http://www.laakelaitos.fi/ fi http://blogs.law.harvard.edu/tech/rss INNOFACTOR Prime using RSS.NET - http://innofactor.com - http://www.rssdotnet.com <div><h1>Myönnetyt ja peruutetut myyntiluvat Lääkehaku-palvelusta</h1><p>Lääkelaitos julkaisee 1.9.2006 alkaen tiedot myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista ainoastaan verkkosivuillaan olevassa <a onclick="window.open('http://namweb.nam.fi/namweb/do/haku/view?locale=fi');return false;" href="http://namweb.nam.fi/namweb/do/haku/view?locale=fi">Lääkehaku</a>-palvelussa ja Virallisessa lehdessä.<span> </span></p><p><span><a href="/ajankohtaista/uutiset/3/muutos_myyntiluvista_tiedottamiseen">Tiedote 20.6.2006</a></span></p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myonnetyt_ja_peruutetut_myyntiluvat_laakehaku-palvelusta?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myonnetyt_ja_peruutetut_myyntiluvat_laakehaku-palvelusta?language=fi Mon, 18 Sep 2006 12:23:58 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.7.-31.7.2006</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_7_2006.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_7_2006.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd (pdf)</a>1.7.-31.7.2006</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_7_-31_7_2006?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_7_-31_7_2006?language=fi Fri, 04 Aug 2006 10:47:10 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.6.-30.6.2006</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_6_2006.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_6_2006.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.6.-30.6.2006</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_6_-30_6_2006?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_6_-30_6_2006?language=fi Wed, 05 Jul 2006 13:59:46 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.5. - 31.5.2006</h1><p>Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd (<a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_05-2006.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_05-2006.pdf">pdf</a>)<br /> 1.5.-31.5.2006</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_5_-_31_5_2006?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_5_-_31_5_2006?language=fi Thu, 08 Jun 2006 11:39:31 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.4.-30.4.2006</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_4_2006.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_4_2006.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.4.-30.4.2006</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_4_-30_4_2006?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_4_-30_4_2006?language=fi Fri, 05 May 2006 10:08:57 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.3.2006-31.3.2006</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_3_2006.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_3_2006.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.3.-31.3.2006</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_3_2006-31_3_2006?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_3_2006-31_3_2006?language=fi Thu, 06 Apr 2006 14:04:32 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.2.2006-28.2.2006</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_2_2006.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_2_2006.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.2.-28.2.2006</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_2_2006-28_2_2006?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_2_2006-28_2_2006?language=fi Mon, 06 Mar 2006 13:48:04 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.1. - 31.1.2006</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_1_2006.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_1_2006.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.1.-31.1.2006</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_1_-_31_1_2006?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_1_-_31_1_2006?language=fi Tue, 07 Feb 2006 08:31:37 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.12.-31.12.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_12_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_12_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.12.-31.12.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_12_-31_12_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_12_-31_12_2005?language=fi Mon, 09 Jan 2006 08:34:03 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.11. - 30.11.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_11_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_11_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.11.-30.11.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_11_-_30_11_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_11_-_30_11_2005?language=fi Thu, 08 Dec 2005 09:20:37 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.10.-31.10.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_10_2005_U.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_10_2005_U.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.10.-31.10.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_10_-31_10_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_10_-31_10_2005?language=fi Tue, 08 Nov 2005 13:01:56 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.9.-30.9.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_9_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_9_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.9.-30.9.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_9_-30_9_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_9_-30_9_2005?language=fi Tue, 11 Oct 2005 11:44:51 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.8.-31.8.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_8_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_8_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.8.-31.8.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_8_-31_8_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_8_-31_8_2005?language=fi Wed, 07 Sep 2005 10:30:03 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.7.-31.7.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_7_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_7_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.7.-31.7.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_7_-31_7_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_7_-31_7_2005?language=fi Mon, 08 Aug 2005 09:25:37 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.6.-30.6.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_6_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_6_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.6.-30.6.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_6_-30_6_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_6_-30_6_2005?language=fi Thu, 07 Jul 2005 11:51:33 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.5.-31.5.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_5_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_5_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.5.-31.5.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_5_-31_5_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_5_-31_5_2005?language=fi Tue, 07 Jun 2005 16:13:20 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.4.-30.4.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_4_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_4_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.4. - 30.4.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_4_-30_4_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_4_-30_4_2005?language=fi Wed, 04 May 2005 11:21:14 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.3.-31.3.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_3_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_3_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a>(pdf)<br /> 1.3. - 31.3.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laaketieto/valmisteyhteenvedot">lääketietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_3_-31_3_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_3_-31_3_2005?language=fi Thu, 07 Apr 2005 10:30:36 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.2.-1.3.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_2_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_2_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.2. - 1.3.2005</p><p>Isotretinoiinivalmisteiden 1.3.2005 voimaan tulleen uuden ehdon takia myyntilupatiedote on toimitettu poikkeuksellisesti ajalta 1.2.-1.3.2005.<br /> Ett nytt villkor för Isotretinoinpreparat gäller fr.o.m. 1.3.2005. Av denna anledning har meddelandet om försäljningstillstånd undantagsvis expedierats för tiden 1.2-1.3.2005.</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_2_-1_3_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_2_-1_3_2005?language=fi Fri, 04 Mar 2005 12:50:21 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.1.-31.1.2005</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_01_2005.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_01_2005.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.1. - 31.1.2005</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_1_-31_1_2005?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_1_-31_1_2005?language=fi Fri, 04 Feb 2005 13:35:38 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.12.-31.12.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_12_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_12_2004.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.12. - 31.12.2004</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_12_-31_12_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_12_-31_12_2004?language=fi Fri, 07 Jan 2005 12:42:45 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.11.-30.11.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_11_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_11_2004.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.11. - 30.11.2004</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_11_-30_11_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_11_-30_11_2004?language=fi Wed, 08 Dec 2004 08:09:24 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.10. - 31.10.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_10_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_10_2004.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.10. - 31.10.2004</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_10_-_31_10_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_10_-_31_10_2004?language=fi Fri, 05 Nov 2004 09:44:42 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.9. - 30.9.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_9_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_9_2004.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.9. - 30.9.2004</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_9_-_30_9_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_9_-_30_9_2004?language=fi Thu, 07 Oct 2004 21:00:00 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.8.-31.8.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_8_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_8_2004.pdf">Myyntilupatiedote / meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.8.-31.8.2004</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_8_-31_8_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_8_-31_8_2004?language=fi Sun, 05 Sep 2004 21:00:00 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.7. - 31.7.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_7_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_7_2004.pdf">Myyntilupatiedote / meddelande om försäljningstillstånd</a> (pdf)<br /> 1.7.-31.7.2004</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_7_-_31_7_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_7_-_31_7_2004?language=fi Wed, 04 Aug 2004 21:00:00 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.6.2004-30.6.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_6_2004_04-07-09.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_6_2004_04-07-09.pdf">Myyntilupatiedote / meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.6.-30.6.2004</p><table width="610"><tbody><tr><td><p><strong>Korjaus myyntilupatiedotteeseen:<br /></strong><strong>Lääkelaitos on päättänyt 8.7.2004 myyntiluvan haltijan hakemuksesta pitää voimassa<br /> Tamofen 30 mg ja 40 mg tablettien 11.6.2004 peruutetuiksi ilmoitetut myyntiluvat.</strong></p></td></tr></tbody></table><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_6_2004-30_6_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_6_2004-30_6_2004?language=fi Tue, 06 Jul 2004 05:45:58 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.5.-31.5.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_5_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_5_2004.pdf">Myyntilupatiedote / meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.5.-31.5.2004</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä sekä Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a>-lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_5_-31_5_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_5_-31_5_2004?language=fi Tue, 08 Jun 2004 05:30:56 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.4.-30.4.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_4_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_4_2004.pdf">Myyntilupatiedote / meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.4.-30.4.2004</p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_4_-30_4_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_4_-30_4_2004?language=fi Tue, 04 May 2004 12:40:06 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.3. - 31.03.2004</h1><p><br /><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_3_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_3_2004.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.3.2004 - 31.3.2004 pdf. 392 kb<br /></p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_3_-_31_03_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_3_-_31_03_2004?language=fi Thu, 01 Apr 2004 06:38:11 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.2. - 29.2.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_myyntilupatiedote_2_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_myyntilupatiedote_2_2004.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.2.2004 - 29.2.2004 pdf. 324 kb<br /><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_myyntilupatiedote_2_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_myyntilupatiedote_2_2004.pdf"></a></p><p>Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan<br /> pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_2_-_29_2_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_2_-_29_2_2004?language=fi Mon, 08 Mar 2004 12:39:05 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.1. - 31.1.2004</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_1_2004.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_1_2004.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.1.2004 - 31.1.2004 pdf. 356 kb<br /><br /><br /> Lääkelaitos  julkaisee  myyntilupatiedotteen ainoastaan pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_1_-_31_1_2004?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_1_-_31_1_2004?language=fi Fri, 06 Feb 2004 10:35:35 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.12. - 31.12.2003</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_myyntilupatiedote_12_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_myyntilupatiedote_12_2003.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.12. - 31.12.2003 pdf. 286 kt <br /><br /> Lääkelaitos tehostaa toimintaansa ja julkaisee  6.6.2003 lähtien myyntilupatiedotteen ainoastaan pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_12_-_31_12_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_12_-_31_12_2003?language=fi Tue, 13 Jan 2004 06:15:28 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.11. - 30.11.2003</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_11_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_11_2003.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.11. - 30.11.2003 pdf. 361 kt<br /><br /> Lääkelaitos tehostaa toimintaansa ja julkaisee  6.6.2003 lähtien myyntilupatiedotteen ainoastaan pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_11_-_30_11_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_11_-_30_11_2003?language=fi Fri, 05 Dec 2003 08:11:31 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.10. - 31.10.2003</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_10_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_10_2003.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.10. - 31.10.2003 pdf.  244 kt </p><p>Lääkelaitos tehostaa toimintaansa ja julkaisee  6.6.2003 lähtien myyntilupatiedotteen ainoastaan pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_10_-_31_10_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_10_-_31_10_2003?language=fi Wed, 05 Nov 2003 09:51:41 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.9. - 30.9.2003</h1><p> </p><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_9_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_9_2003.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.9. - 30.9.2003 pdf. 297 kt<a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_9_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_9_2003.pdf"></a></p><p> </p><p>Lääkelaitos tehostaa toimintaansa ja julkaisee  6.6.2003 lähtien myyntilupatiedotteen ainoastaan pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_9_-_30_9_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_9_-_30_9_2003?language=fi Thu, 09 Oct 2003 05:36:34 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.8. - 31.8.2003</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_ml_tiedote_82003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_ml_tiedote_82003.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.8. - 31.8.2003 pdf. 317 kt</p><p> </p><p>Lääkelaitos tehostaa toimintaansa ja julkaisee  6.6.2003 lähtien myyntilupatiedotteen ainoastaan pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_8_-_31_8_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_8_-_31_8_2003?language=fi Tue, 09 Sep 2003 07:39:53 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.7. - 31.7.2003</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_7_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_7_2003.pdf">Myynttilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.7. - 31.7.2003 pdf. 251 kt</p><p> </p><p>Lääkelaitos tehostaa toimintaansa ja julkaisee  6.6.2003 lähtien myyntilupatiedotteen ainoastaan pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_7_-_31_7_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_7_-_31_7_2003?language=fi Thu, 14 Aug 2003 06:20:45 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.6. - 30.6.2003</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_6_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_6_2003.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.6. - 30.6.2003 pdf.433kt</p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_6_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_6_2003.pdf"></a><p>Lääkelaitos tehostaa toimintaansa ja julkaisee  6.6.2003 lähtien myyntilupatiedotteen ainoastaan pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_6_-_30_6_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_6_-_30_6_2003?language=fi Fri, 04 Jul 2003 11:26:41 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.5. - 31.5.2003</h1><p><a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_5_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_5_2003.pdf">Myyntilupatiedote / Meddelande om försäljningstillstånd</a><br /> 1.5. - 31.5.2003 pdf. 286 kt</p><p> </p><p>Lääkelaitos tehostaa toimintaansa ja julkaisee  6.6.2003 lähtien myyntilupatiedotteen ainoastaan pdf –muodossa kotisivuillaan.</p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a> .</p><p>Kuukausittain julkaistavassa myyntilupatiedotteessa Lääkelaitos ilmoittaa myönnetyistä ja peruuntuneista myyntiluvista, myyntiluvan siirroista, lääkevalmisteen nimen, ehdon sekä reseptistatuksen muutoksista.</p><p>Myyntilupiin liittyvää tietoa julkaistaan myös Virallisessa Lehdessä ja Lääkelaitoksen <a href="/julkaisut/tabu">TABU</a> -lehdessä, jossa julkaistaan mm. uusille lääkevalmisteille hyväksytyt käyttöaiheet.</p><p>Myös Lääkelaitoksen  <a href="/laakeinformaatio/laakevalmistetiedot/index.html">lääkevalmistetietosivuilla</a>  julkaistaan uusimmat hyväksytyt valmisteyhteenvedot ja pakkausselosteet lääkevalmisteista, joilla on Suomessa Lääkelaitoksen myöntämä myyntilupa.</p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_5_-_31_5_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_5_-_31_5_2003?language=fi Fri, 06 Jun 2003 07:25:02 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.4. - 30.4.2003</h1><p><strong>Myyntilupatiedote<br /> Meddelande om försäljningstillstånd<br /> 1.4. - 30.4.2003</strong></p><p>tulostettavissa <a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_4_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_4_2003.pdf">pdf -muodossa</a></p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a><br /><br /><strong>Käytetyt lyhenteet / Förkortningarna</strong></p><p>R<br /> Valmistetta saadaan toimittaa vain lääkemääräyksellä.<br /> Preparatet får expedieras endast mot recept.</p><p>K<br /> Valmistetta saadaan toimittaa ilman lääkemääräystä.<br /> Preparatet får expedieras utan recept.</p><p>H, HE<br /> Valmiste kuuluu varsinaisiin huumausaineisiin.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen egentliga narkotika.</p><p>P, Z / PA, ZA<br /> Valmiste kuuluu PKV-lääkkeisiin, joita määrättäessä ja toimitettaessa on<br /> huomioitava sosiaali- ja terveysministeriön määräys 1999:50 ja<br /> Lääkelaitoksen määräys 10/2002.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen HCI-läkemedel, som förskrivas och<br /> expedieras med beaktande av föreskriften 1999:50 av social- och<br /> hälsovårdsministeriet och föreskriften 10/2002 av Läkemedelsverket.<br /><br /> lh<br /> Lääke voi haitata suorituskykyä liikenteessä.<br /> Läkemedlet kan nedsätta prestationsförmågan i trafik.<br /><br /> Nina Sevón<br /> Kehittämispäällikkö<br /> Utvecklingchef<br /><br /><br /> Mirkka Harju<br /> Myyntilupasihteeri<br /> Sekreterare för försäljningstillstånd<br /></p><p><strong>EU:n keskitetyn menettelyn kautta myönnetyt myyntiluvat<br /> Läkemedelspreparat som beviljats försäljningstillstånd enligt den centraliserade processen inom EU.<br /><br /></strong>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/2/03/039/001-004</td><td>R</td><td><strong>ADVOCATE KISSOILLE  paikallisvaleluliuos/spot-on, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Moxidectinum,  Imidaclopridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/2/03/039/005-012</td><td>R</td><td><strong>ADVOCATE KOIRILLE  paikallisvaleluliuos/spot-on, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Moxidectinum,  Imidaclopridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/01/176/004-006</td><td>R</td><td><strong>ZOMETA  4 mg/5 ml  infuusiokonsentraatti, liuosta</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>varten/koncentrat till infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novartis Europharm Ltd  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Acidum zoledronicum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valmistetta saa käyttää vain laskimoon annettavien</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>bisfosfonaattien antoon perehtynyt lääkäri / Preparatet får</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>endast användas av specialister som har erfarenhet av</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>intravenös administrering av bisfosfonater. (E131)</td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Lääkelaitoksen myöntämät myyntiluvat<br /> Försäljningstillstånd som beviljats av Läkemedelsverket</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>17571</td><td>R</td><td><strong>AMARYL  4 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Aventis Pharma Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Glimepiridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17572</td><td>R</td><td><strong>AMARYL  6 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Aventis Pharma Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Glimepiridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>18108</td><td>R</td><td><strong>AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID YAMANOUCHI </strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>875 mg / 125 mg  dispergoituva tabletti/dispergerbar tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Yamanouchi Europe B.V.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Amoxicillinum trihydricum,  Kalii clavulanas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>18109</td><td>R </td><td><strong>AMOXICILLIN/CLAVULANIC ACID YAMANOUCHI</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>EUROPE  875 mg / 125 mg  dispergoituva</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>tabletti/dispergerbar tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Yamanouchi Europe B.V.