Haku:
Ajankohtaista
Julkaisut
Lääkelaitos

Uutiset

Uutiset

28.08.2009Uusittu ohje Tamiflu -lääkkeen määräämisestä

28.08.2009Marja-Liisa Partanen Valviran ylijohtajaksi

20.08.2009Full Contact Max Potency -ravintolisä poistetaan markkinoilta

14.08.2009Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.10.–31.12.2009

03.07.2009Tamiflun ja Relenzan määrääminen ja toimittaminen 1.7.2009 alkaen

03.07.2009Kliinisiin lääketutkimuksiin osallistuu Suomessa kymmeniä tuhansia ihmisiä

11.06.2009WHO:n pandemiailmoitus ei aiheuta Suomessa muutoksia toimenpiteissä

03.06.2009Kesäksi luomu- vai riskilihakset?

25.05.2009Hydroxycut -ravintolisävalmisteiden käyttäjillä on raportoitu maksahaittoja

20.05.2009Lääkelaitos varoittaa laittomasta Super Slim Pomegranate ravintolisävalmisteesta

15.05.2009Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.7.2009–30.9.2009

11.05.2009Lääkelaitos varoittaa influenssalääkkeiden hankkimisesta internetin kautta

30.04.2009Tarkennettu ohje: Tamifluta toimitetaan apteekeista vain tosiasialliseen tarpeeseen

28.04.2009Tamiflu ja Relenza -lääkemääräysten toimittaminen apteekeista

27.04.2009Lääkehuollon varautuminen sikainfluenssaan

01.04.2009Apteekkien toimitettava asiakkailleen kaikkien tukkukauppojen lääkevalmisteita

01.04.2009Euroopan farmakopean 6. painoksen neljäs täydennysosa on voimassa

17.03.2009Lääkevalvonnan turvaaminen henkilöstömuutoksissa

25.02.2009Fortodol-ravintolisävalmisteesta vakavia haittavaikutuksia Ruotsissa ja Norjassa

18.02.2009vCJD -tautia aiheuttavan prionin epäillään siirtyneen potilaaseen veriplasmasta valmistetusta lääkke

18.02.2009Uusi Kehittyneiden terapioiden komitea aloitti työnsä EMEA:ssa

16.02.2009Kasvirohdosvalmisteista apteekkeihin vain pieni osa

13.02.2009GMP-oppaan veri- ja plasmaperäisiä valmisteita koskeva liite lausuntokierroksella 31.7.2009 saakka

04.02.2009Lääkeväärennöskampanja palkittiin vuoden 2008 MediaFinlandia finalistina

28.01.2009Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.4.–30.6.2009

16.01.2009Varastointivelvoitteen alaisten lääkevalmisteiden luettelo on vahvistettu

15.01.2009Viitehintajärjestelmä edellyttää kaupanolotietoa vaihtokelpoisista valmisteista

14.01.2009Sairaala-apteekin ja lääkekeskuksen ex tempore -lääkevalmistuksen vuosi-ilmoitus

14.01.2009Apteekin ex tempore -lääkevalmistuksen vuosi-ilmoitus

13.01.2009Wahlroos irtisanoutui ylijohtajan virastaan

13.01.2009Uusi apteekki parantamaan lääkkeiden saatavuutta Hämeenlinnassa

12.01.2009Apteekkien ja sairaala-apteekkien huumausaineita koskevat vuosi-ilmoitukset

12.01.2009Nimityksiä valvontaosastolla

02.01.2009Lääkehoito ja raskaus -hanke tuottaa uutta tietoa lääkkeiden käytön turvallisuudesta

01.01.2009Euroopan farmakopean 6. painoksen kolmas täydennysosa on voimassa

30.12.2008Velvoitevarastointi uudistuu 1.1.2009 alkaen

22.12.2008Rohdokset kuuluvat jouluun

19.12.2008Apteekki turvaamaan toimiva lääkehuolto Ylikiiminkiin

18.12.2008Julkisasiamiehen ratkaisuehdotus apteekkien toimilupajärjestelmästä

17.12.2008Päätös lääkealan keskuksen sijoituspaikasta tammikuussa

15.12.2008Lääkehaitat jäävät lääke-esittelyissä liian vähälle huomiolle

11.12.2008Euroopan komissio julkaisi lääkepaketin

10.12.2008Lääkehuollon kehittämisessä huomio sairaala-apteekkeihin ja lääkekeskuksiin

10.12.2008EU-jäsenvaltioiden työpaja apteekkipalveluista

09.12.2008Uusi apteekki parantamaan lääkkeiden saatavuutta Riihimäellä

05.12.2008Kuntaliitokset eivät muuta apteekkien sijaintialueita

03.12.2008Veriturvallisuutta koskevat vaatimukset tarkentuvat

01.12.2008Uusi hakuohjelma Lääkelaitoksen verkkosivuilla

26.11.2008Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.1.2009–31.3.2009

25.11.2008Eriävä kannanotto Lääkealan keskuksen sijoittamisselvitykseen

24.11.2008Ministeriö julkaisi alueellistamista koskevan selvityksen

21.11.2008Tulehduskipulääkeriskejä voidaan pienentää käyttämällä pienintä tehokasta annosta

20.11.2008EMEA suosittelee fentanyyliä sisältävän Ionsys®-valmisteen myyntiluvan peruuttamista

19.11.2008Kliinisiä lääketutkimuksia koskevan määräyksen (1/2007) englanninnos julkaistu

18.11.2008Apteekkitarkastushavainnoista eväitä lääkeneuvonnan kehittämiseen

18.11.2008Antibioottien käyttö Suomessa laskusuunnassa

18.11.2008Mikrobilääkkeiden käyttö eläimille lisääntyi odotettua enemmän

14.11.2008Sunset clause -artiklan ensimmäiset vaikutukset lääkevalmisteiden myyntilupiin ja rekisteröinteihin

14.11.2008Luotettava ehkäisy tarpeen aknelääke isotretinoiinilla hoidettaessa

11.11.2008Lääkelaitoksen laboratoriotoiminnot osana laajaa selvitystä

10.11.2008Kirkas valaisin vai kirkasvalohoitolaite

05.11.2008Uusi ajankohtaisosio lupa- ja lääkeasioista

31.10.2008Lääkkeiden koneellinen annosjakelu edellyttää toimilupaa

30.10.2008Vaaratilanteista ilmoittaminen on ammattimaisen käyttäjän lakisääteinen velvoite

