä
22.12.2004
Tulehduskipulääkkeiden turvallisuus
21.12.2004
Selekoksibin (Celebra, Onsenal) sydän- ja verisuonivaikutukset
20.12.2004
Lääkkeiden velvoitevarastointia ehdotetaan kehitettäväksi nykyisen järjestelmän pohjalta
16.12.2004
Titsanidiinin ja siprofloksasiinin yhteisvaikutuksista
14.12.2004
Tulossopimuksen tarkennus vuodelle 2005 vahvistettu
10.12.2004
Lääkelaki (395/87) ja lääkeasetus (693/87) englanninkielellä
02.12.2004
Lääkelaitoksen uusi määräys 6/2004 Lääkevalmisteiden rinnakkaistuonti
26.11.2004
Nimitysuutisia
25.11.2004
Lääkkeiden toimittaminen –määräyksen (10/2002, 1/2003) voimassaoloaikaa on jatkettu vuoden 2006 loppuun
25.11.2004
Homeopaattisen ja antroposofisen valmisteen rekisteröinti, määräyksen 3/2002, voimassaoloaikaa on jatkettu vuoden 2005 loppuun
24.11.2004
Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo jaksolle 1.1. - 31.3.2005
19.11.2004
Tutustu uuteen Lääkehaku-palveluun
19.11.2004
Sivuapteekkivähennys vuodelta 2004
15.11.2004
Selvitys apteekkimaksun poistamisesta valmistunut
05.11.2004
Turvallinen hoitoyksikkö – Malli terveydenhuollon hoitoyksikön riskienhallintaan
22.10.2004
Komissio on pyytänyt EMEA:lta turvallisuusarviota koksibeista
06.10.2004
Koksibi-ryhmän tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta arvioidaan Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomiteassa
30.09.2004
Rofekoksibi-tulehduskipulääke (VIOXX, VIOXXAKUT) poistuu markkinoilta maailmanlaajuisesti sydän- ja verisuonitauteihin l
16.09.2004
Lääkelaitoksen uusi määräys 3/2004 Tuotevirheet
14.09.2004
Lääkelaitos muuttaa 14.-15.10.2004 uusiin toimitiloihin
26.08.2004
Lääkelaitos on vahvistanut keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelon ajalle 1.10. – 31.12.2004
25.08.2004
Lääkevalmisteiden rinnakkaistuonti -määräyksen voimassaoloaikaa on jatkettu vuoden loppuun
19.07.2004
Euroopan komission lausuntopyyntö: Lääkkeiden hyvien tuotantotapojen uusi liite 19 (Reference Samples and Retention Samples)
30.06.2004
Lausuntopyyntö lääkkeiden toimittamista koskevien määräysten voimassaolon jatkamisesta
30.06.2004
Euroopan farmakopean täydennysosa 4.8 voimaan 1.7.2004
11.06.2004
Lausuntopyyntö tuotevirheistä annetun määräyksen (1/1999) uudistamisesta
02.06.2004
Luokittelupäätöksiin on lisätty tiedot valmisteen koostumuksesta ja käyttötarkoituksesta
25.05.2004
Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo ajalle 1.7. - 30.9.2004
25.05.2004
Wahlroos Euroopan lääkeviraston (EMEA) hallintoneuvoston puheenjohtajaksi
19.05.2004
Rinnakkaistuojalla velvollisuus informoida Suomessa kaupan olevan alkuperäisvalmisteen myyntiluvan haltijaa 1.5.2004 lukien
17.05.2004
Lääkelaitoksen uusi määräys 2/2004 Ihmiseen kohdistuvat kliiniset lääketutkimukset
07.05.2004
Wahlroos Kuopion Lääkepäivillä, Suomelle aktiivinen rooli EUn lääkepolitiikassa
03.05.2004
Lääketehtaiden sopimusanalysoijat toimilupamenettelyn piiriin 1.5.2004 alkaen
27.04.2004
Kliiniset lääketutkimukset ja lait lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain ja lääkelain muutoksista
26.04.2004
EMEA:n arvio masennuslääke paroksetiinista valmistunut
21.04.2004
Ehkäisyvalmiste Implanonin myyntilupadokumentaatiosta ilmennyt tutkimusväärennöksiä
21.04.2004
Lausuntopyyntö ihmiseen kohdistuvista kliinisistä lääketutkimuksista annetun määräyksen (1/2001) uudistamisesta
15.04.2004
Vaihdevuosien hormonihoidosta uusittuja suosituksia
15.04.2004
Koottua tietoa biomateriaaleista
06.04.2004
Lääkelaitos valitsi EU-vaikuttavuuden keskittymisalueensa / NAM chooses its EU areas of focus
05.04.2004
Vuosikertomus 2003
29.03.2004