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Kalii clavulanas,  Amoxicillinum trihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17282</td><td>R </td><td><strong>CAPSTAR  11.4 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novartis Healthcare A/S   Sector Animal Health</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Nitenpyramum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17283</td><td>R </td><td><strong>CAPSTAR  57 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novartis Healthcare A/S   Sector Animal Health</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Nitenpyramum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17333</td><td>R </td><td><strong>CEFPOBACT  8 mg/ml  jauhe oraalisuspensiota</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>varten/pulver till oral suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hexal AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cefpodoximum proxetilum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17469</td><td>R</td><td><strong>CEFPODOXIME PROXETIL HEXAL  8 mg/ml  jauhe</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>oraalisuspensiota varten/pulver till oral suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hexal AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cefpodoximum proxetilum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17332</td><td> R</td><td><strong>CEFPOHEXAL  8 mg/ml  jauhe oraalisuspensiota</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> <strong>varten/pulver till oral suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> Hexal AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> Cefpodoximum proxetilum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17382</td><td>R </td><td><strong>CEFUROXIME ORION PHARMA  1.5 g</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>injektio/infuusiokuiva-aine liuosta/suspensiota</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>varten/pulver till injektions/infusionsvätska,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>lösning/suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Orion-yhtymä Oyj  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cefuroximum natricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17383</td><td>R </td><td><strong>CEFUROXIME ORION PHARMA  750 mg</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>injektio/infuusiokuiva-aine liuosta/suspensiota</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>varten/pulver till injektions/infusionsvätska,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>lösning/suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Orion-yhtymä Oyj  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cefuroximum natricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17588</td><td>R</td><td><strong>CYTARABINE PERIVITA  100 mg/ml</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>infuusiokonsentraatti, liuosta varten/koncentrat till</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Perivita A/S  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cytarabinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17587</td><td>R </td><td><strong>CYTARABINE PERIVITA  20 mg/ml  injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Perivita A/S  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cytarabinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17585</td><td>R </td><td><strong>DOXORUBICIN PERIVITA  2 mg/ml  injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Perivita A/S  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Doxorubicini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17811</td><td>R lh</td><td><strong>GABAPENTIN PLIVA  100 mg  kapseli, kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pliva Pharma Nordic A/S  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gabapentinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17812</td><td>R lh </td><td><strong>GABAPENTIN PLIVA  300 mg  kapseli, kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pliva Pharma Nordic A/S  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gabapentinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17813</td><td>R lh </td><td><strong>GABAPENTIN PLIVA  400 mg  kapseli, kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pliva Pharma Nordic A/S  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gabapentinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17814</td><td>R lh </td><td><strong>GABAPENTIN RATIOPHARM  300 mg  kapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ratiopharm GmbH  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gabapentinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17815</td><td>R lh</td><td><strong>GABAPENTIN RATIOPHARM  400 mg  kapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ratiopharm GmbH  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gabapentinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17537</td><td>R Z lh </td><td><strong>GEALPRA  0.25 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk   Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alprazolamum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>17538</td><td>R Z lh</td><td><strong>GEALPRA  0.5 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk   Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alprazolamum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17539</td><td>R Z lh</td><td><strong>GEALPRA  1 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk   Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alprazolamum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17485</td><td>K</td><td><strong>HISTEC  10 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Orion-yhtymä Oyj  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cetirizini dihydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17483</td><td>R </td><td><strong>HOSPASOL  145 mmol/l  infuusioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hospal International Marketing   Management S.N.C.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Natrii hydrogenocarbonas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17484</td><td>R </td><td><strong>HOSPASOL  167 mmol/l  infuusioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hospal International Marketing   Management S.N.C.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Natrii hydrogenocarbonas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17901</td><td>R </td><td><strong>LICOPRAZOL  15 mg  enterokapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/enterokapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Universal Farma S.L.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lansoprazolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>18126</td><td>R </td><td><strong>METALAX-RÖNTGEN  enterotabletti ja</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>peräpuikko/enterotablett och suppositorium</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Leiras Finland Oy Ab  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> Bisacodylum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17871</td><td>R </td><td><strong>ORBESEAL  2,6 g</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>intramammaarisuspensio/intramammär suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pfizer Oy, Animal Health  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bismuthi subnitras</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16967</td><td>R </td><td><strong>PAROX  20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pharmcom Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Paroxetini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16968</td><td>R </td><td><strong>PAROXETIN PHARMCOM  20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pharmcom Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Paroxetini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17246</td><td>R </td><td><strong>PROCREN DEPOT PDS  11.25 mg  injektiokuiva-aine</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>ja liuotin, suspensiota varten/pulver och vätska till</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Abbott Scandinavia AB  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Leuprorelini acetas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17868</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIINI ENNAPHARMA  10 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ennapharma Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17869</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIINI ENNAPHARMA  20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ennapharma Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17870</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIINI ENNAPHARMA  40 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ennapharma Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17867</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIINI ENNAPHARMA  5 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ennapharma Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17784</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN GENERICS  10 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ivowen Limited  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17785</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN GENERICS  20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ivowen Limited  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17786</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN GENERICS  40 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ivowen Limited  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17507</td><td>R </td><td><strong>TOBREX DEPOT  3 mg/ml  silmätipat,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/ögondroppar, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alcon Cusi S.A.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Tobramycinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17185</td><td>R </td><td><strong>TUULIX  1 mg/ml  oraaliliuos/oral lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Verman Oy Ab  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Loratadinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>17245</td><td>RK </td><td><strong>TUULIX  10 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Verman Oy Ab  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Loratadinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>10 tabl. ilman lääkemääräystä / utan recept</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>18110</td><td>R</td><td><strong>YAMOXICLAV  875 mg / 125 mg  dispergoituva</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>tabletti/dispergerbar tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Yamanouchi Europe B.V.   </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Amoxicillinum trihydricum,  Kalii clavulanas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17900</td><td>R </td><td><strong>ZOLT  15 mg  enterokapseli, kova/enterokapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Liconsa S.A.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lansoprazolum</td></tr></tbody></table><br /><br /><p><strong>Myyntiluvat rinnakkaistuonnissa<br /> Försäljningstillstånd i parallellimport</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillsånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>17563</td><td>R</td><td><strong>FEVARIN  100 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Paranova Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fluvoxamini maleas</td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Uudelle haltijalle siirtyneet myyntiluvat<br /></strong><strong>Överföring av försäljningstillstånd till ny innehavare</strong></p><p>Seuraavien lääkevalmisteiden myyntiluvan haltija on vaihtunut.</p><p>Innehavaren av försäljningstillstånd för följande läkemedelspreparat har ändrats.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>11352</td><td>ESTRING 7.5 mikrog / 24 tuntia</td></tr><tr><td> </td><td>emätinrengas/vaginalinlägg</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Pharmacia Oy</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12623</td><td>ESTROFEM 1 mg tabletti,</td></tr><tr><td> </td><td>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Novo Nordisk A/S</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Novo Nordisk Farma Oy )</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12440</td><td>GABITRIL 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Cephalon France</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Sanofi-Synthelabo AB )</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td> 12441</td><td>GABITRIL 15 mg tabletti, kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Cephalon France</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Sanofi-Synthelabo AB )</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16581</td><td>GABITRIL 2.5 mg tabletti,</td></tr><tr><td> </td><td>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Cephalon France</strong></td></tr><tr><td></td><td>( entinen luvanhaltija: Sanofi-Synthelabo AB )</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12439</td><td>GABITRIL 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Cephalon France</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Sanofi-Synthelabo AB )</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10319</td><td>IMOVAX POLIO injektioneste,</td></tr><tr><td> </td><td>suspensio/injektionsvätska, suspension</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Aventis Pasteur MSD Belgium</strong></td></tr><tr><td></td><td>( entinen luvanhaltija: Aventis Pasteur MSD A/S Denmark )</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>3882</td><td>MARZINE 50 mg tabletti/tablett</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Pfizer ApS</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: The Wellcome Foundation Limited )</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10621</td><td>RABIES-IMOVAX injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta</td></tr><tr><td> </td><td>varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Aventis Pasteur MSD Belgium</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Aventis Pasteur MSD A/S Denmark )</td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br /><strong>NIMENMUUTOKSET<br /> NAMNFÖRÄNDRINGAR<br /></strong></p><table width="100%"><tbody><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>ATRACURIUM FAULDING 10 mg/ml injektioneste,</td></tr><tr><td> </td><td>liuos/injektionsvätska, lösning</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>ATRACURIUM MAYNE 10 mg/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Mayne Pharma Plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>Vanha nimi/Gammalt namn:</p></td><td>CASPOFUNGIN MSD 50 mg infuusiokuiva-aine</td></tr><tr><td> </td><td>konsentraattiliuosta varten/koncentrat till infusionsvätska, lösning</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>CANCIDAS 50 mg infuusiokuiva-aine</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>konsentraattiliuosta varten/koncentrat till</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Merck Sharp &amp; Dohme Limited</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>CASPOFUNGIN MSD 70 mg infuusiokuiva-aine</td></tr><tr><td> </td><td>konsentraattiliuosta varten/koncentrat till infusionsvätska, lösning</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>CANCIDAS 70 mg infuusiokuiva-aine</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>konsentraattiliuosta varten/koncentrat till</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Merck Sharp &amp; Dohme Limited</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>BOLUSACPLUS 40 mg / 12.5 mg tabletti/tablett</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>KINZALKOMB 40 mg / 12.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Bayer AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>BOLUSACPLUS 80 mg / 12.5 mg tabletti/tablett</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>KINZALKOMB 80 mg / 12.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Bayer AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>TELMISARTAN BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA</td></tr><tr><td> </td><td>KG 20 mg tabletti/tablett</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>KINZALMONO 20 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Bayer AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>TELMISARTAN BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA</td></tr><tr><td> </td><td>KG 40 mg tabletti/tablett</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>KINZALMONO 40 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Bayer AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>TELMISARTAN BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA</td></tr><tr><td> </td><td>KG 80 mg tabletti/tablett</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>KINZALMONO 80 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Bayer AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>METALAX RÖNTGEN enterotabletti ja</td></tr><tr><td> </td><td>peräpuikko/enterotablett och suppositorium</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>METALAX-RÖNTGEN enterotabletti ja</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>peräpuikko/enterotablett och suppositorium</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Leiras Finland Oy Ab</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>METHOTREXATE FAULDING 100 mg/ml</td></tr><tr><td> </td><td>infuusiokonsentraatti, liuosta varten/koncentrat till</td></tr><tr><td> </td><td>infusionsvätska, lösning</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>METHOTREXATE MAYNE 100 mg/ml</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>infuusiokonsentraatti, liuosta varten/koncentrat till</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Mayne Pharma Plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>METHOTREXATE FAULDING 25 mg/ml</td></tr><tr><td> </td><td>injektio/infuusioneste, liuos/injektion/infusionsvätska,</td></tr><tr><td></td><td>lösning</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>METHOTREXATE MAYNE 25 mg/ml</strong></td></tr><tr><td></td><td><strong>injektio/infuusioneste,</strong></td></tr><tr><td></td><td><strong>liuos/injektion/infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td></td><td>Mayne Pharma Plc</td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>MUTAGRIP PASTEUR injektioneste,</td></tr><tr><td></td><td>suspensio/injektionsvätska, suspension</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>MUTAGRIP injektioneste,</strong><strong>suspensio</strong></td></tr><tr><td></td><td>/injektionsvätska, suspension</td></tr><tr><td></td><td>Aventis Pasteur MSD</td></tr></tbody></table><br /><p> </p><p><strong>Peruuntuneet myyntiluvat<br /> Förfallna försäljningstillstånd</strong><br /><br /> Seuraavien lääkevalmisteiden  myyntiluvat eivät ole enää voimassa, koska luvan saanut ei ole määräajan kuluessa suorittanut myyntiluvasta lääkelain 23 §:n mukaista vuosimaksua tai koska myyntilupaa ei ole lääkelain 24 §:n mukaisesti uudistettu taikka koska myyntiluvan voimassaolon edellytykset eivät muutoin täyty.<br /><br /> Lääkelain 21 §:n  mukaan ei näitä valmisteita saa pitää kaupan paitsi saman pykälän 4 momentin mukaisella erityisluvalla.<br /><br /> Försäljningstillståndet för följande läkemedelspreparat har upphört att gälla emedan den som erhållit tillståndet inte inom utsatt tid erlagt den 23 § i läkemedelslagen nämnda årsavgiften, eller emedan tillståndet inte förnyats enligt 24 § läkemedelslagen, eller emedan de övriga förutsättningarna för försäljningstillståndets giltighet inte längre uppfylls.<br /><br /> Enligt § 21 läkemedelslagen får dessa preparat inte saluföras utan det specialtillstånd som beskrives i mom, 4 i samma paragraf.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr. <br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>8486</td><td><strong>ABBOTICIN 250 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Abbott Scandinavia AB</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9471</td><td><strong>AMOVET VET 40 mg/ml jauhe oraalisuspensiota</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>varten/pulver till oral suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Orion-yhtymä Oyj</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11029</td><td><strong>AUGMENTIN 25 / 6.25 mg/ml jauhe oraalisuspensiota</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>varten/pulver till oral suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham Plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11030</td><td><strong>AUGMENTIN 50 / 12.5 mg/ml jauhe oraalisuspensiota</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>varten/pulver till oral suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham Plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13350</td><td><strong>BOCATRIOL 0.25 mikrog kapseli/kapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td>LEO PHARMA A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13351</td><td><strong>BOCATRIOL 0.5 mikrog kapseli/kapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td>LEO PHARMA A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13352</td><td><strong>BOCATRIOL 1 mikrog/ml tipat/droppar</strong></td></tr><tr><td> </td><td>LEO PHARMA A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12976</td><td><strong>BURINEX 2 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>LEO PHARMA A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16554</td><td><strong>CEFOTAXIM ABBOTT 0.5 g injektiokuiva-aine, liuosta</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>varten/pulver till injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Abbott Scandinavia AB</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16555</td><td><strong>CEFOTAXIM ABBOTT 1.0 g injektiokuiva-aine, liuosta</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>varten/pulver till injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Abbott Scandinavia AB</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16556</td><td><strong>CEFOTAXIM ABBOTT 2.0 g injektiokuiva-aine, liuosta</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>varten/pulver till injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Abbott Scandinavia AB</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12129</td><td><strong>CEFUROXIM GENERICS injektio/infuusiokuiva-aine</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>liuosta/suspensiota varten/pulver till</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>injektions/infusionsvätska, lösning/suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Gerard Laboratories</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14249</td><td><strong>CIPRAMIL 20 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>C.K.Net Pharma Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11436</td><td><strong>ESTRACOMB depotlaastari/depotplåster</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Novartis Finland Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>7933</td><td><strong>FAKTU peräpuikko/suppositorium</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>7934</td><td><strong>FAKTU rektaalivoide/rektalsalva</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12913</td><td><strong>FARESTON 60 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Paranova Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12231</td><td><strong>FONTEX 20 mg liukeneva tabletti/löslig tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Eli Lilly Finland Oy Ab</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14728</td><td><strong>KETOFEN RETARD 100 mg depotkapseli/depotkapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Generics (UK) Limited</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14729</td><td><strong>KETOFEN RETARD 200 mg depotkapseli/depotkapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Generics (UK) Limited</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12557</td><td><strong>NEFADAR 100 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Bristol-Myers Squibb Ab</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12558</td><td><strong>NEFADAR 200 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Bristol-Myers Squibb Ab</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11867</td><td><strong>NITROMEX 0.4 mg/annos sumute kielen</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>alle/sublingualspray</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Alpharma ApS</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16259</td><td><strong>ONDEVA 2 mg/0.5 mg päällystetty tabletti ja</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>tabletti/dragerad tablett and tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Aventis Pharma Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>5731</td><td><strong>PARAFLEX COMP tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>AstraZeneca Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9466</td><td><strong>PULMOCLASE 375 mg kapseli, kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td>UCB S.P.A. Division</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16026</td><td><strong>SIMAST 30 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12960</td><td><strong>TAMBOCOR 50 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>3M Health Care Limited</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13058</td><td><strong>TECHNESCAN Q12</strong></td></tr><tr><td></td><td><strong>injektiokuiva-aine/injektionssubstans</strong></td></tr><tr><td></td><td>Mallinckrodt Medical B.V.</td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td>3305</td><td><strong>TOCLASE 25 mg tabletti, päällystetty/dragerad tablett</strong></td></tr><tr><td></td><td>UCB S.P.A. Division</td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br /></p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_4_-_30_4_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_4_-_30_4_2003?language=fi Fri, 09 May 2003 09:45:37 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.3. - 31.3.2003</h1><p><strong>Myyntilupatiedote<br /> Meddelande om försäljningstillstånd<br /> 1.3.2003 -31.03.2003</strong></p><p>tulostettavissa <a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_3_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_3_2003.pdf">pdf -muodossa</a><br /><br /> Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a><br /></p><p><strong>Käytetyt lyhenteet / Förkortningarna</strong></p><p>R<br /> Valmistetta saadaan toimittaa vain lääkemääräyksellä.<br /> Preparatet får expedieras endast mot recept.</p><p>K<br /> Valmistetta saadaan toimittaa ilman lääkemääräystä.<br /> Preparatet får expedieras utan recept.</p><p>H, HE<br /> Valmiste kuuluu varsinaisiin huumausaineisiin.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen egentliga narkotika.</p><p>P, Z / PA, ZA<br /> Valmiste kuuluu PKV-lääkkeisiin, joita määrättäessä ja toimitettaessa on<br /> huomioitava sosiaali- ja terveysministeriön määräys 1999:50 ja<br /> Lääkelaitoksen määräys 10/2002.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen HCI-läkemedel, som förskrivas och<br /> expedieras med beaktande av föreskriften 1999:50 av social- och<br /> hälsovårdsministeriet och föreskriften 10/2002 av Läkemedelsverket.<br /><br /> lh<br /> Lääke voi haitata suorituskykyä liikenteessä.<br /> Läkemedlet kan nedsätta prestationsförmågan i trafik.<br /><br /> Nina Sevón<br /> Kehittämispäällikkö<br /> Utvecklingchef<br /><br /><br /> Mirkka Harju<br /> Myyntilupasihteeri<br /> Sekreterare för försäljningstillstånd<br /></p><p><strong>EU:n keskitetyn menettelyn kautta myönnetyt myyntiluvat<br /> Läkemedelspreparat som beviljats försäljningstillstånd enligt den centraliserade processen inom EU.<br /><br /></strong> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/02/239/001-010</td><td>R</td><td><strong>BEXTRA  10 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pharmacia Europe EEIG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valdecoxibum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/239/011-020</td><td>R</td><td><strong>BEXTRA  20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pharmacia Europe EEIG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valdecoxibum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/239/021-024</td><td>R</td><td><strong>BEXTRA  40 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pharmacia Europe EEIG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valdecoxibum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/03/251/001</td><td>R</td><td><strong>HEPSERA  10 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gilead Sciences International   Ltd.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Adefovirum dipivoxilum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hoidon aloittavan lääkärin tulee olla perehtynyt kroonisen</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>hepatiitti B-infektion hoitoon. / Behandlingen bör initieras</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>av en läkare med erfarenhet av behandling av kronisk</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>hepatit B-infektion. (E100)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/2/00/022/009-010</td><td>R</td><td><strong>IBAFLIN  3 %  oraaligeeli/oral gel</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Intervet International B.V.