29.10.2008Lääkelaitos kehittää apteekkien valvontaa

24.10.2008Kaksi uutta apteekkia parantamaan lääkkeiden saatavuutta Lahdessa

20.10.2008Verenluovutuskelpoisuuden arviointiperusteita tarkennetaan

20.10.2008Ensimmäinen perinteisen kasvirohdosvalmisteen rekisteröinti hyväksytty

13.10.2008Säihke-ohjelman toteutustapaa uudistetaan

10.10.2008Lääkelaitos tekee varautumiskyselyn asiakkailleen ja sidosryhmilleen

10.10.2008Spermapankkien talletukset turvassa

09.10.2008Yli 40 kudoslaitosten asiantuntijaa koolla Lääkelaitoksessa

09.10.2008Rohdosvalmisteiden lääkevalvonta yhtenäistyy EU-jäsenmaissa

09.10.2008Apteekin yhteystietojen muutosten ilmoitustapa muuttunut

03.10.2008Lääkkeiden velvoitevarastointia uudistetaan

02.10.2008Muutoksia huumausaineiden vienti-, tuonti-, valmistus- ja käsittelylupien hakukäytäntöihin

30.09.2008Lääke- ja laitevalvonnan toimivaa kokonaisuutta tulee vaalia

17.09.2008Uudistettu muutoshakemuskaavake käyttöön

12.09.2008Suomen ja Viron lääkelaitosten kahdenvälinen yhteistyö käynnistyi yhteistarkastuksella

10.09.2008STM käynnisti projektin lääkehuollon keskushallinnon uudistamiseksi

08.09.2008Lääkkeiden laaduntarkastuksen EU-asiantuntijat koolla Helsingissä

29.08.2008Uusi huumausainelaki lisää Lääkelaitoksen valvontavastuuta

28.08.2008Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.10.2008–31.12.2008

27.08.2008Talidomidi palaa markkinoille

25.08.2008Laite- ja tarvikealan toimijoilta ja ammattimaisilta käyttäjiltä eväitä lainsäädännön uudistukseen

19.08.2008Sosiaali- ja terveysministeri Liisa Hyssälä esittää uuden lääkealan keskuksen perustamista

15.08.2008Luettelo raukeamisuhan alla olevista myyntiluvista ja rekisteröinneistä julkaistu

08.08.2008CHMP antanut positiiviset lausunnot uusille valmisteille

30.07.2008Sähköisestä lääkemääräyksestä annettu asetus voimaan 1.8.2008

28.07.2008Sähkötupakka on luokiteltu lääkkeeksi

24.07.2008Komission lausuntopyyntö kehittyneitä terapioita koskevan EU-lainsäädännön toimeenpanosta

24.07.2008Lääkevaihdon tavoitteet ovat toteutuneet kohtuullisesti

15.07.2008Euroopan farmakopean hepariinisuoloja koskevia monografioita tarkennettu

02.07.2008Sähköisen asiointipalvelun tarjoaminen apteekista

01.07.2008Euroopan farmakopean 6. painoksen toinen täydennysosa on voimassa

30.06.2008Mikrobilääkkeiden käyttö eläimille on lisääntynyt

26.06.2008Lääkkeiden annosjakelua edistämällä halutaan parantaa lääketurvallisuutta ja pienentää lääkehävikkiä

24.06.2008Lasten yskänlääkkeiden turvallisuus

24.06.2008Lääkelaitos valmistelee esityksen TLT-säännösten muuttamiseksi

18.06.2008Erä Thyroxin-lääkettä vedetään pois käytöstä

18.06.2008Lääkelaitos on perustanut uuden apteekin Turkuun

16.06.2008Lääkevalmisteiden myyntilupien ja rekisteröintien raukeaminen 8.11.2008

04.06.2008Lääketurvallisuus on varmistettava myös verkkoapteekkitoiminnassa

02.06.2008Lääkelautakunta on asetettu

30.05.2008Huumausainelainsäädäntö vastaamaan EY-säädöksiä

30.05.2008Komissiolta myyntiluvat influenssarokotteille pandemiatilanteessa

30.05.2008Myyntilupa suolen puhdistamiseen tarkoitetulle uudelle itsehoitovalmisteelle

28.05.2008KHO: Apteekkilupa oikeuttaa lääkkeiden myyntiin vain yhdestä toimipisteestä

28.05.2008Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.7.2008–30.9.2008

27.05.2008Suomen ja Viron lääkevalvontaviranomaiset kiinteämpään yhteistyöhön

25.05.2008Lääkeväärennösten määrä EU-alueella on kasvussa

23.05.2008Muutoksia Lääkelaitoksen www-sivujen osoitteisiin

20.05.2008Lääkealan toimijoilta näkemyksiä apteekkityöryhmän ehdotusten jatkovalmisteluun

12.05.2008Lääkeväärennöksiin ja lääkerikoksiin tulee puuttua lainsäädännöllä

08.05.2008Lääketutkimustoiminta keskittyy hermostoon vaikuttaviin lääkkeisiin ja syöpälääkkeisiin

29.04.2008Lääketehtaiden vastuunalaiset johtajat Lääkelaitoksessa

29.04.2008Laitevalvonnassa tehtävä valintoja

25.04.2008Apteekkitoiminnan kehittäminen – lääkkeitä ja terveyttä

25.04.2008HaiPro-raportointimalli edistämään potilasturvallisuutta

23.04.2008Lääkelaitos esittää laajoja muutoksia terveydenhuollon laitteista ja tarvikkeista annettuun lainsäädäntöön

15.04.2008Lääkelaitos valvoo tehostetusti hepariinivalmisteiden laatua

14.04.2008Rohdosvalmistelainsäädännön muutos näkyi myyntilupahakemusten määrässä

14.04.2008Lääkelaitoksen vuosikatsaus 2007 on ilmestynyt

10.04.2008Komission lausuntopyyntö kehittyneitä terapioita koskevan EU-lainsäädännön toimeenpanosta

03.04.2008Opas sairaala-apteekkien ja lääkekeskusten lääkevalmistukseen julkaistu

01.04.2008Selvityshenkilön väliraportti lääkehuollon keskushallinnon kehittämiseksi

01.04.2008Euroopan farmakopean 6. painoksen ensimmäinen täydennysosa on ilmestynyt

01.04.2008STM:ltä laaja toimeksianto apteekkityöryhmän ehdotusten jatkovalmistelusta

20.03.2008Lääkelaitos on asettanut valvontalautakunnan, eläinlääkelautakunnan ja farmakopeakomitean