Euroopan farmakopean täydennysosa 4.7 voimaan 1.4.2004
16.03.2004
Kuluttajille: Lääkkeiden pakkausmerkinnöissä runsaasti tietoa käyttäjälle
04.03.2004
Lääkealan toimijoille: Vienti- ja GMP-todistukset
24.02.2004
Luettelo keskenään vaihtokelpoisista lääkevalmisteista ajalle huhti-kesäkuu 2004 on vahvistettu
18.02.2004
Lääkeväärennökset ovat kasvava riski hankittaessa lääkkeitä ulkomailta
02.02.2004
Lausuntopyyntö lääkevalmisteiden rinnakkaistuonnista annetun määräyksen (2/1999) uudistamisesta
02.02.2004
Sosiaali- ja terveysministeriöltä selvityspyyntö Lääkelaitokselle apteekkimaksun poistamisesta
23.01.2004
Apteekkareille: Apteekkimaksu 2004
22.01.2004
Luettelot PKV-lääkevalmisteista sekä huumausaineita ja psykotrooppisia aineita sisältävistä lääkevalmisteista vahvistettu
31.12.2003
Maksut vuodelle 2004 vahvistettu
05.12.2003
Ohje 1/2003 eläinlääkkeiden haittavaikutusten ilmoittamisesta
05.12.2003
Sosiaali- ja terveysministeriön ja Lääkelaitoksen tulossopimus kaudelle 2004-2007 vahvistettu
04.12.2003
Lääkkeen määrääjille ja toimittajille: luettelo lääkkeistä, joiden määräämiseen tai toimittamiseen liittyy ehto
04.12.2003
In vitro -diagnostiikkadirektiivi konkretisoituu – siirtymäkausi päättyy
03.12.2003
Rajoituksia hormonikorvaushoitoihin
03.12.2003
Kliinisistä lääketutkimuksista annetun määräyksen 1/2001 voimassaoloaikaa jatkettu
03.12.2003
Lääkeluetteloon 87 uutta lääkeainetta ja kolme uutta rohdosta
28.11.2003
Päätös velvoitevarastoinnista
27.11.2003
Luettelo keskenään vaihtokelpoisista lääkevalmisteista jaksolle tammi-maaliskuu 2004 on vahvistettu
24.11.2003
Lääkelaitoksen uusi määräys 3/2003 Lääkevalmisteen myyntipäällysmerkinnät ja pakkausseloste
13.11.2003
KHO:n päätös rinnakkaistuojan myyntiluvan peruuttamisesta
06.11.2003
Myyntiluvanhaltijoille: Rohdosvalmisteiden myyntilupa-asiakirjoille erityisvaatimukset määräyksessä 2/2003
05.11.2003
Uusin tieto Lääkelaitoksen verkkopalvelusta: lääkevaihto eriytti kulutuksen ja myynnin arvon muutokset toisistaan
28.10.2003
Kirje STM:lle: Tarkemmat säännökset ihmisperäistä biomateriaalia sisältäville laitteille tarpeen
20.10.2003
Lääkelaitos tukee Elintarvikeviraston ponnisteluja harhaanjohtavan mainonnan kitkemiseksi
16.10.2003
Influenssarokote turvallinen
10.10.2003
Ylijohtaja Wahlroos: Suomessa lääkemyynti halutaan pitää ammattilaisten osaavissa käsissä
29.09.2003
Lausuntopyyntö lääkevalmisteen myyntipäällysmerkinnöistä ja pakkausselosteesta annetun määräyksen (3/1998) uudistamisesta
26.09.2003
Lääkelaitos: Komission G10 -tiedonanto liiaksi teollisuuspainotteinen
24.09.2003
Lääkelaitoksen uusi määräys 2/2003 lääkevalmisteen myyntiluvan hakeminen ja ylläpitäminen
28.08.2003
Nimitys myyntilupaosastossa
26.08.2003
Luettelo keskenään vaihtokelpoisista lääkevalmisteista jaksolle loka-joulukuu on vahvistettu
21.08.2003
Lausuntopyyntö lääkeluettelosta
19.08.2003
Nimityksiä Lääkelaitoksen myyntilupaosastossa
18.08.2003
Lausuntopyyntö lääkevalmisteen myyntiluvan hakemisesta ja ylläpitämisestä annetun määräyksen (2/1998) uudistamisesta
13.08.2003
Lääkelaitos ja Kansaneläkelaitos: Suomen lääkemenot ylittivät 2 miljardia euroa vuonna 2002
10.07.2003
Nimityksiä myyntilupaosastossa ja yleisellä osastolla
03.07.2003
Komission tiedonanto G10-suositusten johdosta
30.06.2003
Euroopan farmakopean täydennysosa 4.5 voimaan 1.7.2003
17.06.2003
Common technical document (CTD) – hakemusrakenne käyttöön 1.7.2003 alkaen (päivitetty 25.6.2003)
12.06.2003
Lääkelaitoksen vuosikertomus 2002
06.06.2003
Lääkelaitoksen ylilääkäri, dosentti Eva Alhavalle professorin arvonimi
05.06.2003