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ibafloxacinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/2/00/022/011-012</td><td>R </td><td><strong>IBAFLIN  7.5 %  oraaligeeli/oral gel</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Intervet International B.V.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ibafloxacinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/00/146/027</td><td>R</td><td><strong>KEPPRA  100 mg/ml  oraaliliuos/oral lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>UCB S.A.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Levetiracetamum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/244/001-010</td><td>R</td><td><strong>KUDEQ  10 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pfizer Limited  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valdecoxibum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/244/011-020</td><td>R</td><td><strong>KUDEQ  20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pfizer Limited  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valdecoxibum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/244/021-024</td><td>R</td><td><strong>KUDEQ  40 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pfizer Limited  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valdecoxibum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> EU/1/03/248/005-008 </td><td>R</td><td><strong>LEVITRA  10 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Vardenafili hydrochloridum trihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/03/248/009-012</td><td>R</td><td><strong>LEVITRA  20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Vardenafili hydrochloridum trihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/03/248/001-004</td><td>R</td><td><strong>LEVITRA  5 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Vardenafili hydrochloridum trihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/2/037/001-004</td><td>R</td><td><strong>PROTEQFLU  injektiokuiva-aine ja liuotin,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensiota varten/pulver och vätska till</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Merial  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Influenssa A/equi-2/Kentucky/94 yhd.-Canarypox-virus</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>(vCP1529),  Influenssa A/equi-2/Newmarket/2/93 yhd</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Canarypox-virus (vCP1533)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/2/03/038/001-004</td><td>R</td><td><strong>PROTEQFLU-TE  injektiokuiva-aine ja liuotin,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensiota varten/pulver och vätska till</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Merial  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Tetanustoksoidi,  Influenssa A/equi-2/Kentucky/94</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>yhd.-Canarypox-virus (vCP1529),  Influenssa</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/equi-2/Newmarket/2/93 yhd Canarypox-virus</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>(vCP1533)</td></tr><tr><td></td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/98/084/002</td><td>R</td><td><strong>SIMULECT  10 mg  injektio/infuusiokuiva-aine ja</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuotin, liuos/pulver och vätska till</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>injektions/infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novartis Europharm Ltd  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Basiliximabum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Vain elinsiirtopotilaiden immunosuppressiiviseen hoitoon</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>perehtyneiden lääkäreiden tulisi määrätä Simulectia.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> / Simulect skall endast ordineras av läkare med</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>erfarenhet av immunsuppressiv behandling vid</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>organtransplantation. (E80)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/242/001-010</td><td>R</td><td><strong>VALDYN  10 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pharmacia Europe EEIG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valdecoxibum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/02/242/011-020</td><td>R</td><td><strong>VALDYN  20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pharmacia Europe EEIG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valdecoxibum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/242/021-024</td><td>R</td><td><strong>VALDYN  40 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pharmacia Europe EEIG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valdecoxibum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/03/249/005-008</td><td>R</td><td><strong>VIVANZA  10 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Vardenafili hydrochloridum trihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/03/249/009-012</td><td> </td><td><strong>VIVANZA  20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Vardenafili hydrochloridum trihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/03/249/001-004</td><td> R</td><td><strong>VIVANZA  5 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Vardenafili hydrochloridum trihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>EU/1/03/250/001</td><td> R</td><td><strong>YTRACIS  1850 MBq/ml  kantaliuos radioaktiivista</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>lääkettä varten/stamlösning till radioaktiva läkemedel</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cis Bio International  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Yttrium (90Y) chloride</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valmistetta saavat käyttää vain asianmukaisen</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>kokemuksen omaavat erikoislääkärit. / Preparatet skall</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>endast användas av specialister med erforderlig</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>erfarenhet. (E158)</td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Lääkelaitoksen myöntämät myyntiluvat<br /> Försäljningstillstånd som beviljats av Läkemedelsverket</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr<br /><br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>18055</td><td> R</td><td><strong>AMOCLAVBETA  875 mg / 125 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Disphar International B.V.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Amoxicillinum trihydricum,  Kalii clavulanas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>18054</td><td>R </td><td><strong>AMOCLAVULANIC  875 mg / 125 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Disphar International B.V.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Amoxicillinum trihydricum,  Kalii clavulanas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>18056</td><td>R </td><td><strong>AMOXI-CLAVULAN STADA  875 mg / 125 mg</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Disphar International B.V.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Amoxicillinum trihydricum,  Kalii clavulanas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17348</td><td>K</td><td><strong>ASPIRIN MIG  500 mg  poretabletti/brustablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer Oy  </td></tr><tr><td></td><td> </td><td>Acidum acetylsalicylicum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17200</td><td>R </td><td><strong>BALANCE 1.5 % GLUKOOSI, 1.25 MMOL/L KALSIUM</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>peritoneaalidialyysineste/peritonealdialysvätska</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fresenius Medical Care   Deutschland GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Calcii chloridum dihydricum,  Glucosum monohydricum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Magnesii chloridum hexahydricum,  Natrii chloridum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Natrii lactas (liuos 50%)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17202</td><td>R </td><td><strong>BALANCE 2.3 % GLUKOOSI, 1.25 MMOL/L KALSIUM</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>peritoneaalidialyysineste/peritonealdialysvätska</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fresenius Medical Care   Deutschland GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Calcii chloridum dihydricum,  Glucosum monohydricum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Magnesii chloridum hexahydricum,  Natrii chloridum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Natrii lactas (liuos 50%)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17201</td><td>R </td><td><strong>BALANCE 4.25 % GLUKOOSI, 1.25 MMOL/L KALSIUM</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>peritoneaalidialyysineste/peritonealdialysvätska</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fresenius Medical Care   Deutschland GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Calcii chloridum dihydricum,  Glucosum monohydricum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Magnesii chloridum hexahydricum,  Natrii chloridum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Natrii lactas (liuos 50%)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17298</td><td>R </td><td><strong>BETIMOL  2.5 mg/ml  silmätipat, liuos/ögondroppar, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Santen Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Timololi hemihydras</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17299</td><td>R </td><td><strong>BETIMOL  5 mg/ml  silmätipat, liuos/ögondroppar, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Santen Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Timololi hemihydras</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>18059</td><td>R </td><td><strong>CLAPHARIN COMP  875 mg / 125 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Disphar International B.V.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Amoxicillinum trihydricum,  Kalii clavulanas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>18058</td><td><p>R </p></td><td><strong>CLAVAMETICIN COMP  875 mg / 125 mg</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Disphar International B.V.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Amoxicillinum trihydricum,  Kalii clavulanas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>18060</td><td>R </td><td><strong>CLAVAMOXIN COMP  875 mg / 125 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Disphar International B.V.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Amoxicillinum trihydricum,  Kalii clavulanas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17297</td><td>R </td><td><strong>CLAVUXAL  875 mg / 125 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Amoxicillinum trihydricum,  Kalii clavulanas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17885</td><td>R </td><td><strong>CRESTOR  10 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>AstraZeneca Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Rosuvastatinum calcicum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17886</td><td>R </td><td><strong>CRESTOR  20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>AstraZeneca Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Rosuvastatinum calcicum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17887</td><td>R </td><td><strong>CRESTOR  40 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>AstraZeneca Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Rosuvastatinum calcicum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17493</td><td>R </td><td><strong>EQUIMAX  oraaligeeli/oral gel</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Virbac de Portugal   Laboratorios LDA</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ivermectinum,  Praziquantelum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17818</td><td>R </td><td><strong>EZETIMIBE MSD-SP  10 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>MSD-SP Limited  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ezetimibum micronisatum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17817</td><td> R</td><td><strong>EZETROL  10 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>MSD-SP Limited  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ezetimibum micronisatum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17476</td><td>R </td><td><strong>GLUCOFIX N  1 g  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk   Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Metformini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17477</td><td>R </td><td><strong>GLUCOFORM N  1 g  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk   Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Metformini hydrochloridum</td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17478</td><td>R </td><td><strong>GLUCOHEXAL N  1 g  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td></td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk   Fabrik</td></tr><tr><td></td><td> </td><td>Metformini hydrochloridum</td></tr><tr><td></td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16400</td><td>RK</td><td><strong>HISTADIN  10 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Laboratoires SMB S.A.  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Loratadinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>10 tabl. ilman lääkemääräystä / utan recept</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17423</td><td>R </td><td><strong>LOVASTATIINI ENNAPHARMA  20 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ennapharma Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lovastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17424</td><td>R </td><td><strong>LOVASTATIINI ENNAPHARMA  40 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ennapharma Oy  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lovastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17749</td><td>R </td><td><strong>LOVASTATIN BIOCHEMIE  20 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Biochemie GmbH  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lovastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17750</td><td>R </td><td><strong>LOVASTATIN BIOCHEMIE  40 mg  tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Biochemie GmbH  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lovastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17350</td><td>R </td><td><strong>LUGESTERON  200 mg  kapseli, pehmeä/kapsel, mjuk</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Leiras Finland Oy Ab  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Progesteronum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17504</td><td>R </td><td><strong>OMEPRAZOL BIOCHEMIE  10 mg  enterokapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/enterokapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Biochemie GmbH  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Omeprazolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17503</td><td>R </td><td><strong>OMEPRAZOL BIOCHEMIE  20 mg  enterokapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/enterokapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Biochemie GmbH  </td></tr><tr><td></td><td> </td><td>Omeprazolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17505</td><td>R </td><td><strong>OMEPRAZOL BIOCHEMIE  40 mg  enterokapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/enterokapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Biochemie GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Omeprazolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17654</td><td>R </td><td><strong>OPTINATE SEPTIMUM  35 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Aventis Pharma Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Risedronatum natricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17479</td><td>R </td><td><strong>ORAMET NOVUM 1000 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Metformini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17781</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN ALPHARMA  10 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17782</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN ALPHARMA 20 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p> <strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17783</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN ALPHARMA 40 mg  tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17707</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN ALTERNOVA 10 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Oy Alternova Ab</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr><tr><td>17708</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN ALTERNOVA 20 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Oy Alternova Ab</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17709</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN ALTERNOVA 40 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Oy Alternova Ab  </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17710</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN BIOCHEMIE 10 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Biochemie GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17711</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN BIOCHEMIE 20 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Biochemie GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17712</td><td>R </td><td><strong>SIMVASTATIN BIOCHEMIE 40 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td></td><td></td><td>Biochemie GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17411</td><td>R </td><td><strong>TAMBOCOR RETARD 100 mg</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>depotkapseli/depotkapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>3M Health Care Limited</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Flecainidi acetas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17412</td><td>R </td><td><strong>TAMBOCOR RETARD 200 mg</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>depotkapseli/depotkapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>3M Health Care Limited</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Flecainidi acetas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17678</td><td>R </td><td><strong>ZOCOLIP 10 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>DuraScan Medical Products AS</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17679</td><td>R </td><td><strong>ZOCOLIP 20 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>DuraScan Medical Products AS</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17680</td><td>R </td><td><strong>ZOCOLIP 40 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> <strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>DuraScan Medical Products AS</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17677</td><td>R </td><td><strong>ZOCOLIP 5 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>DuraScan Medical Products AS</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Simvastatinum</td></tr></tbody></table><br /><br /><p><strong>Myyntiluvat rinnakkaistuonnissa<br /> Försäljningstillstånd i parallellimport</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillsånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>17724</td><td>R lh </td><td><strong>SIRDALUD 2 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Paranova Oy </td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Tizanidini hydrochloridum</td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Uudelle haltijalle siirtyneet myyntiluvat<br /></strong><strong>Överföring av försäljningstillstånd till ny innehavare</strong></p><p>Seuraavien lääkevalmisteiden myyntiluvan haltija on vaihtunut.</p><p>Innehavaren av försäljningstillstånd för följande läkemedelspreparat har ändrats.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/00/164/001-002</td><td>NUTROPIN AQ 5 mg/ml injektioneste,</td></tr><tr><td> </td><td>liuos/injektionsvätska, lösning</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Ipsen Ltd</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Schwarz Pharma AG )</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14747</td><td>ATRIDOX jauhe ja liuotin iengeeliä varten/pulver och</td></tr><tr><td> </td><td>vätska till tandköttsgel</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Atrix Laboratories GmbH</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Atrix Laboratories Limited )</td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Myyntilupaan liitettyjen ehtojen muutokset<br /> Förändringar av villkoren för försäljningstillstånd</strong><br /><br /><strong>III Ehdon poistaminen<br /> Avskaffande av villkor</strong><br /></p><p>Seuraavien lääkevalmisteiden myyntilupaan liitetty ehto on poistettu.<br /><br /> Villkor i anknyting till försäljningstillstånd för följande preparat har upphävts.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/00/150</td><td><strong>ACTOS 15 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Takeda Europe R&amp;D Centre Ltd</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/00/150</td><td><strong>ACTOS 30 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Takeda Europe R&amp;D Centre Ltd</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/00/151</td><td><strong>GLUSTIN 15 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Takeda Europe R&amp;D Centre Ltd</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/00/151</td><td><strong>GLUSTIN 30 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Takeda Europe R&amp;D Centre Ltd</td></tr></tbody></table><br /><br /><br /><br /><p><br /><strong>NIMENMUUTOKSET<br /> NAMNFÖRÄNDRINGAR</strong><br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>ASPIRIN 500 mg rakeet/granulat</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>ASPIRIN ZIPP 500 mg rakeet/granulat</strong></td></tr><tr><td></td><td>Bayer AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>CALCIUMFOLINAT FAULDING 10 mg/ml injektioneste,</td></tr><tr><td></td><td>liuos/injektionsvätska, lösning</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>CALCIUMFOLINAT MAYNE 10 mg/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td></td><td>Mayne Pharma Plc</td></tr></tbody></table><p> </p><p><strong>Peruuntuneet myyntiluvat<br /> Förfallna försäljningstillstånd</strong><br /><br /> Seuraavien lääkevalmisteiden  myyntiluvat eivät ole enää voimassa, koska luvan saanut ei ole määräajan kuluessa suorittanut myyntiluvasta lääkelain 23 §:n mukaista vuosimaksua tai koska myyntilupaa ei ole lääkelain 24 §:n mukaisesti uudistettu taikka koska myyntiluvan voimassaolon edellytykset eivät muutoin täyty.<br /><br /> Lääkelain 21 §:n  mukaan ei näitä valmisteita saa pitää kaupan paitsi saman pykälän 4 momentin mukaisella erityisluvalla.<br /><br /> Försäljningstillståndet för följande läkemedelspreparat har upphört att gälla emedan den som erhållit tillståndet inte inom utsatt tid erlagt den 23 § i läkemedelslagen nämnda årsavgiften, eller emedan tillståndet inte förnyats enligt 24 § läkemedelslagen, eller emedan de övriga förutsättningarna för försäljningstillståndets giltighet inte längre uppfylls.<br /><br /> Enligt § 21 läkemedelslagen får dessa preparat inte saluföras utan det specialtillstånd som beskrives i mom, 4 i samma paragraf.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr. <br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/96/021/007-010</td><td><strong>OLANSEK 10 mg tabletti, päällystetty/dragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Eli Lilly Uk Ltd</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/96/021/001-002</td><td><strong>OLANSEK 2.5 mg tabletti, päällystetty/dragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Eli Lilly Uk Ltd</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/96/021/003-004</td><td><strong>OLANSEK 5 mg tabletti, päällystetty/dragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Eli Lilly Uk Ltd</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/96/021/005-006</td><td><strong>OLANSEK 7.5 mg tabletti, päällystetty/dragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Eli Lilly Uk Ltd</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12928</td><td><strong>ATROVENT NASAL 42 mikrog/annos nenäsumute,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>liuos/nässpray, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Boehringer Ingelheim International GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>7485</td><td><strong>NOLVADEX 10 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>AstraZeneca Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9057</td><td><strong>NOLVADEX 40 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td></td><td>AstraZeneca Oy</td></tr><tr><td></td><td> </td></tr><tr><td>11399</td><td><strong>ODRIK 0.5 mg kapseli, kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Aventis Pharma Oy</td></tr><tr><td></td><td> </td></tr><tr><td>11400</td><td><strong>ODRIK 1 mg kapseli, kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td></td><td>Aventis Pharma Oy</td></tr><tr><td></td><td> </td></tr><tr><td>11401</td><td><strong>ODRIK 2 mg kapseli, kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td></td><td>Aventis Pharma Oy</td></tr><tr><td></td><td> </td></tr><tr><td>11692</td><td><strong>ORELOX 8 mg/ml rakeet oraalisuspensiota</strong></td></tr><tr><td></td><td><strong>varten/granulat till oral suspension</strong></td></tr><tr><td></td><td>Aventis Pharma Oy</td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td>12395</td><td><strong>ORELOX 200 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td></td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Aventis Pharma Oy</td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td>10555</td><td><strong>PLASMAFUSIN 60 mg/ml infuusioneste,</strong></td></tr><tr><td></td><td><strong>liuos/infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td></td><td>Fresenius Kabi Ab</td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td>12815</td><td><strong>TAMOFEN 20 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td></td><td>Paranova Oy</td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td>9014</td><td><strong>ZANTAC 25 mg/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Glaxo Operations Uk Ltd.</td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br /></p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_3_-_31_3_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_3_-_31_3_2003?language=fi Thu, 03 Apr 2003 05:38:38 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.2.2003 - 28.2.2003</h1><p><strong>Myyntilupatiedote<br /> Meddelande om försäljningstillstånd<br /><br /> 01.02.2003 - 28.2.2003<br /><br /></strong> tulostettavissa <a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_2_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_2_2003.pdf">pdf -muodossa</a></p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.