18.03.2008Muutoksia eräiden itsehoitolääkkeiden myyntirajoituksiin

12.03.2008Sähköisten asiointipalvelujen kehittämishankkeessa järjestettiin ensimmäinen asiakastyöpaja

07.03.2008Lääkevalmisteiden perusrekisteriä päivitetään kahdesti kuukaudessa

04.03.2008Ensimmäinen biosimilaarivalmiste Suomen markkinoille

27.02.2008Lääkelaitoksen strategiset tavoitteet 2008 – 2012

22.02.2008EMEA suosittaa myyntiluvan myöntämistä pre-pandeemiselle influenssarokotteelle

20.02.2008Tuotantoeläinlääkkeitä reseptille 15.4.2008

18.02.2008GMP-oppaassa uutta ohjeistusta riskinhallinnasta

18.02.2008GMP-oppaaseen steriilivalmistuksen uutta ohjeistusta

15.02.2008Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.4.2008–30.6.2008

12.02.2008GLP-seminaari Lääkelaitoksessa

08.02.2008Ylijohtaja Wahlroos: Suomalaisen lääketutkimuksen saatava osansa IMI-rahoituksesta

06.02.2008Lääkelaitos myönsi ensimmäiset kudoslaitostoimiluvat

01.02.2008Euroopan lääkemarkkinat eivät toimi hyvin pienillä lääkemarkkinoilla

31.01.2008Määräysehdon muutos korvaushoidossa käytettävälle metadonia ja naloksonia sisältävälle valmisteelle (Suboxone®)

29.01.2008EMEA suosittelee uusia varoituksia ja käytön vasta-aiheita rosiglitatsonille

25.01.2008EMEA tiedottaa Gardasil®-rokotteen turvallisuudesta

23.01.2008Lääkelaitoksessa keskusteltiin lääketukkukauppojen toiminnasta

21.01.2008Lääkelogistiikan varautumissuunnitelma influenssapandemiaa varten on julkaistu

16.01.2008Laitteiden vaaratilanneilmoitukset Lääkelaitokselle vuonna 2007

14.01.2008Euroopan farmakopean kuudes painos voimassa 1.1.2008 alkaen

10.01.2008Sairaala-apteekin ja lääkekeskuksen ex tempore -lääkevalmistuksesta ilmoittaminen

08.01.2008Lääkkeellisten kaasujen myyntilupatilanne 8.1.2008

08.01.2008Terveydenhuollon laitteesta ja tarvikkeesta tehtävän käyttäjän vaaratilanneilmoituksen voi nyt lähettää sähköisesti

04.01.2008Apteekin ex tempore -lääkevalmistuksesta ilmoittaminen

04.01.2008Lapsiin kohdistuvien tutkimustulosten ilmoittaminen viranomaisille

04.01.2008Uusi maksuasetus voimaan

28.12.2007Implanttirekisteriin tehtävistä ilmoituksista annettujen ohjeiden voimassaoloaika jatkuu 31.12.2010 saakka

28.12.2007Terveydenhuollon laitteiden ja tarvikkeiden kliiniset tutkimukset -ohjeen voimassaoloaika jatkuu 31.12.2008 saakka

28.12.2007Kudoslaitostoiminnan teknisiä vaatimuksia koskeva Lääkelaitoksen määräys annettu

27.12.2007Lääkelaitos on uudistanut Lääkekaappeja koskevan määräyksen

21.12.2007Schengen-alueen laajeneminen ja henkilökohtaisten lääkkeiden tuonti

20.12.2007Myyntilupa-asioiden hallintaa kehitetään edelleen

20.12.2007Lääkkeelliset kaasut myyntilupamenettelyjen piiriin 31.12.2007 mennessä

15.12.2007Lääkelaitos kutsuu lääketukkukaupan toimijat avoimeen keskustelu- ja tiedotustilaisuuteen tiistaina 22.1.2008 klo 9–12

15.12.2007Lääkevalmisteiden myyntilupien ja rekisteröintien raukeamista koskevan lääkelain muutoksen (ns. Sunset clause) oikeusvaikutukset alkavat 7.11.2008

11.12.2007Lääkelaitos on uudistanut sairaala-apteekkeja ja lääkekeskuksia koskevan määräyksen – huomio lääkehoidon turvalliseen toteutukseen

10.12.2007Kuulon parantamiseen tarkoitetut Ampli-Ear ja Smart Ear -laitteet väliaikaiseen myyntikieltoon

05.12.2007Lääkelaitos on uudistanut lääkkeellisen kaasun toimittamista lääketehtaasta ja lääketukkukaupasta koskevan määräyksen

05.12.2007Lääkelaitos on uudistanut lääkkeiden hyviä tuotantotapoja koskevan määräyksen

03.12.2007Riittävä lääkeneuvonta varmistettava apteekeissa lakosta huolimatta

27.11.2007Lääkelaitos on uudistanut kliinisiä lääketutkimuksia koskevan määräyksen

26.11.2007Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.1.–31.3.2008

20.11.2007Myyntilupaosaston jaostopäälliköksi Pirjo Laitinen-Parkkonen

19.11.2007Lääkkeiden saatavuus ja lääkeneuvonta turvattava lakosta huolimatta

16.11.2007Vakavien yliherkkyysreaktioiden riski ja Protelos/Osseor-valmisteet

09.11.2007Kaikki insuliinivalmisteet edellyttävät lääkereseptiä

02.11.2007Liika on liikaa - myös särkylääkkeissä

02.11.2007Lääkelaitos uusii lääkekaappeja koskevan määräyksen

01.11.2007Päätös lääkkeiden velvoitevarastoinnista

26.10.2007Turvallisuustiedotteita terveydenhuollon ammattilaisille

26.10.2007Lääketilasto 2006 ilmestynyt

25.10.2007Lääkintälaitteita koskevia EU-direktiivejä on uudistettu

25.10.2007Lääkelaitos uusii lääkkeellisen kaasun toimittamista lääketehtaasta ja lääketukkukaupasta koskevan määräyksen

24.10.2007Sairaala-apteekkien ja lääkekeskusten toiminnassa huomio lääkehoidon turvalliseen toteutukseen

19.10.2007Diabeteslääkkeiden rosiglitatsonin ja pioglitatsonin turvallisuusarvio valmistui

18.10.2007Lääkevalmistekomitea suosittelee klobutinolia sisältävien yskänlääkevalmisteiden vetämistä pois markkinoilta