Wahlroos DUR symposiumissa: Lääkkeet ja yhteiskunta -teemalle on kasvava tutkimustarve
30.05.2003
Suun terveydenhuollon hygieniasuositukset ajanmukaistettu
28.05.2003
Hormonikorvaushoito ja dementian riski
27.05.2003
Duplocillin LA vet injektioneste eläimille väliaikaiseen myyntikieltoon
27.05.2003
Luettelo keskenään vaihtokelpoisista lääkevalmisteista jaksolle heinä-syyskuu on vahvistettu
12.05.2003
Eläinperäisiä kudoksia sisältäville lääkinnällisille laitteille lisävaatimuksia
08.05.2003
Ylijohtaja Wahlroos: Lääkelaitos harkitsee keinoja lääkkeiden saatavuusongelmien korjaamiseksi
29.04.2003
Edustus kansainvälisissä lääke- ja laitealan organisaatioissa
11.04.2003
Nimitys TLT-osastossa ja yleisellä osastolla
11.04.2003
Lääkelaitoksen kirje STM:lle: Muutostarpeita lääkelakiin ja –asetukseen sekä apteekkimaksulakiin
09.04.2003
Nimityksiä myyntilupaosastossa
08.04.2003
Lääkelaitos selvittää epäilyt epäasiallisesta markkinoinnista
04.04.2003
Ylijohtaja Hannes Wahlroos: Suomen huippuasiantuntemus nykyistä tehokkaammin EU:n lääkevalvonnan käyttöön
31.03.2003
Euroopan farmakopean täydennysosa 4.4 voimaan 1.4.2003
28.03.2003
Nimityksiä myyntilupaosastossa ja yleisellä osastolla
25.03.2003
Lääkevaihto voimaan 1.4.2003
24.03.2003
Lääkelaitos uusiin toimitiloihin 2004
20.03.2003
Euroopan unionin lääkevalvonnan kehitys ja lääkeinformaatio - sisämarkkinoita vai kansanterveyttä?
10.03.2003
Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden toimittamisesta määräyksessä 1/2003
28.02.2003
Lääkelaitos 10 vuotta
12.02.2003
Komissiolta tiedonanto rintaimplantteihin liittyvistä toimenpiteistä
11.02.2003
Vaihtokelpoisia rinnakkaislääkkeitä on lähes jokaisessa lääkeryhmässä
07.02.2003
Virkanimityksiä myyntilupaosastossa
03.02.2003
Lausuntopyyntö lääkkeiden toimittamisesta annetun määräyksen muuttamisesta
17.01.2003
Epaxal-hepatiittirokotteessa havaittu tuotevirhe
15.01.2003
Myyntiluvanhaltijoilta pyydetään selvitystä
20.12.2002
Vanhan myyntiluvanhaltijan pakkauksia koskeva myyntiaikarajoitus poistuu
17.12.2002
STM ja Lääkelaitos sopivat tulostavoitteista
05.11.2002
Nimityksiä Lääkelaitoksessa
10.10.2002
Lääkelaitos kannattaa geneeristä substituutiota
04.10.2002
Lääkelaitos kehittää toimintaansa ja uudistaa organisaationsa 1.1.2003
03.09.2002
Lääkelaitoksen määräyksiä ja ohjeita uudistetaan lääkelain muuttamisesta annetun lain johdosta 1.1.2003 mennessä
23.07.2002
Lääkelaitos ja Kansaneläkelaitos: Joka toinen suomalainen ottaa tänään vähintään yhtä lääkettä
23.07.2002
Lausuntopyyntö lääketutkimusdirektiivin edellyttämistä yksityiskohtaisista ohjeistoista
04.06.2002
Lääkelaitos uudisti strategiaansa vuosille 2002 - 2006
29.05.2002
Lääke- ja eläinlääkelautakuntien jäsenet nimitetty
08.05.2002
H.R. Nevanlinna -mitali Lääkelaitokselle
24.04.2002
Lääkelaitos julkaisee verkkosivuillaan tiedot Suomessa myyntiluvan saaneista lääkevalmisteista
17.04.2002
Euroopan farmakopean täydennysosat
15.04.2002
Lääkevalmistetiedon julkaiseminen aloitettu
15.03.2002
Tulehduskipulääke NIMED väliaikaiseen myyntikieltoon maksahaittavaikutusten vuoksi
13.02.2002
Lausuntopyyntö kliinisten tutkimuslääkevalmisteiden valmistusta koskevaan GMP-ohjeeseen
31.01.2002
Epaxal A-hepatiittirokotteessa havaittu tuotevirhe
30.01.2002
Lääkelaitoksen ylijohtaja Hannes Wahlroos: Terveys- ja lääkepoliittista näkökulmaa bioteknologian julkiseen tukemiseen
22.01.2002
NorLevo -jälkiehkäisyvalmiste reseptivapaaksi tietyin ehdoin
10.12.2001
Kansaneläkelaitos ja Lääkelaitos: Sähköiselle reseptille toimintamalli
Sivukartta
Yhteydenotto
In English
På svenska
© Lääkelaitos