<br /><br /></p><p><strong>Käytetyt lyhenteet / Förkortningarna</strong></p><p>R<br /> Valmistetta saadaan toimittaa vain lääkemääräyksellä.<br /> Preparatet får expedieras endast mot recept.</p><p>K<br /> Valmistetta saadaan toimittaa ilman lääkemääräystä.<br /> Preparatet får expedieras utan recept.</p><p>H, HE<br /> Valmiste kuuluu varsinaisiin huumausaineisiin.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen egentliga narkotika.</p><p>P, Z / PA, ZA<br /> Valmiste kuuluu PKV-lääkkeisiin, joita määrättäessä ja toimitettaessa on<br /> huomioitava sosiaali- ja terveysministeriön määräys 1999:50 ja<br /> Lääkelaitoksen määräys 10/2002.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen HCI-läkemedel, som förskrivas och<br /> expedieras med beaktande av föreskriften 1999:50 av social- och<br /> hälsovårdsministeriet och föreskriften 10/2002 av Läkemedelsverket.<br /><br /> lh<br /> Lääke voi haitata suorituskykyä liikenteessä.<br /> Läkemedlet kan nedsätta prestationsförmågan i trafik.<br /><br /> Nina Sevón<br /> Kehittämispäällikkö<br /> Utvecklingchef<br /><br /> Mirkka Harju<br /> Myyntilupasihteeri<br /> Sekreterare för försäljningstillstånd<br /></p><p><strong>EU:n keskitetyn menettelyn kautta myönnetyt myyntiluvat<br /> Läkemedelspreparat som beviljats försäljningstillstånd enligt den centraliserade processen inom EU.<br /><br /></strong> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/2/02/036/001-002</td><td>R</td><td><p><b>NOBILIS OR INAC injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>emulsio/injektionsvätska, emulsion</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Intervet International B.V.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ornithobacterium rhinotracheale-bakteeri, serotyyppi A, inaktiv.</p></td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Lääkelaitoksen myöntämät myyntiluvat<br /> Försäljningstillstånd som beviljats av Läkemedelsverket</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr</p><table width="100%"><tbody><tr><td>17269</td><td>R </td><td><p><b>ANDROTOPIC 25 mg/annos geeli/gel</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Laboratoires BESINS INTERNATIONAL</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Testosteronum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17270</td><td>R </td><td><p><b>ANDROTOPIC 50 mg/annos geeli/gel</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Laboratoires BESINS INTERNATIONAL</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Testosteronum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17596</td><td>R </td><td><p><b>BUPIVAKAINHYDROKLORID BAXTER 2.5 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>injektioneste, liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>Baxter Oy</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>Bupivacaini hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17597</td><td>R </td><td><p><b>BUPIVAKAINHYDROKLORID BAXTER 5 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>injektioneste, liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Baxter Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Bupivacaini hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17381</td><td>R </td><td><p><b>CEFTRIAXONE ORION PHARMA 2.0 g</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infuusiokuiva-aine, liuosta varten/pulver till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17380</td><td>R </td><td><p><b>CEFTRIAXONE ORION PHARMA 1.0 g</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten /pulver till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>injektion/infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17247</td><td>R </td><td><p><b>CYPRETYL tabletti, päällystetty/dragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pharmcom Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Cyproteroni acetas, Ethinylestradiolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17584</td><td>R </td><td><p><b>ENANTYUM 50 mg/2 ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten/injektionsvätska, lösning /koncentrat till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Laboratorios Menarini S.A</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Dexketoprofenum trometamolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17583</td><td>R </td><td><p><b>KETESSE 50 mg/2 ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten/injektionsvätska, lösning /koncentrat till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Menarini International Operations Luxembourg S.A.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Dexketoprofenum trometamolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17615</td><td>R </td><td><p><b>MANNITOL BAXTER VIAFLO 150 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infuusioneste, liuos/infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Baxter Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Mannitolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17586</td><td>R </td><td><p><b>METOJECT 10 mg/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Methotrexatum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17600</td><td>R </td><td><p><b>PRILIUM 150 mg jauhe oraaliliuosta varten/pulver till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>oral lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Vetoquinol S.A</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Imidaprili hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17601</td><td>R </td><td><p><b>PRILIUM 300 mg jauhe oraaliliuosta varten/pulver till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>oral lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Vetoquinol S.A</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Imidaprili hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17599</td><td>R </td><td><p><b>PRILIUM 75 mg jauhe oraaliliuosta varten/pulver till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>oral lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Vetoquinol S.A</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Imidaprili hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17338</td><td>R </td><td><p><b>RIMADYL VET 100 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pfizer Oy, Animal Health</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Carprofenum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16894</td><td>R </td><td><p><b>RISPERDAL CONSTA 25 mg injektiokuiva-aine ja</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuotin, depotsuspensiota varten/pulver och vätska</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>till depotinjektionsvätska, suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Janssen-Cilag Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Risperidonum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16895</td><td>R </td><td><p><b>RISPERDAL CONSTA 37.5 mg injektiokuiva-aine ja</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>uotin, depotsuspensiota varten/pulver och vätska</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>till depotinjektionsvätska, suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Janssen-Cilag Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Risperidonum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16896</td><td>R </td><td><p><b>RISPERDAL CONSTA 50 mg injektiokuiva-aine ja</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuotin, depotsuspensiota varten/pulver och vätska</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>till depotinjektionsvätska, suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Janssen-Cilag Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Risperidonum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16367</td><td>R </td><td><p><b>SOMATULINE AUTOGEL 120 mg injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ipsen Scandinavia A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Lanreotidi acetas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>16339</td><td>R </td><td><p><b>SOMATULINE AUTOGEL 60 mg injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ipsen Scandinavia A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Lanreotidi acetas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16366</td><td>R </td><td><p><b>SOMATULINE AUTOGEL 90 mg injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ipsen Scandinavia A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Lanreotidi acetas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17271</td><td>R </td><td><p><b>TESTOGEL 25 mg/annos geeli/gel</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Laboratoires BESINS INTERNATIONAL</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Testosteronum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17272</td><td>R </td><td><p><b>TESTOGEL 50 mg/annos geeli/gel</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Laboratoires BESINS INTERNATIONAL</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Testosteronum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>18057</td><td>R </td><td><p><b>ZYBAN 150 mg depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>GlaxoSmithKline Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Bupropioni hydrochloridum</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><p><strong>Uudelle haltijalle siirtyneet myyntiluvat<br /></strong><strong>Överföring av försäljningstillstånd till ny innehavare</strong></p><p>Seuraavan lääkevalmisteen myyntiluvan haltija on vaihtunut.</p><p>Innehavaren av försäljningstillstånd för följande läkemedelspreparat har ändrats.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td><p>EU/1/02/226/001</p></td><td><p>INDUCTOS 12 mg valmisteyhdistelmä implantaatiota</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>varten/beredningssats för implantat</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Wyeth Europa Ltd</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Genetics Institute of Europe B.V. )</p></td></tr></tbody></table><p><br /><strong>NIMENMUUTOKSET<br /> NAMNFÖRÄNDRINGAR</strong></p><table width="100%"><tbody><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td><p>BISOPROLOL 2K 10 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><p><b>BISOPROLOL PLIVA 10 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td><p>BISOPROLOL 2K 5 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><p><b>BISOPROLOL PLIVA 5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td><p>CISPLATIN FAULDING 1 mg/ml infuusiokonsentraatti,</p></td></tr><tr><td></td><td><p>liuosta varten/koncentrat till infusionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><p><b>CISPLATIN MAYNE 1 mg/ml infuusiokonsentraatti,</b></p></td></tr><tr><td></td><td><p><b>liuosta varten/koncentrat till infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td></td><td><p>Mayne Pharma Plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td><p>LISINOPRIL 2K PHARMA 10 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><p><b>LISINOPRIL PLIVA 10 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>Vanha nimi/Gammalt namn:</p></td><td><p>LISINOPRIL 2K PHARMA 2.5 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td><p>Uusi nimi/Nytt namn:</p></td><td><p><b>LISINOPRIL PLIVA 2.5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>Vanha nimi/Gammalt namn:</p></td><td><p>LISINOPRIL 2K PHARMA 20 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td><p>Uusi nimi/Nytt namn:</p></td><td><p><b>LISINOPRIL PLIVA 20 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>Vanha nimi/Gammalt namn:</p></td><td><p>LISINOPRIL 2K PHARMA 5 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td><p>Uusi nimi/Nytt namn:</p></td><td><p><b>LISINOPRIL PLIVA 5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>Vanha nimi/Gammalt namn:</p></td><td><p>MENOPUR 75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td><p>Uusi nimi/Nytt namn:</p></td><td><p><b>MENOGON 75 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Ferring Lääkkeet Oy</p></td></tr></tbody></table><p> </p><p><strong>Peruuntuneet myyntiluvat<br /> Förfallna försäljningstillstånd</strong><br /><br /> Seuraavien lääkevalmisteiden  myyntiluvat eivät ole enää voimassa, koska luvan saanut ei ole määräajan kuluessa suorittanut myyntiluvasta lääkelain 23 §:n mukaista vuosimaksua tai koska myyntilupaa ei ole lääkelain 24 §:n mukaisesti uudistettu taikka koska myyntiluvan voimassaolon edellytykset eivät muutoin täyty.<br /><br /> Lääkelain 21 §:n  mukaan ei näitä valmisteita saa pitää kaupan paitsi saman pykälän 4 momentin mukaisella erityisluvalla.<br /><br /> Försäljningstillståndet för följande läkemedelspreparat har upphört att gälla emedan den som erhållit tillståndet inte inom utsatt tid erlagt den 23 § i läkemedelslagen nämnda årsavgiften, eller emedan tillståndet inte förnyats enligt 24 § läkemedelslagen, eller emedan de övriga förutsättningarna för försäljningstillståndets giltighet inte längre uppfylls.<br /><br /> Enligt § 21 läkemedelslagen får dessa preparat inte saluföras utan det specialtillstånd som beskrives i mom, 4 i samma paragraf.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr. <br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>9222</td><td><p><b>ABBOTICIN 100 mg/ml rakeet oraalisuspensiota</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>varten/granulat till oral suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Abbott Scandinavia AB</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11388</td><td><p><b>BREXIDOL 20 mg jauhe oraaliliuosta varten/pulver till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>oral lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Leiras Finland Oy Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14250</td><td><p><b>BRICANYL TURBUHALER 0.5 mg/annos</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>inhalaatiojauhe/inhalationspulver</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11391</td><td><p><b>CAVERJECT 20 mikrog/ml injektiokuiva-aine ja</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuotin, liuosta varten/pulver och vätska till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pharmacia Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8719</td><td><p><b>CLAMOX 375 mg liukeneva tabletti/löslig tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>SmithKline Beecham Plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8720</td><td><p><b>CLAMOX 500 mg liukeneva tabletti/löslig tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>SmithKline Beecham Plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10423</td><td><p><b>DANOCRINE 200 mg kapseli, kova/kapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Sanofi-Synthelabo AB</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>5229</td><td><p><b>DORYL 2 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Merck KGaA</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10420</td><td><p><b>ELDEPRYL 2 mg/ml mikstuura/mixtur</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>7187</td><td><p><b>KLORPROMAN EMBONAS 20 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>mikstuura/mixtur</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14179</td><td><p><b>LANZO 15 mg enterokapseli, kova/enterokapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14007</td><td><p><b>LANZO 30 mg enterokapseli, kova/enterokapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9902</td><td><p><b>MILDISON 1 % rasvainen emulsiovoide/fet kräm</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Yamanouchi Europe B.V.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14</td><td><p><b>MIXOBAR OESOPHAGUS 1 g/ml oraalisuspensio/oral</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Astra Tech Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16073</td><td><p><b>NOCTURIN 0.1 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Ferring Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16072</td><td><p><b>NOCTURIN 0.2 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Ferring Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16074</td><td><p><b>NORDURINE 0.1 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Ferring Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16075</td><td><p><b>NORDURINE 0.2 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Ferring Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12590</td><td><p><b>ORFIRIL 150 mg enterotabletti/enterotablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Desitin Arzneimittel GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12591</td><td><p><b>ORFIRIL 300 mg enterotabletti/enterotablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Desitin Arzneimittel GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12592</td><td><p><b>ORFIRIL 600 mg enterotabletti/enterotablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Desitin Arzneimittel GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14013</td><td><p><b>PLENDIL 10 mg depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14180</td><td><p><b>PLENDIL 2.5 mg depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14012</td><td><p><b>PLENDIL 5 mg depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13425</td><td><p><b>PODOMEXEF 8 mg/ml rakeet oraalisuspensiota</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>varten/granulat till oral suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Oy Sankyo Pharma Finland Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13423</td><td><p><b>PODOMEXEF 100 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Oy Sankyo Pharma Finland Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13424</td><td><p><b>PODOMEXEF 200 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Oy Sankyo Pharma Finland Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14018</td><td><p><b>SELOKEN ZOC 190 mg depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14017</td><td><p><b>SELOKEN ZOC 95 mg depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>14317</td><td><p><b>SEROXAT 20 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>4503</td><td><p><b>SOFRA-TULLE 1 % voideside/salvkompress</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Aventis Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11689</td><td><p><b>SPARTOCINE 350 mg (50 mg ++) rakeet oraaliliuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>varten/granulat till oral lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>UCB S.P.A. Division</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12351</td><td><p><b>SUPRECUR DEPOT 3.6 mg injektiokuiva-aine ja</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuotin, suspensiota varten/pulver och vätska till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>injektionsvätska, suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Aventis Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12034</td><td><p><b>SURLID 50 mg liukeneva tabletti/löslig tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Aventis Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9610</td><td><p><b>TRABONA 25 mg enterotabletti/enterotablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Leiras Finland Oy Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8452</td><td><p><b>TUBERCULIN PPD RT23 SSI 1 TU/0.1 ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>injektioneste, liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Statens Serum Institut</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br /></p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_2_2003_-_28_2_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_2_2003_-_28_2_2003?language=fi Wed, 05 Mar 2003 07:55:40 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.1.2003 - 31.1.2003</h1><p><strong>Myyntilupatiedote<br /> Meddelande om försäljningstillstånd<br /> 1.1.2003 - 31.1.2003<br /><br /></strong> tulostettavissa <a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_1_2003.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_1_2003.pdf">pdf -muodossa</a><br /><br /></p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.fi/');return false;" href="http://www.adobe.fi/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p><strong>Käytetyt lyhenteet / Förkortningarna</strong></p><p>R<br /> Valmistetta saadaan toimittaa vain lääkemääräyksellä.<br /> Preparatet får expedieras endast mot recept.</p><p>K<br /> Valmistetta saadaan toimittaa ilman lääkemääräystä.<br /> Preparatet får expedieras utan recept.</p><p>H, HE<br /> Valmiste kuuluu varsinaisiin huumausaineisiin.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen egentliga narkotika.</p><p>P, Z / PA, ZA<br /> Valmiste kuuluu PKV-lääkkeisiin, joita määrättäessä ja toimitettaessa on<br /> huomioitava sosiaali- ja terveysministeriön määräys 1999:50 ja<br /> Lääkelaitoksen määräys 10/2002.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen HCI-läkemedel, som förskrivas och<br /> expedieras med beaktande av föreskriften 1999:50 av social- och<br /> hälsovårdsministeriet och föreskriften 10/2002 av Läkemedelsverket.<br /><br /> lh<br /> Lääke voi haitata suorituskykyä liikenteessä.<br /> Läkemedlet kan nedsätta prestationsförmågan i trafik.<br /><br /> Nina Sevón <br /> Kehityspäällikkö<br /> Utvecklingschef <br /><br /><br /> Mirkka Harju<br /> Myyntilupasihteeri<br /> Sekreterare för försäljningstillstånd<br /></p><p><strong>EU:n keskitetyn menettelyn kautta myönnetyt myyntiluvat<br /> Läkemedelspreparat som beviljats försäljningstillstånd enligt den centraliserade processen inom EU.<br /><br /></strong> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td><p>EU/1/02/246/001-002</p></td><td>R</td><td><b>CARBAGLU 200 mg dispergoituva</b></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>tabletti/dispergerbar tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Orphan Europe SARL Immeuble "Le Guillaument"</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Acidum carglumicum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Hoito tulee aloittaa aineenvaihduntahäiriöihin</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>erikoistuneen lääkärin valvonnassa. / Behandling bör</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>inledas under överinseende av en läkare med erfarenhet</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>av behandling av metaboliska sjukdomar. (E157)</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/01/171/009-010</p></td><td>R</td><td><p><b>RAPAMUNE 2 mg tabletti, päällystetty/dragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Wyeth Europa Ltd</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Sirolimusum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Hoito tulisi aloittaa ja jatkohoito toteuttaa elinsiirtoihin</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>perehtyneen erikoislääkärin toimesta.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>/ Behandling bör ske under ledning av läkare med</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>erfarenhet av transplantationsmedicin. (E77)</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/99/103/004</p></td><td>R</td><td><p><b>REFACTO 2000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuosta varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Genetics Institute of Europe B.V.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Moroctocogum alfa</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Hoito tulee aloittaa hemofilia A:n hoitoon perehtyneen</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>lääkärin valvonnassa. / Behandlingen bör initieras av en</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>läkare med erfarenhet av behandling av hemofili A. (E89)</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/02/245/001</p></td><td>R</td><td><p><b>THERYTTREX 5.22 GBq/ml kantaliuos</b></p></td></tr><tr><td> </td><td></td><td><p><b>radioaktiivista lääkettä varten/stamlösning till radioaktiva läkemedel</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>MDS Nordion S.A.