16.10.2007Lääkkeiden verkkokauppaa käydään turvallisuuden harhakuvassa

15.10.2007KATSE lääkkeisiin liittyvän tiedon laadun arviointiin

11.10.2007Lääkelaitos selvittää apteekkien ja lääkeyritysten välisiä sopimuksia

05.10.2007Lääkelaitos uusii laadunvalvontamaksua koskevan määräyksen

05.10.2007Lääkelaitos uusii lääkkeiden hyviä tuotantotapoja koskevan määräyksen

04.10.2007Rokotteiden markkinointi väestölle

04.10.2007Lääkelaitoksessa keskusteltiin lääkkeiden laadusta ja vaatimuksista

03.10.2007Lääkehakupalvelusta enemmän tietoa uusilla hakutoiminnoilla

03.10.2007TLT-osaston osastopäälliköksi Tomi Kauppinen

01.10.2007Suomessa verivalmisteiden turvallisuus on korkeaa tasoa

24.09.2007Lääkelaitos tarkentamassa lääketukkukauppoja koskevia määräyksiä ja ohjeita

17.09.2007Lääkelogistiikan varautumissuunnitelma influenssapandemiaa varten lausuntokierrokselle

07.09.2007Insuliinivalmisteiden toimittaminen apteekeista

07.09.2007Lausuntokierros EU:n GMP-oppaan lääkkeellisten kaasujen valmistusta koskevasta liitteestä 6

06.09.2007Lääkelaitokseen jätetty yli 50 kudoslaitosten toimilupahakemusta

05.09.2007Lääkkeiden viitehintajärjestelmää arvioitu

05.09.2007Lääkkeet ja keliakia

29.08.2007Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.10. - 31.12.2007

27.08.2007Kudoslaitostoimilupaa haettava 1.9.2007 mennessä

27.08.2007Guarkumin käytöstä lääkevalmisteissa

15.08.2007Lääketeollisuus kuluttajan lääketiedon lähteeksi?

07.08.2007Euroopan komissio perui viruslääke Viraceptin myyntiluvan

31.07.2007Tulevaisuus asettaa uusia vaatimuksia apteekkien tietoturvalle

26.07.2007Lääkejätteiden oikea hävittäminen on ympäristöteko

20.07.2007Asetus kudoslaitosten toimiluvan hakemisesta annettu

18.07.2007Kliiniset lääketutkimukset Suomessa

06.07.2007Muovijalkineiden käyttö sairaaloissa

29.06.2007Euroopan farmakopean täydennysosa 5.8 voimaan 1.7.2007

21.06.2007Valmistaja vetää piilolinssinesteitään markkinoilta

19.06.2007HaiPro-hankkeen terveydenhuollon vaaratapahtumien raportointiin liittyvän tiedonkeräys- ja raportointisovelluksen vaatimusmäärittely

19.06.2007Suomessa useimmat eläimistä eristetyt bakteerit herkkiä antibiooteille

18.06.2007Lääkelaitos järjesti kudoslaitoksille keskustelutilaisuuden

15.06.2007Internet suomalaisten lääketiedon lähteenä

01.06.2007Terveydenhuollon vaaratapahtumien raportointi – julkaisu 1/2007 ilmestynyt

01.06.2007Vireillä olevien myyntilupahakemusten luettelo on uudistunut

30.05.2007Projekti käynnistynyt myyntilupahakemusruuhkan purkamiseksi

29.05.2007Lääkelaitoksen myyntilupaosaston osastopäälliköksi LKT, dos. Pekka Kurki

28.05.2007Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.7.2007 – 30.9.2007 vahvistettu

24.05.2007Lääkelaitoksen määräykset uusiutuvat – lääkealan toimijoita kannustetaan aktiivisuuteen

22.05.2007Uutta tietoa diabeteslääke rosiglitatsonista ja sydäninfarktista

18.05.2007Komission Innovatiiviset lääkkeet -aloitteelle perustetaan yhteisyritys

15.05.2007Nimityksiä yleisellä osastolla

30.04.2007Vienti (CPP)- ja GMP-todistusten hakemiseen uudet ohjeet

27.04.2007EMEA:n ja CHMP:n näkemys lääkevalvonnan ja innovatiivisen lääkekehityksen suhteesta

17.04.2007Lääkelaitos ehdottaa rajoituksia dopingaineita sisältävien lääkkeiden henkilökohtaiseen maahantuontiin

17.04.2007Vuosikertomus 2006

30.03.2007Apuaineiden GMP-direktiiviin liittyvä verkkokysely

30.03.2007Euroopan farmakopean 5. painoksen seitsemäs täydennysosa voimaan 1.4.2007

23.03.2007Tamiflusta raportoitu keskushermostoon ja psyykeen liittyviä haittoja

23.03.2007Lisätietoa Kamagra-tablettien koostumuksesta

23.03.2007Vältä huijaus – hanki lääkkeet laillisesta lähteestä

14.03.2007Myyntilupaosaston toimintaa tehostetaan uudella organisaatiolla

05.03.2007Lääkelaitos valvoo kudosturvallisuuslainsäädännön toteutumista

01.03.2007Yhteistyöverkosto toimii kuluttajahuijauksia vastaan

01.03.2007Sähköinen resepti luo uusia toimintamalleja

26.02.2007EU:n lääketurvatoimintaa vahvistetaan

23.02.2007Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.4.-30.6.2007

20.02.2007Laillisessa jakelukanavassa hyvälaatuisia lääkkeitä

19.02.2007Lääkelaitos on laatinut suositukset lääke-esittelyn laatukriteereiksi

16.02.2007Lääkelaitoksessa keskusteltiin lääkkeiden hyvistä tuotantotavoista

15.02.2007Liika on liikaa – myös lääkkeissä -kampanja jatkuu

05.02.2007Tulehduskipulääkkeiden turvallisuustietojen päivitys lääkevalmistetietoihin

02.02.2007GMP-oppaan laadunhallinta-osio lausuntokierroksella 30.4.2007 saakka

26.01.2007Lääkeväärennykset ovat globaali ongelma

03.01.2007Epäeettistä rekrytointia kliinisiin lääketutkimuksiin

22.12.2006Lääkeluettelo on vahvistettu

20.12.2006Lausuntokierros radioaktiivisten lääkkeiden valmistuksesta annetusta ohjeesta