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Yttrium (90Y) chloride</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Valmistetta saavat käyttää vain asianmukaisen</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>kokemuksen omaavat erikoislääkärit. / Preparatet skall</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>endast användas av specialister med erforderlig</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>erfarenhet. (E158)</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><br /><p><strong>Lääkelaitoksen myöntämät myyntiluvat<br /> Försäljningstillstånd som beviljats av Läkemedelsverket</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>17506</td><td>R</td><td><p><b>BAYCOX VET 50 mg/ml oraalisuspensio/oral</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Toltrazurilum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17614</td><td>R </td><td><p><b>CARBOPLATIN FAULDING 10 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infuusiokonsentraatti, liuosta varten/koncentrat till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Faulding Pharmaceuticals Plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Carboplatinum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17227</td><td>R </td><td><p><b>CEFAXONE 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten/pulver till infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17228</td><td>R </td><td><p><b>CEFAXONE 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten/pulver till infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17226</td><td>R </td><td><p><b>CEFAXONE 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten /pulver till injektion/infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17225</td><td>R </td><td><p><b>CEFAXONE 500 mg injektio/infuusiokuiva-aine,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuosta varten /pulver till injektion/infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17215</td><td>R </td><td><p><b>CEFTRIAXONE M.R.PHARMA 1 g infuusiokuiva-aine,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuosta varten/pulver till infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17216</td><td>R </td><td><p><b>CEFTRIAXONE M.R.PHARMA 2 g infuusiokuiva-aine,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuosta varten/pulver till infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17214</td><td>R </td><td><p><b>CEFTRIAXONE M.R.PHARMA 1 g</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten /pulver till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>injektion/infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17213</td><td>R </td><td><p><b>CEFTRIAXONE M.R.PHARMA 500 mg</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten /pulver till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>injektion/infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17691</td><td>R </td><td><p><b>CIPRALEX 10 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>H.Lundbeck A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Escitaloprami oxalas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17692</td><td>R </td><td><p><b>CIPRALEX 15 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>H.Lundbeck A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Escitaloprami oxalas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17693</td><td>R</td><td><p><b>CIPRALEX 20 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>H.Lundbeck A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Escitaloprami oxalas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17690</td><td>R </td><td><p><b>CIPRALEX 5 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>H.Lundbeck A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Escitaloprami oxalas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17397</td><td>R </td><td><p><b>ENALAPRIL PLIVA 10 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Enalaprili maleas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17398</td><td>R </td><td><p><b>ENALAPRIL PLIVA 20 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Enalaprili maleas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17396</td><td>R </td><td><p><b>ENALAPRIL PLIVA 5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Enalaprili maleas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17695</td><td>R </td><td><p><b>ENTACT 10 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>H.Lundbeck A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Escitaloprami oxalas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17696</td><td>R </td><td><p><b>ENTACT 15 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>H.Lundbeck A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Escitaloprami oxalas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17697</td><td>R </td><td><p><b>ENTACT 20 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>H.Lundbeck A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Escitaloprami oxalas</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17694</td><td>R </td><td><p><b>ENTACT 5 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>H.Lundbeck A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Escitaloprami oxalas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17595</td><td>R </td><td><p><b>FLECAINID ALPHARMA 100 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Alpharma A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Flecainidi acetas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17443</td><td>R</td><td><p><b>HYPOLOC 5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Menarini International Operations Luxembourg S.A</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Nebivololi hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17320</td><td>RK </td><td><p><b>LORATADIN DURASCAN 10 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>DuraScan Medical Products AS</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Loratadinum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>5, 7, 10 tabl. ilman lääkemääräystä / utan recept</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17463</td><td>R </td><td><p><b>OMECAP 10 mg enterokapseli, kova/enterokapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pharmcom Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Omeprazolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17464</td><td>R </td><td><p><b>OMECAP 40 mg enterokapseli, kova/enterokapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pharmcom Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Omeprazolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17466</td><td>R </td><td><p><b>OMEPRAZOL PHARMCOM 10 mg enterokapseli,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kova/enterokapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pharmcom Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Omeprazolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17467</td><td>R </td><td><p><b>OMEPRAZOL PHARMCOM 40 mg enterokapseli,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kova/enterokapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pharmcom Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Omeprazolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17001</td><td>R </td><td><p><b>PAMOL F 125 mg dispergoituva</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>tablett/dispergerbar tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ethypharm S.A.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Paracetamolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17002</td><td>R </td><td><p><b>PAMOL F 250 mg dispergoituva</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>tablett/dispergerbar tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ethypharm S.A.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Paracetamolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17003</td><td>RK </td><td><p><b>PAMOL F 500 mg tabletti, suussa</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>hajoava/munsönderfallande tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ethypharm S.A.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Paracetamolum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>2, 4, 6, 12 tabl. ilman lääkemääräystä / utan recept</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17111</td><td>R </td><td><p><b>RIMADYL VET 100 mg purutabletti/tuggtablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pfizer Oy, Animal Health</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Carprofenum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17109</td><td>R </td><td><p><b>RIMADYL VET 20 mg purutabletti/tuggtablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pfizer Oy, Animal Health</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Carprofenum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17110</td><td>R</td><td><p><b>RIMADYL VET 50 mg purutabletti/tuggtablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pfizer Oy, Animal Health</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Carprofenum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17263</td><td>R </td><td><p><b>RISPERDAL INSTASOLV 0.5 mg tabletti, suussa</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>hajoava/munsönderfallande tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Janssen-Cilag Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Risperidonum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17264</td><td>R </td><td><p><b>RISPERDAL INSTASOLV 1 mg tabletti, suussa</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>hajoava/munsönderfallande tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Janssen-Cilag Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Risperidonum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17265</td><td>R </td><td><p><b>RISPERDAL INSTASOLV 2 mg tabletti, suussa</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>hajoava/munsönderfallande tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Janssen-Cilag Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Risperidonum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17054</td><td>K </td><td><p><b>STIEPROX 1.5 % shampoo/shampoo</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Stiefel Laboratories U.K. Ltd.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ciclopiroxum olaminum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17219</td><td>R </td><td><p><b>TRIACEF 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten/pulver till infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17220</td><td>R </td><td><p><b>TRIACEF 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten/pulver till infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17218</td><td>R </td><td><p><b>TRIACEF 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten /pulver till injektion/infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>17217</td><td>R </td><td><p><b>TRIACEF 500 mg injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten /pulver till injektion/infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17223</td><td>R </td><td><p><b>TRIAXOPHIN 1 g infuusiokuiva-aine, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten/pulver till infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17224</td><td>R </td><td><p><b>TRIAXOPHIN 2 g infuusiokuiva-aine, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten/pulver till infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17222</td><td>R </td><td><p><b>TRIAXOPHIN 1 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>varten /pulver till injektion/infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17221</td><td>R </td><td><p><b>TRIAXOPHIN 500 mg injektio/infuusiokuiva-aine</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuosta varten /pulver till injektion/infusionvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>M.R.Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ceftriaxonum dinatricum hydricum</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><p><strong>Myyntiluvat rinnakkaistuonnissa<br /> Försäljningstillstånd i parallellimport</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillsånd nr.<br /><br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>17365</td><td>R </td><td><p><b>NATRILIX 2.5 mg tabletti, päällystetty/dragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Paranova Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Indapamidum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17376</td><td>R </td><td><p><b>PROGRAF 1 mg kapseli, kova/kapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Paranova Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Tacrolimus</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><br /><p><strong>Uudelle haltijalle siirtyneet myyntiluvat<br /></strong><strong>Överföring av försäljningstillstånd till ny innehavare</strong></p><p>Seuraavien lääkevalmisteiden myyntiluvan haltija on vaihtunut.</p><p>Innehavaren av försäljningstillstånd för följande läkemedelspreparat har ändrats.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td><p>EU/1/02/228/001</p></td><td><p>NEUPOPEG 6 mg injektioneste, liuos/injektionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Dompé Biotec S.p.A</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: AMGEN EUROPE BV )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16993</td><td><p>BENADAY 10 mg tabletti,</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pfizer ApS</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Novamed Oy )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10391</td><td><p>BENADRYL 8 mg kapseli, kova/kapsel, hård</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pfizer ApS</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: The Wellcome Foundation)</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9628</td><td><p>BONEFOS 60 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>varten/koncentrat till infusionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Schering Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Leiras Oy )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8962</td><td><p>BONEFOS 400 mg kapseli, kova/kapsel, hård</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Schering Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Leiras Oy )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12156</td><td><p>BONEFOS 400 mg tabletti,</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Schering Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Leiras Oy )</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12157</td><td><p>BONEFOS 800 mg tabletti,</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Schering Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Leiras Oy )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11687</td><td><p>ESCOR 8 mg depotkapseli, kova/depotkapsel, hård</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Orion-yhtymä Oyj</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Oy Pharmacal Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8579</td><td><p>GAVISCON oraalisuspensio/oral suspension</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Nordic Drugs AB</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Ferring Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9265</td><td><p>GAVISCON purutabletti/tuggtablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Nordic Drugs AB</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Ferring Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12512</td><td><p>JADELLE 2 x 75 mg implantaatti/implantat</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Schering Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Leiras Oy )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17098</td><td><p>JADELLE SINE INSERTER 2 x 75 mg</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>implantaatti/implantat</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Schering Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Leiras Oy )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10212</td><td><p>MIRENA 20 mikrog / 24 tuntia kohdunsisäinen ehkäisin/livmoderinlägg</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Schering Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Leiras Oy )</p></td></tr></tbody></table><br /><p><br /><strong>NIMENMUUTOKSET<br /> NAMNFÖRÄNDRINGAR</strong><br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td><p>CASPAC 162.5 mg depotkapseli, kova/depotkapsel, hård</p></td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><p><b>ASACARD 162.5 mg depotkapseli, kova/depotkapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Flamel Technologies</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td><p>NIZITEC 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</p></td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><p><b>BENADAY 10 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pfizer ApS</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td><p>SEMPREX 8 mg kapseli, kova/kapsel, hård</p></td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><p><b>BENADRYL 8 mg kapseli, kova/kapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pfizer ApS</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td><p>AMERTEC II TECHNETIUM-99M 2.5 - 100 GBq</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>radionuklidigeneraattori/radionuklidgenerator</p></td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><p><b>DRYTEC 2.5 - 100 GBq</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>radionuklidigeneraattori/radionuklidgenerator</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Amersham plc</p></td></tr></tbody></table><br /><p> </p><p><strong>Peruuntuneet myyntiluvat<br /> Förfallna försäljningstillstånd</strong><br /><br /> Seuraavien lääkevalmisteiden  myyntiluvat eivät ole enää voimassa, koska luvan saanut ei ole määräajan kuluessa suorittanut myyntiluvasta lääkelain 23 §:n mukaista vuosimaksua tai koska myyntilupaa ei ole lääkelain 24 §:n mukaisesti uudistettu taikka koska myyntiluvan voimassaolon edellytykset eivät muutoin täyty.<br /><br /> Lääkelain 21 §:n  mukaan ei näitä valmisteita saa pitää kaupan paitsi saman pykälän 4 momentin mukaisella erityisluvalla.<br /><br /> Försäljningstillståndet för följande läkemedelspreparat har upphört att gälla emedan den som erhållit tillståndet inte inom utsatt tid erlagt den 23 § i läkemedelslagen nämnda årsavgiften, eller emedan tillståndet inte förnyats enligt 24 § läkemedelslagen, eller emedan de övriga förutsättningarna för försäljningstillståndets giltighet inte längre uppfylls.<br /><br /> Enligt § 21 läkemedelslagen får dessa preparat inte saluföras utan det specialtillstånd som beskrives i mom, 4 i samma paragraf.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr. <br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>17012</td><td><p><b>ACTRAPID FLEXPEN 100 IU/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novo Nordisk A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>15551</td><td><p><b>ACTRAPID INNOLET 100 IU/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novo Nordisk A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13388</td><td><p><b>CLIMARA DUO depotlaastari/depotplåster</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Schering Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>5211</td><td><p><b>CYKLOKAPRON 100 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>injektioneste/injektionsvätska</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pharmacia Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12420</td><td><p><b>DIOVAN 160 mg kapseli, kova/kapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novartis Finland Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12419</td><td><p><b>DIOVAN 80 mg kapseli, kova/kapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novartis Finland Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8949</td><td><p><b>FARLUTAL 200 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pharmacia Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11207</td><td><p><b>FERRIC CITRATE FE-59 3.7 MBq/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Amersham plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12442</td><td><p><b>HELIXATE injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuos/pulver och vätska till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>injektions/infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Bayer AG</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>5161</td><td><p><b>HEMINEVRIN 300 mg kapseli, pehmeä/kapsel, mjuk</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>AstraZeneca Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>5514</td><td><p><b>HEMINEVRIN 50 mg/ml oraaliliuos/oral lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>AstraZeneca Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>7541</td><td><p><b>IPSATOL 5 mg/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9209</td><td><p><b>KLORPROMAN 200 mg tabletti, päällystetty/dragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11768</td><td><p><b>KOGENATE injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuos/pulver och vätska till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>injektions/infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Bayer AG</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17014</td><td><p><b>MIXTARD 30/70 FLEXPEN 100 IU/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>suspensio/injektionsvätska, suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novo Nordisk A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>15553</td><td><p><b>MIXTARD 30/70 INNOLET 100 IU/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>suspensio/injektionsvätska, suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novo Nordisk A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11866</td><td><p><b>PNU-IMUNE injektioneste, liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Wyeth Lederle Nordiska Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>15552</td><td><p><b>PROTAPHAN INNOLET 100 IU/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>suspensio/injektionsvätska, suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novo Nordisk A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13025</td><td><p><b>RAXAR 400 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Otsuka Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13026</td><td><p><b>RAXAR 600 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Otsuka Pharma GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12476</td><td><p><b>RAXTEN VET 25 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Fort Dodge Animal Health Holland</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12475</td><td><p><b>RAXTEN VET 5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Fort Dodge Animal Health Holland</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14011</td><td><p><b>SINEMET DEPOT depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10643</td><td><p><b>SURGAMYL RETARD 300 mg depotkapseli,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>kova/depotkapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Aventis Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13719</td><td><p><b>TIMOLOL NOVARTIS 2.5 mg/ml silmätipat,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuos/ögondroppar, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novartis Healthcare A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13724</td><td><p><b>TIMOLOL NOVARTIS 5 mg/ml silmätipat,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuos/ögondroppar, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11657</td><td><p><b>TOCLASE 20 mg peräpuikko/suppositorium</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>UCB S.P.A. Division</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11656</td><td><p><b>TOCLASE 8 mg peräpuikko/suppositorium</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>UCB S.P.A. Division</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14099</td><td><p><b>ZOCOR 20 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br /></p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_1_2003_-_31_1_2003?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_1_2003_-_31_1_2003?language=fi Wed, 05 Feb 2003 08:56:37 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.12.2002 - 31.12.2002</h1><p><strong>Myyntilupatiedote<br /> Meddelande om försäljningstillstånd <br /> 1.12.2002 - 31.12.2002<br /><br /></strong> tulostettavissa <a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_12_2002.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_12_2002.pdf">pdf -muodossa</a><br /><br /></p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.com/');return false;" href="http://www.adobe.com/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p><strong>Käytetyt lyhenteet / Förkortningarna</strong></p><p>R<br /> Valmistetta saadaan toimittaa vain lääkemääräyksellä.<br /> Preparatet får expedieras endast mot recept.</p><p>K<br /> Valmistetta saadaan toimittaa ilman lääkemääräystä.<br /> Preparatet får expedieras utan recept.</p><p>H, HE<br /> Valmiste kuuluu varsinaisiin huumausaineisiin.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen egentliga narkotika.</p><p>P, Z / PA, ZA<br /> Valmiste kuuluu PKV-lääkkeisiin, joita määrättäessä ja toimitettaessa on<br /> huomioitava sosiaali- ja terveysministeriön määräys 1999:50 ja<br /> Lääkelaitoksen määräys 4/1999.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen HCI-läkemedel, som förskrivas och<br /> expedieras med beaktande av föreskriften 1999:50 av social- och<br /> hälsovårdsministeriet och föreskriften 4/1999 av Läkemedelsverket.<br /><br /> lh<br /> Lääke voi haitata suorituskykyä liikenteessä.<br /> Läkemedlet kan nedsätta prestationsförmågan i trafik.<br /><br /> Nina Sevón <br /> Kehittämispäällikkö<br /> Utvecklingschef<br /><br /><br /> Mirkka Harju<br /> Myyntilupasihteeri<br /> Sekreterare för försäljningstillstånd<br /></p><p><strong>EU:n keskitetyn menettelyn kautta myönnetyt myyntiluvat<br /> Läkemedelspreparat som beviljats försäljningstillstånd enligt den centraliserade processen inom EU.<br /><br /></strong> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/2/02/035/001-006</td><td>R</td><td><p><b>SEVOFLO inhalaatiohöyry, liuos/inhalationsånga, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Abbott Laboratories Ltd.