19.12.2006Lääke-erien maahantuonti Euroopan talousalueelle

18.12.2006Apteekkien lääkevalmistusta koskeva määräys on uudistettu

18.12.2006Lääkkeiden toimittamista koskeva määräys on annettu

15.12.2006Lääkelaitos puuttuu epäsuoraan reseptilääkkeiden markkinointiin väestölle

14.12.2006STM:n ja Lääkelaitoksen välinen tulossopimus vuodelle 2007

14.12.2006Lääkeväärennöksiä ei ole tavattu Suomessa laillisesta lääkejakelujärjestelmästä

13.12.2006TLT-osaston osastopäälliköksi Esa Leppänen

30.11.2006EU-lääkevirastojen päälliköt Helsingissä: lääkevirastojen vertaisarviointi etenee

30.11.2006Palvelinten huoltokatko 4.12. klo 16.00-19.00

27.11.2006Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.1.-31.3.2007 vahvistettu

10.11.2006Myyntilupaosaston jaostopäälliköksi ELT, dosentti Irmeli Happonen

09.11.2006Lääkelaitos jatkaa kampanjointia särkylääkkeiden turvallisen ja oikean käytön puolesta

02.11.2006Wahlroos: Jussi Huttusen ehdotukset lääkehuollon kehittämiseksi harkinnan arvoisia

01.11.2006Lausuntokierros PIC/S:n ohjeluonnoksesta

25.10.2006Lääkelaitos: Pfizerin oikaistava kolesterolilääke Lipitorin markkinointia

24.10.2006EMEA:n arvio tavanomaisista (ei-selektiivisistä) tulehduskipulääkkeistä

20.10.2006Wahlroos: Terveysnäkökulma on apteekkitoiminnan perusta

17.10.2006Lääkeluettelo 2006 lausuntokierroksella

16.10.2006Lääkkeiden toimittamista ja apteekkien lääkevalmistusta koskevat määräykset lausuntokierrokselle

13.10.2006Suomen Lääketilasto 2005 julkaistu

11.10.2006EMEAn tieteelliset komiteat tavoittelivat yhteisiä näkemyksiä Helsingissä

29.09.2006Sairaankuljetuksen turvallisuus on johtamista -julkaisu 3/2006 on ilmestynyt

26.09.2006EMEAn arvio tavanomaisista (ei-selektiivisistä) tulehduskipulääkkeistä

26.09.2006Myyntilupaosaston jaostopäälliköksi nimitetty LT Petteri Knudsen

07.09.2006Euroopan lääkevalvontaverkostoa kehitettiin päälliköiden kokouksessa

05.09.2006EU:n eläinlääkeviranomaiset kokoontuivat Helsingissä

31.08.2006Uudistunut lääketietopalvelu tarjoaa entistä ajantasaisempaa tietoa lääkkeistä

31.08.2006Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo 1.10. - 31.12.2006 vahvistettu

18.08.2006Harmaakaihileikkauksen yhteydessä todettu tamsulosiinin käyttöön liittyvä haittavaikutus

14.08.2006Phosphoral oraaliliuokseen voi liittyä vakavia suolatasapainon ja munuaistoiminnan häiriöitä

02.08.2006Lääkkeiden perustiedot tarjoava palvelu uudistuu

18.07.2006Tähkäkimikkiä sisältävät kasvirohdosvalmisteet voivat aiheuttaa vakavia maksavaurioita

10.07.2006Terveydenhuollon laitevalvontaviranomaiset kokoontuivat Tampereella

26.06.2006Myyntilupaosaston jaostopäälliköksi nimitetty FaL Marjo-Riitta Helle

22.06.2006Eläinlääkkeiden haittavaikutusilmoitukset sähköisesti

20.06.2006Lamotrigiinin raskaudenaikaisessa käytössä huuli-suulakihalkion riski

20.06.2006Muutos myyntiluvista tiedottamiseen

08.06.2006Astmalääkkeiden turvallisuus

06.06.2006Kliinisiin lääketutkimuksiin uudet ilmoituslomakkeet

30.05.2006Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo vahvistettu

16.05.2006Tiedote ReNu with MoistureLoc® -piilolasinesteen käyttäjille

15.05.2006Lääkelaitos uudisti strategiansa

11.04.2006Lääkelaitoksen vuosikertomus 2005 on ilmestynyt

10.04.2006Määräys veripalvelulaitosten laatujärjestelmästä tulee voimaan toukokuussa

07.04.2006Apteekkilupahakemuslomake otetaan käyttöön

05.04.2006Valvontaosaston osastopäälliköksi nimitetty FaT Jussi Holmalahti

03.04.2006Käsinetutkimus 2005: allergeenipitoisuuksissa kasvua

30.03.2006Eeze spray gel -valmisteelle markkinointikielto

27.03.2006Euroopan komissio varoittaa lääkeväärennöksistä netissä

17.03.2006Lääkevalmisteiden tuominen ETA-alueen ulkopuolelta vaatii lääketehdastoimiluvan

28.02.2006Lääkelaitos on vahvistanut keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelon jaksolle 1.4.-30.6.2006

17.02.2006Lääkelaitoksen selvitys lääkeinformaatiosta

10.02.2006Lääkehoidon toteuttamiseen uudet ohjeet

01.02.2006Lääkelaitos julkaisee luettelon nikotiinivalmisteiden vähittäismyyntipaikoista

27.01.2006Lääkelaitos muistuttaa nikotiinivalmisteiden markkinoinnin säännöistä

27.01.2006Ketek (telitromysiini) ja vakavat maksareaktiot

20.01.2006Lääkelaitos koetaan luotettavaksi lääketiedon lähteeksi

20.01.2006Kliinisten tutkimusten direktiivi tulee voimaan 29.1.2006

10.01.2006Tamiflu-lääkemääräysten toimittaminen apteekeista

02.01.2006Uusi ohje tuoterekisteriin ilmoittamisesta

30.12.2005Uudet ohjeet vaaratilanteiden ilmoittamisesta

29.12.2005Pakkausselosteisiin parempaa lääkeinformaatiota

23.12.2005Väärennettyä Tamiflu-lääkettä Hollannissa

20.12.2005Tamiflun turvallisuusarviossa ei ilmennyt uusia haittavaikutuksia

20.12.2005Uusi määräys lääkevalmisteiden rinnakkaistuonnista

20.12.2005STM:n ja Lääkelaitoksen tulossopimus vuodelle 2006

23.11.2005Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo jaksolle 1.1.-31.3.2006

23.11.2005Päivitys vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelon laatimisperiaatteisiin