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Sevofluranum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/02/238/001</p></td><td>R</td><td><p><b>ZAVESCA 100 mg kapseli, kova/kapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Oxford Glycosciences (UK) Ltd</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Miglustatum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Hoidon tulee tapahtua vain Gaucherin taudin hoidon</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>tuntevan lääkärin valvonnassa. / Behandlingen skall ges</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>av läkare med kunskap om behandling av Gauchers</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>sjukdom. (E65)</p></td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Lääkelaitoksen myöntämät myyntiluvat<br /> Försäljningstillstånd som beviljats av Läkemedelsverket</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr</p><table width="100%"><tbody><tr><td>17492</td><td>R</td><td><p><b>AVADEN 1 mg/0.025 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Schering Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Estradiolum hemihydricum, Gestodenum</p></td></tr><tr><td></td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17494 </td><td>R </td><td><p><b>AVADEN 2 mg/0.050 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Schering Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Estradiolum hemihydricum, Gestodenum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17500</td><td>R </td><td><p><b>CETIRIZIN STADA 1 mg/ml siirappi/sirap</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Cetirizini dihydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17408</td><td>R H lh</td><td><p><b>CONCERTA 18 mg depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td></td><td> </td><td><p>Janssen-Cilag Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Methylphenidatum hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Suositellaan, että lääkettä määrää vain tarkkaavaisuus-</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoitoon perehtynyt</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>lastentautien, lastenpsykiatrian, nuorisopsykiatrian tai</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>lastenneurologian erikoislääkäri. / Det rekommederas, att</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>preparatet får ordineras endast av specialister i</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>barnsjukdomar, barnpsykiatri, ungdomspsykiatri eller</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>barnneurologi, som har erfarenhet vid behandling av</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>uppmärksamhets- och hyperaktivitetsstörning (ADHD). (E156)</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td></td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17409</td><td>R H lh</td><td><p><b>CONCERTA 36 mg depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Janssen-Cilag Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Methylphenidatum hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Suositellaan, että lääkettä määrää vain tarkkaavaisuus-</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoitoon perehtynyt</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>lastentautien, lastenpsykiatrian, nuorisopsykiatrian tai</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>lastenneurologian erikoislääkäri. / Det rekommederas, att</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>preparatet får ordineras endast av specialister i</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>barnsjukdomar, barnpsykiatri, ungdomspsykiatri eller</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>barnneurologi, som har erfarenhet vid behandling av</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>uppmärksamhets- och hyperaktivitetsstörning (ADHD). (E156)</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17410</td><td>R H lh</td><td><p><b>CONCERTA 54 mg depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Janssen-Cilag Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Methylphenidatum hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Suositellaan, että lääkettä määrää vain tarkkaavaisuus-</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>ja ylivilkkaushäiriön (ADHD) hoitoon perehtynyt</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>lastentautien, lastenpsykiatrian, nuorisopsykiatrian tai</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>lastenneurologian erikoislääkäri. / Det rekommederas, att</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>preparatet får ordineras endast av specialister i</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>barnsjukdomar, barnpsykiatri, ungdomspsykiatri eller</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>barnneurologi, som har erfarenhet vid behandling av</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>uppmärksamhets- och hyperaktivitetsstörning (ADHD). (E156)</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17456</td><td>R </td><td><p><b>ENACOSTAD 20 mg/12.5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Enalaprili maleas, Hydrochlorothiazidum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17431</td><td>R </td><td><p><b>ENALAPRIL ALTERNOVA 10 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Oy Alternova Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Enalaprili maleas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17339</td><td>R</td><td><p><b>ENALAPRIL ALTERNOVA 2.5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Oy Alternova Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Enalaprili maleas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17342</td><td>R </td><td><p><b>ENALAPRIL ALTERNOVA 20 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Oy Alternova Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Enalaprili maleas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17340</td><td>R </td><td><p><b>ENALAPRIL ALTERNOVA 5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Oy Alternova Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Enalaprili maleas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17564</td><td>R </td><td><p><b>ENALAPRIL BIOCHEMIE 2.5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Biochemie GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Enalaprili maleas</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17455</td><td>R </td><td><p><b>ENALAPRIL COMP STADA 20 mg/12.5 mg</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Enalaprili maleas, Hydrochlorothiazidum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17309</td><td>R </td><td><p><b>LIPANTHYL 140 mg kapseli, kova/kapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Selena Fournier AB</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Fenofibratum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17310</td><td>R </td><td><p><b>LIPANTHYL 267 mg kapseli, kova/kapsel, hård</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Selena Fournier AB</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Fenofibratum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17204</td><td>R </td><td><p><b>LORATADIN STADA 1 mg/ml siirappi/sirap</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Loratadinum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>17203</p></td><td>RK</td><td><p><b>LORATADIN STADA 10 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Loratadinum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>1, 5, 7 ja 10 tabl. ilman lääkemääräystä / utan recept</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17346</td><td>R </td><td><p><b>MIRTAZON 30 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Organon Oy Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Mirtazapinum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17487</td><td>K</td><td><p><b>NICOTINELL MINT 2 mg imeskelytabletti/sugtablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Novartis Finland Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Nicotini bitartras dihydricus</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13790</td><td>R </td><td><p><b>NOROMECTIN VET 10 mg/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Norbrook Laboratories Ltd</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ivermectinum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17488</td><td>R </td><td><p><b>NUTRINEAL PD4 1.1 % AMINO ACIDS CLEAR-FLEX</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>peritoneaalidialyysineste/peritonealdialysvätska</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Baxter Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Alaninum, Argininum, Calcii chloridum dihydricum,</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Glycinum, Histidinum, Isoleucinum, Leucinum,</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Lysinum, Methioninum, Phenylalaninum, Prolinum,</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Serinum, Threoninum, Tryptophanum, Tyrosinum,</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Valinum, Magnesii chloridum hexahydricum, Natrii</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>chloridum, Natrii lactas (liuos 60%)</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>16969</td><td>R </td><td><p><b>PAMIDRONATDINATRIUM FAULDING 3 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infuusiokonsentraatti, liuosta varten/koncentrat till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Faulding Pharmaceuticals Plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Acidum pamidronicum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16970</td><td>R </td><td><p><b>PAMIDRONATDINATRIUM FAULDING 6 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infuusiokonsentraatti, liuosta varten/koncentrat till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Faulding Pharmaceuticals Plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Acidum pamidronicum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16971</td><td>R </td><td><p><b>PAMIDRONATDINATRIUM FAULDING 9 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infuusiokonsentraatti, liuosta varten/koncentrat till</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>infusionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Faulding Pharmaceuticals Plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Acidum pamidronicum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17301</td><td>R </td><td><p><b>PAROXETIN STADA 20 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Paroxetini hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17441</td><td>RK </td><td><p><b>RANITIDIN PLIVA 150 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ranitidini hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>10 tabl. ilman lääkemääräystä / utan recept</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17442</td><td>R </td><td><p><b>RANITIDIN PLIVA 300 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pliva Pharma Nordic A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ranitidini hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17296</td><td>R </td><td><p><b>UBISTESIN 1/100 000 injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>3M ESPE AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Adrenalini hydrochloridum, Articaini hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17295</td><td>R </td><td><p><b>UBISTESIN 1/200 000 injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>3M ESPE AG</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Adrenalini hydrochloridum, Articaini hydrochloridum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17722</td><td>K </td><td><p><b>XOLIN 0.5 mg/ml nenäsumute, liuos/nässpray, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Ratiopharm GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Xylometazolini hydrochloridum</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td></td><td></td><td><p> </p></td></tr><tr><td>17723 </td><td>K </td><td><strong>XOLIN 1 mg/ml nenäsumute, liuos/nässpray, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ratiopharm GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Xylometazolini hydrochloridum</p></td></tr></tbody></table><p> </p><p><strong>Uudelle haltijalle siirtyneet myyntiluvat<br /></strong><strong>Överföring av försäljningstillstånd till ny innehavare</strong></p><p>Seuraavien lääkevalmisteiden myyntiluvan haltija on vaihtunut.</p><p>Innehavaren av försäljningstillstånd för följande läkemedelspreparat har ändrats.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td><p>EU/1/02/214/001-005</p></td><td>BOLUSACPLUS 40 mg/12.5 mg tabletti/tablett</td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Bayer AG</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Boehringer Ingelheim International GmbH )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/02/214/006-010</p></td><td><p>BOLUSACPLUS 80 mg/12.5 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Bayer AG</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Boehringer Ingelheim International GmbH )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/98/091/009-012</p></td><td><p>TELMISARTAN BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>KG 20 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Bayer AG</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Boehringer Ingelheim International GmbH )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/98/091/001-004, 013</p></td><td><p>TELMISARTAN BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>KG 40 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Bayer AG</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Boehringer Ingelheim International GmbH )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/98/091/005-008, 014</p></td><td><p>TELMISARTAN BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>KG 80 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Bayer AG</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Boehringer Ingelheim International GmbH )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>9255</td><td><p>ALDACTONE 100 mg tabletti,</p></td></tr><tr><td></td><td><p>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</p></td></tr><tr><td></td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td></td><td><p>( entinen luvanhaltija: Searle Scandinavia Division of Monsanto Sverige)</p></td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td>9179</td><td><p>CARDIZEM 60 mg tabletti,</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9510</td><td><p>CARDIZEM RETARD 120 mg depottabletti/depottablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10433</td><td><p>CARDIZEM RETARD 180 mg depottabletti/depottablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td>9509</td><td><p>CARDIZEM RETARD 90 mg depottabletti/depottablett</p></td></tr><tr><td></td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td></td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11151</td><td><p>GENOTROPIN 12 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>15620</td><td><p>GENOTROPIN 5 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>5933</td><td><p>IDO-E 100 mg purutabletti/tuggtablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9434</td><td><p>MUCOPORETTA 200 mg poretabletti/brustablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10917</td><td><p>NICORETTE 10 mg / 16 tuntia depotlaastari/depotplåster</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10918</td><td><p>NICORETTE 15 mg / 16 tuntia depotlaastari/depotplåster</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10916</td><td><p>NICORETTE 5 mg / 16 tuntia depotlaastari/depotplåster</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8435</td><td><p>NICORETTE 2 mg lääkepurukumi/medicinskt tuggummi</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8436</td><td><p>NICORETTE 4 mg lääkepurukumi/medicinskt tuggummi</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td></td><td><p> </p></td></tr><tr><td>11134 </td><td>NICORETTE MINT 2 mg lääkepurukumi/medicinskt</td></tr><tr><td> </td><td><p>tuggummi</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>11135</p></td><td><p>NICORETTE MINT 4 mg lääkepurukumi/medicinskt</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>tuggummi</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12039</td><td><p>NICORETTE ORANGE 2 mg lääkepurukumi/medicinskt</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>tuggummi</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12040</td><td><p>NICORETTE ORANGE 4 mg lääkepurukumi/medicinskt</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>tuggummi</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11751</td><td><p>PEPCID 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen/filmdragerad</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>3245</td><td><p>TREO poretabletti/brustablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>Pharmacia Oy</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><p><strong>Myyntilupaan liitettyjen ehtojen muutokset<br /> Förändringar av villkoren för försäljningstillstånd</strong><br /><br /></p><p><strong>II Ehdon muutokset<br /> Förändringar av villkoren</strong></p><table width="100%"><tbody><tr><td>10351</td><td><p><b>LEPONEX 100 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novartis Finland Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12331</td><td><p><b>LEPONEX 100 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Paranova Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10350</td><td><p><b>LEPONEX 25 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novartis Finland Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Uusi ehto:</td><td><p>Valmistetta saavat määrätä psykiatrian erikoislääkärit, psykiatrian sairaaloissa,</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>keskuslaitoksissa tai psykiatrian erikoissairaanhoidon avohoitoyksiköissä toimivat</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>lääkärit sekä lääkärit, jotka ovat hyvin perehtyneitä psyykkisten sairauksien</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>hoitoon klotsapiinilla ja haittavaikutusten seurantaan. Käyttöaiheella "Parkinsonin</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>tautiin liittyvä psykoosi" valmistetta saavat määrätä myös neurologian</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>erikoislääkärit. Valmistetta saa määrätä enintään sen määrän mitä</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>tarvitaan kahden verikontrollin välillä. (E31A)</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Nytt villkor:</td><td><p>Preparatet får förskrivas av specialister i psykiatri, på psykiatriska sjukhus,</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>centralanstalter eller inom den psykiatriska specialsjukvårdens enheter för</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>öppenvård samt av läkare med erfarenhet av behandling med klozapin av</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>psykiska sjukdomar och uppföljning av biverkningar. Preparatet får förskrivas i</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>indikation "psykos vid Parkinsons sjukdom" också av specialister i neurologi.</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Preparatet får förskrivas högst i den mängd, som används mellan två</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>blodkontroller. (E31A)</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br />  </p><p><strong>Peruuntuneet myyntiluvat<br /> Förfallna försäljningstillstånd</strong><br /><br /> Seuraavien lääkevalmisteiden  myyntiluvat eivät ole enää voimassa, koska luvan saanut ei ole määräajan kuluessa suorittanut myyntiluvasta lääkelain 23 §:n mukaista vuosimaksua tai koska myyntilupaa ei ole lääkelain 24 §:n mukaisesti uudistettu taikka koska myyntiluvan voimassaolon edellytykset eivät muutoin täyty.<br /><br /> Lääkelain 21 §:n  mukaan ei näitä valmisteita saa pitää kaupan paitsi saman pykälän 4 momentin mukaisella erityisluvalla.<br /><br /> Försäljningstillståndet för följande läkemedelspreparat har upphört att gälla emedan den som erhållit tillståndet inte inom utsatt tid erlagt den 23 § i läkemedelslagen nämnda årsavgiften, eller emedan tillståndet inte förnyats enligt 24 § läkemedelslagen, eller emedan de övriga förutsättningarna för försäljningstillståndets giltighet inte längre uppfylls.<br /><br /> Enligt § 21 läkemedelslagen får dessa preparat inte saluföras utan det specialtillstånd som beskrives i mom, 4 i samma paragraf.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr. <br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>13285</td><td><p><b>ACECOR 10 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Oy Sankyo Pharma Finland Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13286</td><td><p><b>ACECOR 20 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Oy Sankyo Pharma Finland Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13284</td><td><p><b>ACECOR 5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Oy Sankyo Pharma Finland Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14578</td><td><p><b>ALPRAZOLAM BIOCHEMIE 0.5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Biochemie GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14579</td><td><p><b>ALPRAZOLAM BIOCHEMIE 1 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Biochemie GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11783</td><td><p><b>ARTEOPTIC 10 mg/ml silmätipat, liuos/ögondroppar, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novartis Healthcare A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11784</td><td><p><b>ARTEOPTIC 20 mg/ml silmätipat, liuos/ögondroppar, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Novartis Healthcare A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13429</td><td><p><b>BLOCANOL DEPOT SINE CONSERVANS 2.5 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>silmätipat, liuos/ögondroppar, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13430</td><td><p><b>BLOCANOL DEPOT SINE CONSERVANS 5 mg/ml</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>silmätipat, liuos/ögondroppar, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13142</td><td><p><b>CHORAGON 1500 IU injektiokuiva-aine ja liuotin,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuosta varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Ferring Lääkkeet Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13143</td><td><p><b>CHORAGON 5000 IU injektiokuiva-aine ja liuotin,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuosta varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Ferring Lääkkeet Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9589</td><td><p><b>DITRIM PEDIATRIC tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>2628</td><td><p><b>EFFORTIL PROLONGATUM 25 mg</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Boehringer Ingelheim International GmbH</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10031</td><td><p><b>INSULIN LYHYT 100 IU/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10033</td><td><p><b>INSULIN PITKÄ 100 IU/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>suspensio/injektionsvätska, suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10865</td><td><p><b>MYOCRISIN 20 mg/ml injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>liuos/injektionsvätska, lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Aventis Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13511</td><td><p><b>NORDPREMUM injektioneste/injektionsvätska</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pharmacia Animal Health AB</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13512</td><td><p><b>NORDPREMUM PLUS injektioneste,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>suspensio/injektionsvätska, suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Pharmacia Animal Health AB</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>751</td><td><p><b>OPTIVIT tabletti, kalvopäällysteinen/filmdragerad, tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Leiras Finland Oy Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10862</td><td><p><b>PENALTA 100 mg/ml jauhe oraalisuspensiota</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>varten/pulver till oral suspension</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Bristol-Myers Squibb Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10863</td><td><p><b>PENALTA 375 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Bristol-Myers Squibb Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10864</td><td><p><b>PENALTA 500 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Bristol-Myers Squibb Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>6994</td><td><p><b>PUHKO VET oraaliliuos/oral lösning</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12840</td><td><p><b>RANIMEX 150 mg porerakeet/brusgranulat</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12841</td><td><p><b>RANIMEX 300 mg porerakeet/brusgranulat</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12831</td><td><p><b>SELOKEN ZOC/ASA 190 mg / 75 mg depottabletti ja</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>tabletti/depottablett och tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>AstraZeneca Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12830</td><td><p><b>SELOKEN ZOC/ASA 95 mg / 75 mg depottabletti ja</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>tabletti/depottablett och tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>AstraZeneca Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10088</td><td><p><b>SPEKTRAMOX 500 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>AstraZeneca Oy</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12465</td><td><p><b>TELFAST 40 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Aventis Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13991</td><td><p><b>TOLVON 60 mg tabletti,</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Paranova Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11144</td><td><p><b>VIDEX 100 mg purutabletti/dispergoituva</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><b>tabletti/tuggtablett/dispergerbar tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Bristol-Myers Squibb Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13086</td><td><p><b>XANOR 0.5 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Paranova Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13087</td><td><p><b>XANOR 1 mg tabletti/tablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Paranova Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12065</td><td><p><b>XATRAL 5 mg depottabletti/depottablett</b></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Sanofi-Synthelabo AB</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br /></p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_12_2002_-_31_12_2002?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_12_2002_-_31_12_2002?language=fi Fri, 10 Jan 2003 09:24:08 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.11. - 30.11.2002</h1><p><strong>Myyntilupatiedote <br /> Meddelande om försäljningstillstånd <br /> 1.11.2002 - 30.11.2002<br /></strong></p><p>tulostettavissa <a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_11_2002.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_11_2002.pdf">pdf -muodossa</a><br /><br /></p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.com/');return false;" href="http://www.adobe.com/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p> </p><p><strong>Käytetyt lyhenteet /</strong> Förkortningarna</p><p>R<br /> Valmistetta saadaan toimittaa vain lääkemääräyksellä.<br /> Preparatet får expedieras endast mot recept.</p><p>K<br /> Valmistetta saadaan toimittaa ilman lääkemääräystä.<br /> Preparatet får expedieras utan recept.</p><p>H, HE<br /> Valmiste kuuluu varsinaisiin huumausaineisiin.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen egentliga narkotika.</p><p>P, Z / PA, ZA<br /> Valmiste kuuluu PKV-lääkkeisiin, joita määrättäessä ja toimitettaessa on<br /> huomioitava sosiaali- ja terveysministeriön määräys 1999:50 ja<br /> Lääkelaitoksen määräys 4/1999.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen HCI-läkemedel, som förskrivas och<br /> expedieras med beaktande av föreskriften 1999:50 av social- och<br /> hälsovårdsministeriet och föreskriften 4/1999 av Läkemedelsverket.<br /><br /> lh<br /> Lääke voi haitata suorituskykyä liikenteessä.<br /> Läkemedlet kan nedsätta prestationsförmågan i trafik.<br /><br /> Nina Sevón<br /> Yksikön päällikkö, professori<br /> Enhetchef, professor<br /><br /> Mirkka Harju<br /> Myyntilupasihteeri<br /> Sekreterare för försäljningstillstånd<br /></p><p><strong>EU:n keskitetyn menettelyn kautta myönnetyt myyntiluvat<br /> Läkemedelspreparat som beviljats försäljningstillstånd enligt den centraliserade processen inom EU.<br /><br /></strong> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td> EU/1/02/237/001</td><td>R</td><td><strong>CIALIS 10 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lilly ICOS Ltd</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Tadalafilum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/02/237/002-004</p></td><td>R</td><td><strong>CIALIS 20 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lilly ICOS Ltd</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Tadalafilum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/240/001</td><td>R </td><td><strong>SOMAVERT 10 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuosta varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pharmacia Enterprices S.A.