22.11.2005Influenssarokotteet ja –lääkkeet pandemiaan varautumisessa

18.11.2005Tamiflun turvallisuudesta

16.11.2005Uusi maksuasetus on tullut voimaan

15.11.2005Muutos EU:n ulkopuolisten haittavaikutusten raportoinnissa

07.11.2005Lääkelaitoksen uudet määräykset ja ohjeet

18.10.2005Lääkelaitos ja ROHTO siirtyvät sähköiseen ostolaskutukseen

13.10.2005Lääkelaitos kampanjoi särkylääkkeiden turvallisen käytön puolesta

11.10.2005UV-valohoitolaitteiden laadunvarmistukselle käytännön menetelmiä

05.10.2005Lääkelaitoksen uudet normiluonnokset

04.10.2005Lääkelaitos julkaisee tiedot vireillä olevista myyntilupahakemuksista

19.09.2005Uusi versio Compilation of Procedures -dokumentista

09.09.2005Suomen lääketilasto 2004 on julkaistu

29.08.2005Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo jaksolle 1.10.-31.12.2005

10.08.2005Nimitysuutisia

12.07.2005Nimityksiä Lääkelaitoksessa

06.07.2005Erytromysiinin raskaudenaikainen käyttö

06.07.2005TLT-info: Piensterilointilaitteen valinta, validointi ja sterilointitehon valvonta

04.07.2005Apteekkilupahakemuslomakkeen koekäyttö

01.07.2005Rytmihäiriötahdistimen mahdollinen vikaantuminen

27.06.2005Lausuntopyynnöt muuttuvan lääkelainsäädännön johdosta uudistettavista Lääkelaitoksen normeista

08.06.2005Lääkelaitos peruutti apteekkarin apteekkiluvan

06.06.2005Nimityksiä Lääkelaitoksessa

02.06.2005Selvitys lääkeyritysten apteekeille antamista alennuksista

27.05.2005Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo jaksolle 1.7.-30.9.2005

11.05.2005Ajankohtaista tietoa kipulääkkeiden kulutuksesta

29.04.2005Raportti ortopedisistä endoproteeseista valmistunut

27.04.2005Nimityksiä Lääkelaitoksessa

22.04.2005Lääkelaitoksen vuosikertomus 2004

18.04.2005Selvitys ihmisperäistä materiaalia sisältävien tuotteiden turvallisuudesta

18.04.2005Ohjausta geneerisiin myyntilupahakemuksiin / New functional measures and guidance for generic applications in Finland

07.04.2005Tulehduskipulääke valdekoksibi vedetään toistaiseksi pois markkinoilta

07.04.2005Psykoosilääke risperidoni ja nikotiinikorvausvalmisteet kymmenen euromääräisesti myydyimmän lääkkeen joukkoon vuonna 2004

07.04.2005Nimityksiä

29.03.2005Komission lausuntopyynnöt lääkkeiden hyviin tuotantotapoihin liittyvistä ohjeistoista

11.03.2005Wahlroos: ”EMEA:n haasteina lääketurvatoiminta ja lääkeinformaatio”

07.03.2005Lääkelaitos selvittää lääkeyritysten ja apteekkareiden välisiä sopimuksia sosiaali- ja terveysministeriön toimeksiannosta

04.03.2005Siirtymäaika sopimusanalysoijalaboratorioiden toimilupien hakemiseksi päättyy 30.4.2005

02.03.2005Määräämis- ja toimittamisehdot Lääkehaku-palvelusta

23.02.2005Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo jaksolle 1.4. - 30.6.2005

17.02.2005EMEA julkaisee uutta turvallisuustietoa koksibeista

17.02.2005Wahlroos TABU-lehdessä 1/2005 Itsehoitolääkkeet osa vastuullista terveydenhoitoa

17.02.2005Nimityksiä Lääkelaitoksessa

02.02.2005Isotretinoiinivalmisteille uudet ehdot 1.3.2005 lukien

01.02.2005Selvitys itsehoitolääkkeiden vähittäisjakelusta eräissä Euroopan maissa

20.01.2005Alzheimer-taudin lääke Reminyl lievien kognitiivisten heikkenemisoireiden hoidossa: uutta turvallisuustietoa

11.01.2005Lääkelaitoksen toimitilat vihittiin käyttöön 11.1.

07.01.2005Euroopan farmakopean viides painos voimassa 1.1.2005 alkaen

30.12.2004Uudet sähköiset rinnakkaistuontihakemus-lomakkeet käyttöön 3.1.2005

28.12.2004Puhelinaikojen käyttöönotto lupa- ja tarkastusyksikössä

28.12.2004Muutos tuotevirheilmoitusten tekemisessä

22.12.2004Tulehduskipulääkkeiden turvallisuus

21.12.2004Selekoksibin (Celebra, Onsenal) sydän- ja verisuonivaikutukset

20.12.2004Lääkkeiden velvoitevarastointia ehdotetaan kehitettäväksi nykyisen järjestelmän pohjalta

16.12.2004Titsanidiinin ja siprofloksasiinin yhteisvaikutuksista

14.12.2004Tulossopimuksen tarkennus vuodelle 2005 vahvistettu

10.12.2004Lääkelaki (395/87) ja lääkeasetus (693/87) englanninkielellä

02.12.2004Lääkelaitoksen uusi määräys 6/2004 Lääkevalmisteiden rinnakkaistuonti

26.11.2004Nimitysuutisia

25.11.2004Lääkkeiden toimittaminen –määräyksen (10/2002, 1/2003) voimassaoloaikaa on jatkettu vuoden 2006 loppuun

25.11.2004Homeopaattisen ja antroposofisen valmisteen rekisteröinti, määräyksen 3/2002, voimassaoloaikaa on jatkettu vuoden 2005 loppuun

24.11.2004Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo jaksolle 1.1. - 31.3.2005

19.11.2004Tutustu uuteen Lääkehaku-palveluun

19.11.2004Sivuapteekkivähennys vuodelta 2004

15.11.2004Selvitys apteekkimaksun poistamisesta valmistunut

05.11.2004Turvallinen hoitoyksikkö – Malli terveydenhuollon hoitoyksikön riskienhallintaan

22.10.2004Komissio on pyytänyt EMEA:lta turvallisuusarviota koksibeista

06.10.2004Koksibi-ryhmän tulehduskipulääkkeiden turvallisuutta arvioidaan Euroopan lääkeviraston lääkevalmistekomiteassa

30.09.2004Rofekoksibi-tulehduskipulääke (VIOXX, VIOXXAKUT) poistuu markkinoilta maailmanlaajuisesti sydän- ja verisuonitauteihin l

16.09.2004Lääkelaitoksen uusi määräys 3/2004 Tuotevirheet

14.09.2004Lääkelaitos muuttaa 14.-15.10.2004 uusiin toimitiloihin

26.08.2004Lääkelaitos on vahvistanut keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelon ajalle 1.10. – 31.12.2004

25.08.2004Lääkevalmisteiden rinnakkaistuonti -määräyksen voimassaoloaikaa on jatkettu vuoden loppuun

19.07.2004Euroopan komission lausuntopyyntö: Lääkkeiden hyvien tuotantotapojen uusi liite 19 (Reference Samples and Retention Samples)

30.06.2004Lausuntopyyntö lääkkeiden toimittamista koskevien määräysten voimassaolon jatkamisesta

30.06.2004Euroopan farmakopean täydennysosa 4.8 voimaan 1.7.2004

11.06.2004Lausuntopyyntö tuotevirheistä annetun määräyksen (1/1999) uudistamisesta

02.06.2004Luokittelupäätöksiin on lisätty tiedot valmisteen koostumuksesta ja käyttötarkoituksesta

25.05.2004Keskenään vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden luettelo ajalle 1.7. - 30.9.2004

25.05.2004Wahlroos Euroopan lääkeviraston (EMEA) hallintoneuvoston puheenjohtajaksi

19.05.2004Rinnakkaistuojalla velvollisuus informoida Suomessa kaupan olevan alkuperäisvalmisteen myyntiluvan haltijaa 1.5.2004 lukien

17.05.2004Lääkelaitoksen uusi määräys 2/2004 Ihmiseen kohdistuvat kliiniset lääketutkimukset

07.05.2004Wahlroos Kuopion Lääkepäivillä, Suomelle aktiivinen rooli EUn lääkepolitiikassa

03.05.2004Lääketehtaiden sopimusanalysoijat toimilupamenettelyn piiriin 1.5.2004 alkaen

27.04.2004Kliiniset lääketutkimukset ja lait lääketieteellisestä tutkimuksesta annetun lain ja lääkelain muutoksista

26.04.2004EMEA:n arvio masennuslääke paroksetiinista valmistunut

21.04.2004Ehkäisyvalmiste Implanonin myyntilupadokumentaatiosta ilmennyt tutkimusväärennöksiä

21.04.2004Lausuntopyyntö ihmiseen kohdistuvista kliinisistä lääketutkimuksista annetun määräyksen (1/2001) uudistamisesta

15.04.2004Vaihdevuosien hormonihoidosta uusittuja suosituksia

15.04.2004Koottua tietoa biomateriaaleista

06.04.2004Lääkelaitos valitsi EU-vaikuttavuuden keskittymisalueensa / NAM chooses its EU areas of focus

05.04.2004Vuosikertomus 2003

29.03.2004Euroopan farmakopean täydennysosa 4.7 voimaan 1.4.2004

16.03.2004Kuluttajille: Lääkkeiden pakkausmerkinnöissä runsaasti tietoa käyttäjälle

04.03.2004Lääkealan toimijoille: Vienti- ja GMP-todistukset

24.02.2004Luettelo keskenään vaihtokelpoisista lääkevalmisteista ajalle huhti-kesäkuu 2004 on vahvistettu

18.02.2004Lääkeväärennökset ovat kasvava riski hankittaessa lääkkeitä ulkomailta

02.02.2004Lausuntopyyntö lääkevalmisteiden rinnakkaistuonnista annetun määräyksen (2/1999) uudistamisesta

02.02.2004Sosiaali- ja terveysministeriöltä selvityspyyntö Lääkelaitokselle apteekkimaksun poistamisesta

23.01.2004Apteekkareille: Apteekkimaksu 2004

22.01.2004Luettelot PKV-lääkevalmisteista sekä huumausaineita ja psykotrooppisia aineita sisältävistä lääkevalmisteista vahvistettu

31.12.2003Maksut vuodelle 2004 vahvistettu

05.12.2003Ohje 1/2003 eläinlääkkeiden haittavaikutusten ilmoittamisesta

05.12.2003Sosiaali- ja terveysministeriön ja Lääkelaitoksen tulossopimus kaudelle 2004-2007 vahvistettu

04.12.2003Lääkkeen määrääjille ja toimittajille: luettelo lääkkeistä, joiden määräämiseen tai toimittamiseen liittyy ehto

04.12.2003In vitro -diagnostiikkadirektiivi konkretisoituu – siirtymäkausi päättyy

03.12.2003Rajoituksia hormonikorvaushoitoihin

03.12.2003Kliinisistä lääketutkimuksista annetun määräyksen 1/2001 voimassaoloaikaa jatkettu

03.12.2003Lääkeluetteloon 87 uutta lääkeainetta ja kolme uutta rohdosta

28.11.2003Päätös velvoitevarastoinnista

27.11.2003Luettelo keskenään vaihtokelpoisista lääkevalmisteista jaksolle tammi-maaliskuu 2004 on vahvistettu

24.11.2003Lääkelaitoksen uusi määräys 3/2003 Lääkevalmisteen myyntipäällysmerkinnät ja pakkausseloste

13.11.2003KHO:n päätös rinnakkaistuojan myyntiluvan peruuttamisesta

06.11.2003Myyntiluvanhaltijoille: Rohdosvalmisteiden myyntilupa-asiakirjoille erityisvaatimukset määräyksessä 2/2003

05.11.2003Uusin tieto Lääkelaitoksen verkkopalvelusta: lääkevaihto eriytti kulutuksen ja myynnin arvon muutokset toisistaan

28.10.2003Kirje STM:lle: Tarkemmat säännökset ihmisperäistä biomateriaalia sisältäville laitteille tarpeen

20.10.2003Lääkelaitos tukee Elintarvikeviraston ponnisteluja harhaanjohtavan mainonnan kitkemiseksi

16.10.2003Influenssarokote turvallinen

10.10.2003Ylijohtaja Wahlroos: Suomessa lääkemyynti halutaan pitää ammattilaisten osaavissa käsissä

29.09.2003Lausuntopyyntö lääkevalmisteen myyntipäällysmerkinnöistä ja pakkausselosteesta annetun määräyksen (3/1998) uudistamisesta