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pegvisomantum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hoito on aloitettava sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>on kokemusta akromegalian hoidosta. / Behandling bör</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>påbörjas under överinseende av läkare med erfarenhet</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>av akromegalibehandling. (E155)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/240/002</td><td>R</td><td><strong>SOMAVERT 15 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuosta varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pharmacia Limited</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pegvisomantum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hoito on aloitettava sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>on kokemusta akromegalian hoidosta. / Behandling bör</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>påbörjas under överinseende av läkare med erfarenhet</td></tr><tr><td></td><td></td><td>av akromegalibehandling. (E155)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> EU/1/02/240/003</td><td> R</td><td><strong>SOMAVERT 20 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>l<strong>iuosta varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Pharmacia Limited</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Pegvisomantum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hoito on aloitettava sellaisen lääkärin valvonnassa, jolla</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>on kokemusta akromegalian hoidosta. / Behandling bör</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>påbörjas under överinseende av läkare med erfarenhet</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>av akromegalibehandling. (E155)</td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Lääkelaitoksen myöntämät myyntiluvat<br /> Försäljningstillstånd som beviljats av Läkemedelsverket</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>17498</td><td>R </td><td><strong>ACTIRA 400 mg/250 ml infuusioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Moxifloxacini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17496 </td><td>R </td><td><strong>AVELOX 400 mg/250 ml infuusioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Moxifloxacini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> 17468</td><td>R </td><td><strong>COPEGUS 200 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Roche Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ribavirinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hoidon aloittavan ja sitä valvovan lääkärin tulee olla</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>perehtynyt kroonisen C-hepatiitin hoitoon. / Behandlingen</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>bör initieras och monitoreras av en läkare med erfarenhet</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>av behandling av kronisk hepatit C. (E93)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17300</td><td>R lh </td><td><strong>DEPRAKINE depotrakeet/depotgranulat</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Sanofi-Synthelabo AB</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Acidum valproicum, Natrii valproas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16538</td><td>R </td><td><strong>ETOPOSID FAULDING 20 mg/ml</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>infuusiokonsentraatti, liuosta varten/koncentrat till</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Faulding Pharmaceuticals Plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Etoposidum</td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>17303</td><td> R</td><td><strong>FLUCONAZOL ALPHARMA 100 mg kapseli/kapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fluconazolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17304 </td><td>R </td><td><strong>FLUCONAZOL ALPHARMA 150 mg kapseli/kapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fluconazolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17302</td><td>R </td><td><strong>FLUCONAZOL ALPHARMA 50 mg kapseli/kapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fluconazolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17416 </td><td>R </td><td><strong>FLUCONAZOL RATIOPHARM 100 mg kapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ratiopharm GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fluconazolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17417</td><td>R </td><td><strong>FLUCONAZOL RATIOPHARM 150 mg kapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ratiopharm GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fluconazolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17415</td><td>R</td><td><strong>FLUCONAZOL RATIOPHARM 50 mg kapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ratiopharm GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fluconazolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17349</td><td>RK </td><td><strong>GEKLIMON 10 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Loratadinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>7 ja 10 tabl. ilman lääkemääräystä / utan recept</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17495</td><td>R </td><td><p><strong>KALCIUMFOLINAT PERIVITA 10 mg/ml</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>injektioneste, liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Perivita A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Calcii folinas</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16933</td><td>R </td><td><p><strong>LISINOPRIL 2K PHARMA 10 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>2K Pharmaceuticals A/S Int.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Lisinoprilum dihydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16931</td><td>R </td><td><strong>LISINOPRIL 2K PHARMA 2.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>2K Pharmaceuticals A/S Int.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lisinoprilum dihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16934</td><td>R </td><td><strong>LISINOPRIL 2K PHARMA 20 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>2K Pharmaceuticals A/S Int.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lisinoprilum dihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16932</td><td>R </td><td><strong>LISINOPRIL 2K PHARMA 5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>2K Pharmaceuticals A/S Int</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lisinoprilum dihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17490</td><td>RK </td><td><p><strong>LORATADIN ALPHARMA 10 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Loratadinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>7 ja 10 tabl. ilman lääkemääräystä / utan recept</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16430</td><td>R </td><td><strong>MENINGITEC injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Wyeth Lederle Nordiska Ab</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Meningokokkibakteeri C oligosakkaridi, konj.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>difteriaproteiiniin</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>´17497</td><td>R </td><td><strong>OCTEGRA 400 mg/250 ml infuusioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bayer AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Moxifloxacini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17491</td><td>R </td><td><strong>ZAXEM 10 mg/g emulsiovoide/kräm</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>UCB Pharma Oy Finland</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Butenafini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17313</td><td>R lh </td><td><p><strong>ZOMIG NASAL 2.5 mg/annos nenäsumute,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/nässpray, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>AstraZeneca Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Zolmitriptanum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17314</td><td>R lh </td><td><strong>ZOMIG NASAL 5 mg/annos nenäsumute,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/nässpray, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>AstraZeneca Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Zolmitriptanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16738 </td><td>RK </td><td><strong>ZYRTEC ZAPTABS 10 mg tabletti, suussa</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>hajoava/munsönderfallande tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>UCB Pharma Oy Finland</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cetirizini dihydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>10 tabl. ilman lääkemääräystä / utan recept</td></tr></tbody></table><br /><br /><p> </p><p><strong>Myyntiluvat rinnakkaistuonnissa<br /> Försäljningstillstånd i parallellimport</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillsånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>17284</td><td>R </td><td><strong>AURORIX 300 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Paranova Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Moclobemidum</p></td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Uudelle haltijalle siirtyneet myyntiluvat<br /></strong><strong>Överföring av försäljningstillstånd till ny innehavare</strong></p><p>Seuraavien lääkevalmisteiden myyntiluvan haltija on vaihtunut. Entisen haltijan pakkauksia saa myydä enintään 12 kuukauden ajan luvan siirtopäivämäärästä lukien.</p><p>Innehavaren av försäljningstillstånd för följande läkemedelspreparat har ändrats. Förpackningar som den tidigare innehavaren marknadsfört får säljas under högst 12 månader fr.o.m det datum då försäljningstillståndet överförats.</p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>10725</td><td><p>ACT-HIB injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten/pulver</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>och vätska till injektionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Aventis Pasteur MSD</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Aventis Pasteur MSD A/S )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 01.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12637</td><td><p>APYDAN 300 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Algol Oy</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Desitin Arzneimittel GmbH )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty 15.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12638</td><td><p>APYDAN 600 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Algol Oy</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Desitin Arzneimittel GmbH )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 15.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8791</td><td><p>AUROFAC VET 100 mg/g esisekoite lääkerehua</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>varten/premix till medicinfoder</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Alpharma A/S</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Roche A/S )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 15.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11357</td><td><p>BAFUCIN imeskelytabletti/sugtablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Pharmacia Oy</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Pharmacia Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 22.11.20002</td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11739</td><td><p>MENINGOVAX A+C injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Aventis Pasteur MSD</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Aventis Pasteur MSD A/S )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirrety: 01.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8456</td><td><p>MMR-II injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten/pulver</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>och vätska till injektionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Aventis Pasteur MSD</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Aventis Pasteur MSD A/S )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 01.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13744</td><td><p>OMNIBIONTA INTEGRAL tabletti,</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Merck Oy</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Merck KGaA )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 01.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13792</td><td><p>SOMAC 20 mg enterotabletti/enterotablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Altana Pharma AG</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 21.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11600</td><td><p>SOMAC 40 mg enterotabletti/enterotablett</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Altana Pharma AG</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siiretty: 21.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13057</td><td><p>SOMAC 40 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten/pulver till</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>injektionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Altana Pharma AG</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 22.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11678</td><td><p>STAMARIL injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Aventis Pasteur MSD</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Aventis Pasteur MSD A/S )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 01.11.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11693</td><td><p>TYPHIM VI 50 mikrog/ml injektioneste,</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>liuos/injektionsvätska, lösning</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Aventis Pasteur MSD</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Aventis Pasteur MSD A/S )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 01.11.2002</td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> </td><td><p> </p></td></tr><tr><td>12741</td><td><p>ZORAC 0.05 % geeli/gel</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Allergan Pharmaceuticals (Ireland) Ltd.</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Bioglan Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 07.10.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12742</td><td><p>ZORAC 0.1 % geeli/gel</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Allergan Pharmaceuticals (Ireland) Ltd</strong></p></td></tr><tr><td></td><td><p>( entinen luvanhaltija: Bioglan Ab )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 07.10.2002</td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Myyntilupaan liitettyjen ehtojen muutokset<br /> Förändringar av villkoren för försäljningstillstånd</strong><br /><br /><strong>I Reseptiehdon muuttaminen<br /> Förändringar av receptlikt</strong><br /></p><p>Seuraavien valmisteiden reseptiehto on muuttunut. Itsehoitovalmistetta saa toimittaa ilman lääkemääräystä sen jälkeen kun myyntiluvan haltija on tuonut kauppaan itsehoitavalmisteelle vaaditut pakkaukset.<br /><br /> Receptstatus för följande preparat har ändrats. Egenvårdsläkemedlet får säljas utan recept efter att innehavaren av försäljningstillståndet introducerat förpackningar som uppfyller kraven för egen vårdsläkemedlet.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>12107</td><td>RK </td><td><p><strong>ALOMIDE 1 mg/ml silmätipat, liuos/ögondroppar, lösning</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Alcon Laboratories (UK) Limited</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>5 ml ilman lääkemääräystä / utan recept</p></td></tr></tbody></table><p> </p><p><strong>II Ehdon muutokset<br /> Förändringar av villkoren</strong></p><table width="100%"><tbody><tr><td>9969</td><td><p><strong>ACTILYSE injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>liuos/pulver och vätska till</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>injektions/infusionsvätska, lösning</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Boehringer Ingelheim International GmbH</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Uusi ehto:</td><td><p>Hoidon saa aloittaa indikaatiolla "akuutti iskeeminen aivohalvaus"</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>ainoastaan neurologiseen hoitoon erikoistunut lääkäri. (E154)</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha ehto:</td><td><p>Behandling bör initieras i indikation "Akut ischemisk stroke" av en läkare</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>med särskild erfarenhet av neurologisk behandling. (E154)</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br /><strong>NIMENMUUTOKSET<br /> NAMNFÖRÄNDRINGAR</strong><br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td><p>LORATADINE-RATIOPHARM 10 mg tabletti/tablett</p></td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><p><strong>LORATADIN RATIOPHARM 10 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Ratiopharm GmbH</p></td></tr></tbody></table><p> </p><p><strong>Peruuntuneet myyntiluvat<br /> Förfallna försäljningstillstånd</strong><br /><br /> Seuraavien lääkevalmisteiden  myyntiluvat eivät ole enää voimassa, koska luvan saanut ei ole määräajan kuluessa suorittanut myyntiluvasta lääkelain 23 §:n mukaista vuosimaksua tai koska myyntilupaa ei ole lääkelain 24 §:n mukaisesti uudistettu taikka koska myyntiluvan voimassaolon edellytykset eivät muutoin täyty.<br /><br /> Lääkelain 21 §:n  mukaan ei näitä valmisteita saa pitää kaupan paitsi saman pykälän 4 momentin mukaisella erityisluvalla.<br /><br /> Försäljningstillståndet för följande läkemedelspreparat har upphört att gälla emedan den som erhållit tillståndet inte inom utsatt tid erlagt den 23 § i läkemedelslagen nämnda årsavgiften, eller emedan tillståndet inte förnyats enligt 24 § läkemedelslagen, eller emedan de övriga förutsättningarna för försäljningstillståndets giltighet inte längre uppfylls.<br /><br /> Enligt § 21 läkemedelslagen får dessa preparat inte saluföras utan det specialtillstånd som beskrives i mom, 4 i samma paragraf.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr. <br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>12385</td><td><p><strong>ATRACURIUM ALPHARMA 10 mg/ml injektioneste,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Alpharma A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11170</td><td><p><strong>CEFROM infuusiokuiva-aine, liuosta varten/pulver till</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>infusionsvätska, lösning</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Aventis Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>7868</td><td><p><strong>CLAMOX 750 mg liukeneva tabletti/löslig tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>SmithKline Beecham Plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10912</td><td><p><strong>DAONIL 1.75 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Aventis Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10954</td><td><p><strong>DAONIL 3.5 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Aventis Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9556</td><td><p><strong>ESOFEX 300 mg tabletti,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Leiras Finland Oy Ab</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11280</td><td><p><strong>HIDASOL 40 mg valmisteyhdistelmä radioaktiivista</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>lääkettä varten/beredningssats för radioaktiva</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>läkemedel</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Nycomed Amersham Sorin S.r.l.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11292</td><td><p><strong>IFE-DMSA valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>varten/beredningssats för radioaktiva läkemedel</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>ISOPHARMA AS</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11289</td><td><p><strong>IFE-DTPA valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>varten/beredningssats för radioaktiva läkemedel</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>ISOPHARMA AS</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11288</td><td><p><strong>IFE-MDP valmisteyhdistelmä radioaktiivista lääkettä</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>varten/beredningssats för radioaktiva läkemedel</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>ISOPHARMA AS</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11291</td><td><p><strong>IFE-TINAKOLLOIDI valmisteyhdistelmä</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>lääkettä varten/beredningssats för</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>läkemedel</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td></td></tr><tr><td>11182</td><td><p><strong>KEFURION infuusiokuiva-aine, liuosta varten/pulver</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>till infusionsvätska, lösning</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11181</td><td><p><strong>KEFURION</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>injektio/infuusiokuiva-aine/injektions/infusionssubstans</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>15776</td><td><p><strong>LAMICTAL 2 mg liukeneva tabletti/löslig tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>GlaxoSmithKline Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11166</td><td><p><strong>NOVOCILLIN VET</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>injektiokuiva-aine/injektionssubstans</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Boehringer Ingelheim Danmark A/S</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12494</td><td><p><strong>PREPULSID 10 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Paranova Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13997</td><td><p><strong>PREPULSID 10 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12493</td><td><p><strong>PREPULSID 5 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Paranova Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>14178</td><td><p><strong>PREPULSID 5 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>C.K.Net Pharma Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10822</td><td><p><strong>SOLDACTONE 200 mg injektiokuiva-aine, liuosta</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>varten/pulver till injektionsvätska, lösning</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Searle Scandinavia Division of Monsanto Sverige AB</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10301</td><td><p><strong>VANCOCIN infuusiokuiva-aine, liuosta varten/pulver</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>till infusionsvätska, lösning</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Eli Lilly Finland Oy Ab</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br /></p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_11_-_30_11_2002?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_11_-_30_11_2002?language=fi Wed, 04 Dec 2002 07:07:00 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 1.10.2002 - 31.10.2002</h1><p><strong>Myyntilupatiedote<br /> Meddelande om försäljningstillstånd<br /> 1.10.2002 - 31.10.2002<br /></strong></p><p>tulostettavissa <a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_10_2002.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_10_2002.pdf">pdf -muodossa</a><br /></p><p>Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.com/');return false;" href="http://www.adobe.com/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p> </p><p><strong>Käytetyt lyhenteet / Förkortningarna</strong></p><p>R<br /> Valmistetta saadaan toimittaa vain lääkemääräyksellä.<br /> Preparatet får expedieras endast mot recept.</p><p>K<br /> Valmistetta saadaan toimittaa ilman lääkemääräystä.<br /> Preparatet får expedieras utan recept.</p><p>H, HE<br /> Valmiste kuuluu varsinaisiin huumausaineisiin.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen egentliga narkotika.</p><p>P, Z / PA, ZA<br /> Valmiste kuuluu PKV-lääkkeisiin, joita määrättäessä ja toimitettaessa on<br /> huomioitava sosiaali- ja terveysministeriön määräys 1999:50 ja<br /> Lääkelaitoksen määräys 4/1999.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen HCI-läkemedel, som förskrivas och<br /> expedieras med beaktande av föreskriften 1999:50 av social- och<br /> hälsovårdsministeriet och föreskriften 4/1999 av Läkemedelsverket.<br /><br /> lh<br /> Lääke voi haitata suorituskykyä liikenteessä.<br /> Läkemedlet kan nedsätta prestationsförmågan i trafik. <br /><br /> Outi Hemmo <br /> Yliproviisori <br /> Överprovisor<br /><br /> Mirkka Harju<br /> Myyntilupasihteeri<br /> Sekreterare för försäljningstillstånd<br /></p><p><strong>EU:n keskitetyn menettelyn kautta myönnetyt myyntiluvat<br /> Läkemedelspreparat som beviljats försäljningstillstånd enligt den centraliserade processen inom EU.<br /><br /></strong> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/02/229/020-021</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPHANE 10 NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/005-007</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPHANE 10 PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/022-023</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPHANE 20 NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum) </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/008-010</td><td> R</td><td><strong>ACTRAPHANE 20 PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/003-004</td><td> R</td><td><strong>ACTRAPHANE 30 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/001-002</td><td> R</td><td><strong>ACTRAPHANE 30 40 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/033-035</td><td> R</td><td><strong>ACTRAPHANE 30 FLEXPEN 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/030-032</td><td>R </td><td><strong>ACTRAPHANE 30 INNOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/024-025</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPHANE 30 NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/011-013</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPHANE 30 PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/026-027</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPHANE 40 NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/014-016</td><td>R </td><td><strong>ACTRAPHANE 40 PENFILL 100 IU injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/028-029</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPHANE 50 NOVOLET 100 IU/ml injektioneste</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/229/017-019</td><td> R</td><td><strong>ACTRAPHANE 50 PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/230/003-004</td><td> R</td><td><strong>ACTRAPID 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/230/001-002</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPID 40 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/230/013-015</td><td>R </td><td><strong>ACTRAPID FLEXPEN 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/230/010-012</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPID INNOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/230/008-009</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPID NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/230/005-007</td><td>R</td><td><strong>ACTRAPID PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/97/045/003</td><td>R</td><td><strong>HELICOBACTER TEST INFAI 45 mg jauhe</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>oraaliliuosta varten/pulver till oral lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Infai,Institut fur biomed izinische Analytic&amp;NMR Imagin</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>C13-Ureum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/233/003-004</td><td>R</td><td><strong>INSULATARD 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/233/001-002</td><td>R</td><td><strong>INSULATARD 40 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/233/013-015</td><td>R</td><td><strong>INSULATARD FLEXPEN 100 IU/ml injektioneste</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/233/010-012</td><td>R </td><td><strong>INSULATARD INNOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/233/008-009</td><td>R</td><td><strong>INSULATARD NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/233/005-007</td><td> R</td><td><strong>INSULATARD PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/020-021</td><td>R</td><td><strong>MIXTARD 10 NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/005-007</td><td>R </td><td><strong>MIXTARD 10 PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/022-023</td><td>R</td><td><strong>MIXTARD 20 NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/008-010</td><td>R</td><td><strong>MIXTARD 20 PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/003-004</td><td>R</td><td><strong>MIXTARD 30 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/001-002</td><td>R</td><td><strong>MIXTARD 30 40 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/033-035</td><td>R</td><td><strong>MIXTARD 30 FLEXPEN 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/030-032</td><td>R</td><td><p><strong>MIXTARD 30 INNOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/024-025</td><td>R</td><td><strong>MIXTARD 30 NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/011-013</td><td>R</td><td><strong>MIXTARD 30 PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/026-027</td><td>R </td><td><strong>MIXTARD 40 NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/014-016</td><td> R</td><td><strong>MIXTARD 40 PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/231/028-029</td><td>R </td><td><strong>MIXTARD 50 NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/02/231/017-019</td><td>R</td><td><strong>MIXTARD 50 PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum, Isophanum insulinum (humanum)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/235/003-004</td><td>R</td><td><strong>MONOTARD 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/235/001-002</td><td>R</td><td><strong>MONOTARD 40 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/234/003-004</td><td>R</td><td><strong>PROTAPHANE 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/234/001-002</td><td>R</td><td><strong>PROTAPHANE 40 IU/ml injektioneste</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/234/013-015</td><td>R</td><td><strong>PROTAPHANE FLEXPEN 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/234/010-012</td><td>R</td><td><strong>PROTAPHANE INNOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/234/008-009</td><td>R</td><td><strong>PROTAPHANE NOVOLET 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/234/005-007</td><td>R</td><td><strong>PROTAPHANE PENFILL 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Insulinum humanum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/236/003-004</td><td>R</td><td><strong>ULTRATARD 100 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/236/001-002</td><td>R</td><td><strong>ULTRATARD 40 IU/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/232/001-002</td><td>R</td><td><strong>VELOSULIN 100 IU/ml injektio/infuusioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/injektion/infusionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Novo Nordisk A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Insulinum humanum</td></tr></tbody></table><p> </p><p><strong>Lääkelaitoksen myöntämät myyntiluvat<br /> Försäljningstillstånd som beviljats av Läkemedelsverket</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr<br /><br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>17361</td><td>R Z lh</td><td><strong>ALPRAZOLAM RATIOPHARM 0.25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ratiopharm GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alprazolamum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17362</td><td>R Z lh</td><td><strong>ALPRAZOLAM RATIOPHARM 0.