26.09.2003Lääkelaitos: Komission G10 -tiedonanto liiaksi teollisuuspainotteinen

24.09.2003Lääkelaitoksen uusi määräys 2/2003 lääkevalmisteen myyntiluvan hakeminen ja ylläpitäminen

28.08.2003Nimitys myyntilupaosastossa

26.08.2003Luettelo keskenään vaihtokelpoisista lääkevalmisteista jaksolle loka-joulukuu on vahvistettu

21.08.2003Lausuntopyyntö lääkeluettelosta

19.08.2003Nimityksiä Lääkelaitoksen myyntilupaosastossa

18.08.2003Lausuntopyyntö lääkevalmisteen myyntiluvan hakemisesta ja ylläpitämisestä annetun määräyksen (2/1998) uudistamisesta

13.08.2003Lääkelaitos ja Kansaneläkelaitos: Suomen lääkemenot ylittivät 2 miljardia euroa vuonna 2002

10.07.2003Nimityksiä myyntilupaosastossa ja yleisellä osastolla

03.07.2003Komission tiedonanto G10-suositusten johdosta

30.06.2003Euroopan farmakopean täydennysosa 4.5 voimaan 1.7.2003

17.06.2003Common technical document (CTD) – hakemusrakenne käyttöön 1.7.2003 alkaen (päivitetty 25.6.2003)

12.06.2003Lääkelaitoksen vuosikertomus 2002

06.06.2003Lääkelaitoksen ylilääkäri, dosentti Eva Alhavalle professorin arvonimi

05.06.2003Wahlroos DUR symposiumissa: Lääkkeet ja yhteiskunta -teemalle on kasvava tutkimustarve

30.05.2003Suun terveydenhuollon hygieniasuositukset ajanmukaistettu

28.05.2003Hormonikorvaushoito ja dementian riski

27.05.2003Duplocillin LA vet injektioneste eläimille väliaikaiseen myyntikieltoon

27.05.2003Luettelo keskenään vaihtokelpoisista lääkevalmisteista jaksolle heinä-syyskuu on vahvistettu

12.05.2003Eläinperäisiä kudoksia sisältäville lääkinnällisille laitteille lisävaatimuksia

08.05.2003Ylijohtaja Wahlroos: Lääkelaitos harkitsee keinoja lääkkeiden saatavuusongelmien korjaamiseksi

29.04.2003Edustus kansainvälisissä lääke- ja laitealan organisaatioissa

11.04.2003Nimitys TLT-osastossa ja yleisellä osastolla

11.04.2003Lääkelaitoksen kirje STM:lle: Muutostarpeita lääkelakiin ja –asetukseen sekä apteekkimaksulakiin

09.04.2003Nimityksiä myyntilupaosastossa

08.04.2003Lääkelaitos selvittää epäilyt epäasiallisesta markkinoinnista

04.04.2003Ylijohtaja Hannes Wahlroos: Suomen huippuasiantuntemus nykyistä tehokkaammin EU:n lääkevalvonnan käyttöön

31.03.2003Euroopan farmakopean täydennysosa 4.4 voimaan 1.4.2003

28.03.2003Nimityksiä myyntilupaosastossa ja yleisellä osastolla

25.03.2003Lääkevaihto voimaan 1.4.2003

24.03.2003Lääkelaitos uusiin toimitiloihin 2004

20.03.2003Euroopan unionin lääkevalvonnan kehitys ja lääkeinformaatio - sisämarkkinoita vai kansanterveyttä?

10.03.2003Vaihtokelpoisten lääkevalmisteiden toimittamisesta määräyksessä 1/2003

28.02.2003Lääkelaitos 10 vuotta

12.02.2003Komissiolta tiedonanto rintaimplantteihin liittyvistä toimenpiteistä

11.02.2003Vaihtokelpoisia rinnakkaislääkkeitä on lähes jokaisessa lääkeryhmässä

07.02.2003Virkanimityksiä myyntilupaosastossa

03.02.2003Lausuntopyyntö lääkkeiden toimittamisesta annetun määräyksen muuttamisesta

17.01.2003Epaxal-hepatiittirokotteessa havaittu tuotevirhe

15.01.2003Myyntiluvanhaltijoilta pyydetään selvitystä

20.12.2002Vanhan myyntiluvanhaltijan pakkauksia koskeva myyntiaikarajoitus poistuu

17.12.2002STM ja Lääkelaitos sopivat tulostavoitteista

05.11.2002Nimityksiä Lääkelaitoksessa

10.10.2002Lääkelaitos kannattaa geneeristä substituutiota

04.10.2002Lääkelaitos kehittää toimintaansa ja uudistaa organisaationsa 1.1.2003

03.09.2002Lääkelaitoksen määräyksiä ja ohjeita uudistetaan lääkelain muuttamisesta annetun lain johdosta 1.1.2003 mennessä

23.07.2002Lääkelaitos ja Kansaneläkelaitos: Joka toinen suomalainen ottaa tänään vähintään yhtä lääkettä

23.07.2002Lausuntopyyntö lääketutkimusdirektiivin edellyttämistä yksityiskohtaisista ohjeistoista

04.06.2002Lääkelaitos uudisti strategiaansa vuosille 2002 - 2006

29.05.2002Lääke- ja eläinlääkelautakuntien jäsenet nimitetty

08.05.2002H.R. Nevanlinna -mitali Lääkelaitokselle

24.04.2002Lääkelaitos julkaisee verkkosivuillaan tiedot Suomessa myyntiluvan saaneista lääkevalmisteista

17.04.2002Euroopan farmakopean täydennysosat

15.04.2002Lääkevalmistetiedon julkaiseminen aloitettu

15.03.2002Tulehduskipulääke NIMED väliaikaiseen myyntikieltoon maksahaittavaikutusten vuoksi

13.02.2002Lausuntopyyntö kliinisten tutkimuslääkevalmisteiden valmistusta koskevaan GMP-ohjeeseen

31.01.2002Epaxal A-hepatiittirokotteessa havaittu tuotevirhe

30.01.2002Lääkelaitoksen ylijohtaja Hannes Wahlroos: Terveys- ja lääkepoliittista näkökulmaa bioteknologian julkiseen tukemiseen

22.01.2002NorLevo -jälkiehkäisyvalmiste reseptivapaaksi tietyin ehdoin

10.12.2001Kansaneläkelaitos ja Lääkelaitos: Sähköiselle reseptille toimintamalli
Sivukartta
Yhteydenotto
In English
På svenska