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ratiopharm GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alprazolamum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17363</td><td>R Z lh</td><td><strong>ALPRAZOLAM RATIOPHARM 1.0 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ratiopharm GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alprazolamum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17347</td><td> R</td><td><strong>AVIPRO PRECISE jauhe oraalisuspensiota</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>varten/pulver till oral suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lohmann Animal Health GmbH &amp; Co. KG</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gumborotautivirus, elävä kylmäkuivattu</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17089</td><td>R </td><td><strong>BONOQ 400 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Grunenthal GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gatifloxacini sesquihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17090</td><td>R </td><td><strong>BONOQ URO 200 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Grunenthal GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gatifloxacini sesquihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17091</td><td>R </td><td><strong>BONOQ URO 400 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Grunenthal GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gatifloxacini sesquihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17920</td><td>R </td><td><strong>CAPTOPRIL 2K PHARMA 25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>2K Pharmaceuticals A/S Int.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Captoprilum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17291</td><td>R </td><td><strong>CAPTOPRIL 2K PHARMA 50 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>2K Pharmaceuticals A/S Int.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Captoprilum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17080</td><td> R</td><td><strong>CARVECARD 12.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17081</td><td>R </td><td><strong>CARVECARD 25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17078</td><td>R </td><td><strong>CARVECARD 3.125 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17082</td><td>R </td><td><strong>CARVECARD 50 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17079</td><td>R </td><td><strong>CARVECARD 6.25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17075</td><td>R</td><td><strong>CARVECOR 12.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17076</td><td>R </td><td><strong>CARVECOR 25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17073</td><td>R </td><td><strong>CARVECOR 3.125 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17077</td><td>R </td><td><strong>CARVECOR 50 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17074</td><td>R </td><td><strong>CARVECOR 6.25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17070</td><td>R </td><td><strong>CARVEDILOL GEA 12.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17071</td><td>R </td><td><strong>CARVEDILOL GEA 25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17068</td><td>R </td><td><strong>CARVEDILOL GEA 3.125 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17072</td><td>R </td><td><strong>CARVEDILOL GEA 50 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17069</td><td>R </td><td><strong>CARVEDILOL GEA 6.25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>17590</td><td> R</td><td><strong>CARVEGEA 12.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17591</td><td>R </td><td><p><strong>CARVEGEA 25 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17592</td><td>R </td><td><strong>CARVEGEA 3.125 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17593</td><td>R</td><td><strong>CARVEGEA 50 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17594 </td><td>R </td><td><strong>CARVEGEA 6.25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17085</td><td>R </td><td><strong>CARVEPRESS 12.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17086 </td><td>R </td><td><strong>CARVEPRESS 25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17083 </td><td>R </td><td><strong>CARVEPRESS 3.125 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17087 </td><td>R </td><td><strong>CARVEPRESS 50 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17084</td><td>R </td><td><strong>CARVEPRESS 6.25 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>A/S Gea Farmaceutisk Fabrik</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17183</td><td>R </td><td><strong>CEFADROXIL BIOCHEMIE 500 mg kapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Biochemie GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cefadroxilum monohydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17184</td><td>R </td><td><strong>CEFADROXIL BIOCHEMIE 1 g tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Biochemie GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cefadroxilum monohydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17147</td><td>RK </td><td><strong>CETIRIZIN DURASCAN 10 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>DuraScan Medical Products As</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Cetirizini dihydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>7 ja 10 tabl. ilman lääkemääräystä / utan recept</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17093</td><td>R </td><td><strong>CRISPIN 400 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Grunenthal GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gatifloxacini sesquihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17094</td><td>R </td><td><strong>CRISPIN URO 200 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Grunenthal GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gatifloxacini sesquihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17095</td><td>R </td><td><strong>CRISPIN URO 400 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Grunenthal GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Gatifloxacini sesquihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17163</td><td>R </td><td><strong>ENALAPRIL COMP BIOCHEMIE 20 mg/12.5 mg</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Biochemie GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Enalaprili maleas, Hydrochlorothiazidum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16747</td><td>R </td><td><strong>FENOFIBRATE ETHYPHARM 200 mg kapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ethypharm Industries</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fenofibratum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>16746</td><td>R </td><td><strong>FENOFIBRATE ETHYPHARM 67 mg kapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kova/kapsel, hård</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ethypharm Industries</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fenofibratum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17056</td><td>R </td><td><strong>INSIDE BRUS 150 mg poretabletti/brustablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Antula Healthcare AB</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ranitidini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>10 poretabl. ilman lääkemääräystä / 10 brustabl. utan recept</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17188</td><td>R </td><td><strong>LISINOPRIL ALPHARMA 10 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Lisinoprilum dihydricum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17186</td><td>R </td><td><strong>LISINOPRIL ALPHARMA 2.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lisinoprilum dihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>17189</td><td>R </td><td><strong>LISINOPRIL ALPHARMA 20 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lisinoprilum dihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17187 </td><td>R </td><td><p><strong>LISINOPRIL ALPHARMA 5 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Lisinoprilum dihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17281</td><td>R </td><td><strong>SULIDENE 100 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Virbac S.A.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Nimesulidum</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17280</td><td>R </td><td><p><strong>SULIDENE 50 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><p>Virbac S.A.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Nimesulidum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17337 </td><td>K </td><td><strong>TOILAX YHDISTELMÄPAKKAUS enterotabletti ja</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>peräruiskesuspensio/enterotablett och rektal</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Orion-yhtymä Oyj</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bisacodylum</td></tr></tbody></table><br /><br /><p><strong>Myyntiluvat rinnakkaistuonnissa<br /> Försäljningstillstånd i parallellimport</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>17279</td><td>R P lh</td><td><strong>ATARAX 25 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Paranova Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hydroxyzini hydrochloridum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17210</td><td>R lh</td><td><strong>TOPIMAX 100 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Paranova Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Topiramatum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17208</td><td>R lh</td><td><strong>TOPIMAX 25 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Paranova Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Topiramatum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> 17209</td><td>R lh</td><td><strong>TOPIMAX 50 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Paranova Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Topiramatum</td></tr></tbody></table><br /><br /><br /><p><strong>Uudelle haltijalle siirtyneet myyntiluvat<br /> Överföring av försäljningstillstånd till ny innehavare<br /></strong></p><p><strong>Myyntiluvan nro.<br /> Försäljningstillstånd nr.</strong></p><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/96/023/001</td><td>CEA-SCAN 1.25 mg</td></tr><tr><td> </td><td>injektiokuiva-aine/injektionssubstans</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Immunomedics GmbH</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Immunomedics Europe )</td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 03.10.2002</td></tr></tbody></table><p><strong><br /></strong></p><p>Seuraavien lääkevalmisteiden myyntiluvan haltija on vaihtunut. Entisen haltijan pakkauksia saa myydä enintään 12 kuukauden ajan luvan siirtopäivämäärästä lukien.</p><p>Innehavaren av försäljningstillstånd för följande läkemedelspreparat har ändrats. Förpackningar som den tidigare innehavaren marknadsfört får säljas under högst 12 månader fr.o.m det datum då försäljningstillståndet överförats.</p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.</p><table width="100%"><tbody><tr><td>12024</td><td>BUSCOPAN COMPOSITUM VET injektioneste,</td></tr><tr><td> </td><td>liuos/injektionsvätska, lösning</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Boehringer Ingelheim Pharma KG Ingelheim/Rhein</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Boehringer Ingelheim Pharma KG Biberach)</td></tr><tr><td> </td><td> Lupa siirretty 15.10.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12076</td><td>LASTIN 0.13 mg/annos nenäsumute, liuos/nässpray, lösning</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Viatris GmbH &amp; Co. KG</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Asta Medica AG)</td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 28.10.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13658</td><td>LASTIN 0.5 mg/ml silmätipat, liuos/ögondroppar, lösning</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Viatris GmbH &amp; Co. KG</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Asta Medica AG )</td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 28.10.2002 </td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13659</td><td>OCULASTIN 0.5 mg/ml silmätipat, liuos/ögondroppar, lösning</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Viatris GmbH &amp; Co. KG</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Asta Medica AB )</td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 18.10.2002 </td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12708</td><td>OPTIRAY 160 mg I/ml injektio/infuusioneste,</td></tr><tr><td> </td><td>liuos/injektion/infusionsvätska, lösning</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Tyco Healthcare Deutschland GmbH</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Mallinckrodt Medical Gmbh )</td></tr><tr><td> </td><td> Lupa siirretty: 01.10.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12709</td><td>OPTIRAY 240 mg I/ml injektio/infuusioneste,</td></tr><tr><td> </td><td>liuos/injektion/infusionsvätska, lösning</td></tr><tr><td></td><td><p><strong>Tyco Healthcare Deutschland GmbH</strong></p></td></tr><tr><td></td><td><p>( entinen luvanhaltija: Mallinckrodt Medical Gmbh )</p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Lupa siirretty: 01.10.2002</strong></p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>12710</td><td>OPTIRAY 300 mg I/ml injektio/infuusioneste,</td></tr><tr><td> </td><td>liuos/injektion/infusionsvätska, lösning</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Tyco Healthcare Deutschland GmbH</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Mallinckrodt Medical Gmbh )</td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 01.10.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12711</td><td><p>OPTIRAY 320 mg I/ml injektio/infuusioneste,</p></td></tr><tr><td> </td><td>liuos/injektion/infusionsvätska, lösning</td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>Tyco Healthcare Deutschland GmbH</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>( entinen luvanhaltija: Mallinckrodt Medical Gmbh )</p></td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 01.10.2002</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12712</td><td><p>OPTIRAY 350 mg I/ml injektio/infuusioneste,</p></td></tr><tr><td> </td><td>liuos/injektion/infusionsvätska, lösning</td></tr><tr><td> </td><td><strong>Tyco Healthcare Deutschland GmbH</strong></td></tr><tr><td> </td><td>( entinen luvanhaltija: Mallinckrodt Medical Gmbh )</td></tr><tr><td> </td><td>Lupa siirretty: 01.10.2002</td></tr></tbody></table><br /><br /><br /><br /><p><strong>Myyntilupaan liitettyjen ehtojen muutokset<br /> Förändringar av villkoren för försäljningstillstånd</strong><br /><br /><strong>II Ehdon muutokset<br /> Förändringar av villkoren<br /><br /></strong></p><table width="100%"><tbody><tr><td>9175</td><td><strong>KETALAR 10 mg/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Pfizer Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9176</td><td><strong>KETALAR 50 mg/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Pfizer Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>Uusi ehto:</p></td><td>Hum.: Sairaalakäyttöön, anestesiologian erikoislääkäreiden käyttöön tai heidän</td></tr><tr><td> </td><td>valvonnassaan tapahtuvaan hoitoon.</td></tr><tr><td> </td><td><p>Hum. ja vet.: Valmistetta saadaan toimittaa vain erillisellä alkuperäisellä</p></td></tr><tr><td></td><td><p>lääkemääräyksellä. (E2D)</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>Nytt villkor:</p></td><td><p>Hum.: För bruk i sjukhus och specialister i anestesiologi eller i av dem övervakad vård.</p></td></tr><tr><td> </td><td>Hum. och vet.: Preparatet får expedieras endast mot skilt originalrecept. (E2D)</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td> 11841</td><td><strong>KETAMINOL VET 50 mg/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td><p>Intervet International B.V.   </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Uusi ehto:</td><td>Valmistetta saadaan toimittaa vain erillisellä alkuperäisellä lääkemääräyksellä. (E153)</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>Nytt villkor:</p></td><td><p>Preparatet får expedieras endast mot skilt originalrecept. (E153)</p></td></tr></tbody></table><br /><br /><table width="100%"><tbody><tr><td>13384</td><td><strong>KETANEST-S 25 mg/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Pfizer Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13383</td><td><p><strong>KETANEST-S 5 mg/ml injektioneste,</strong></p></td></tr><tr><td></td><td><p><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></p></td></tr><tr><td></td><td><p>Pfizer Oy</p></td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td> Uusi ehto:</td><td>Sairaalakäyttöön, anestesiologian erikoislääkäreiden käyttöön tai heidän</td></tr><tr><td> </td><td>valvonnassaan tapahtuvaan hoitoon. Valmistetta saadaan toimittaa vain</td></tr><tr><td></td><td><p>erillisellä alkuperäisellä lääkemääräyksellä. (E2C)</p></td></tr><tr><td></td><td></td></tr><tr><td>Nytt villkor:</td><td><p>För bruk i sjukhus och specialister i anestesiologi eller i av dem övervakad vård.</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Preparatet får expedieras endast mot skilt originalrecept. (E2C) </p></td></tr></tbody></table><br /><p><br />  </p><p><strong>III Ehdon poistaminen<br /> Avskaffande av villkor<br /><br /></strong> Seuraavien lääkevalmisteiden myyntilupaan liitetty ehto: "Vain lääkärin, jolla on kokemusta tyypin 2 diabeteksen hoidossa tulisi aloittaa hoito" on poistettu.<br /></p><p>Villkor: "Behandlingen skall endast initieras av läkare med erfarenhet av behandling av typ 2 diabetes"   i anknyting till försäljningstillstånd för följande preparat har upphävts<strong>.</strong></p><table width="100%"><tbody><tr><td><p>EU/1/00/137/001</p></td><td><strong>AVANDIA 1 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>SmithKline Beecham plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/00/137/002-004</p></td><td><p><strong>AVANDIA 2 mg tabletti,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/00/137/005-009</p></td><td><p><strong>AVANDIA 4 mg tabletti,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>SmithKline Beecham plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/00/137/010-012</p></td><td><p><strong>AVANDIA 8 mg tabletti,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td><p>SmithKline Beecham plc</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/00/139/001</td><td><strong>NYRACTA 1 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/00/139/002-004</p></td><td><p><strong>NYRACTA 2 mg tabletti,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/00/139/005-009</td><td><strong>NYRACTA 4 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/00/139/010-012</td><td><strong>NYRACTA 8 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/00/138/001</td><td><strong>VENVIA 1 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/00/138/002-004</td><td><strong>VENVIA 2 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/00/138/005-009</td><td><p><strong>VENVIA 4 mg tabletti,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham plc</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td><p>EU/1/00/138/010-012</p></td><td><p><strong>VENVIA 8 mg tabletti,</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>SmithKline Beecham plc</td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br /><strong>NIMENMUUTOKSET<br /> NAMNFÖRÄNDRINGAR</strong><br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>INGELVAC AR4 injektioneste,</td></tr><tr><td> </td><td>suspensio/injektionsvätska, suspension</td></tr><tr><td>Uusi nimi/Nytt namn:</td><td><strong>INGELVAC DART injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Boehringer Ingelheim Danmark A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>LOCOID 0.1 % emulsiovoide/kräm</td></tr><tr><td> </td><td><strong>LOCOID LIPID 0.1 % emulsiovoide/kräm</strong></td></tr><tr><td> </td><td><p>Yamanouchi Europe B.V.</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr></tbody></table><table width="100%"><tbody><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>OSTEOGENIC PROTEIN 1 HOWMEDICA</td></tr><tr><td> </td><td><p>INTERNATIONAL 3.5 mg implantaatiokuiva-aine,</p></td></tr><tr><td> </td><td><p>suspensiota varten/pulver till implantation, suspension</p></td></tr><tr><td><p>Uusi nimi/Nytt namn:</p></td><td><p><strong>OSIGRAFT 3.5 mg implantaatiokuiva-aine,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><strong>suspensiota varten/pulver till implantation, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Howmedica International SdeRL</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>Vanha nimi/Gammalt namn:</td><td>PANTESTON 40 mg kapseli, pehmeä/kapsel, mjuk</td></tr><tr><td> </td><td><strong>PANTESTON TESTOCAPS 40 mg kapseli,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>pehmeä/kapsel, mjuk</strong></td></tr><tr><td> </td><td>N.V.Organon</td></tr></tbody></table><br /><br /><p><strong>Peruuntuneet myyntiluvat<br /> Förfallna försäljningstillstånd</strong><br /><br /> Seuraavien lääkevalmisteiden  myyntiluvat eivät ole enää voimassa, koska luvan saanut ei ole määräajan kuluessa suorittanut myyntiluvasta lääkelain 23 §:n mukaista vuosimaksua tai koska myyntilupaa ei ole lääkelain 24 §:n mukaisesti uudistettu taikka koska myyntiluvan voimassaolon edellytykset eivät muutoin täyty.<br /><br /> Lääkelain 21 §:n  mukaan ei näitä valmisteita saa pitää kaupan paitsi saman pykälän 4 momentin mukaisella erityisluvalla.<br /><br /> Försäljningstillståndet för följande läkemedelspreparat har upphört att gälla emedan den som erhållit tillståndet inte inom utsatt tid erlagt den 23 § i läkemedelslagen nämnda årsavgiften, eller emedan tillståndet inte förnyats enligt 24 § läkemedelslagen, eller emedan de övriga förutsättningarna för försäljningstillståndets giltighet inte längre uppfylls.<br /><br /> Enligt § 21 läkemedelslagen får dessa preparat inte saluföras utan det specialtillstånd som beskrives i mom, 4 i samma paragraf.<br /><br /> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr. <br /></p><br /><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/00/136/001-002</td><td><strong>HEPACARE 20 mikrog/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Medeva Pharma Ltd.</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>7944 </td><td><strong>AKTIPAR 100/25 kapseli/kapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Roche Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>7945</td><td><strong>AKTIPAR 200/50 kapseli/kapsel</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Roche Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>4153</td><td><p><strong>ASCOXAL solubletti/solublet</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td><p>AstraZeneca Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>13940</td><td><strong>DAKTARIN 2 % oraaligeeli/oral gel</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Paranova Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>2459</td><td><strong>EKVACILLIN injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta</strong></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>varten /pulver till injektion/infusionvätska, lösning</strong></p></td></tr><tr><td></td><td><p>AstraZeneca Oy</p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11581</td><td><p><strong>EROLE-C kapseli ja tabletti/kapsel och tablett</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td>Orion-yhtymä Oyj</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12457</td><td><p><strong>EVOREL MICRONOR depotlaastari ja</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td><strong>tabletti/depotplåster och tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Janssen-Cilag Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10071</td><td><strong>GENOTROPIN 5.3 mg injektiokuiva-aine ja liuotin,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>liuosta varten/pulver och vätska till injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Pharmacia Ab</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>8868</td><td><strong>LINK 300 mg/ml oraalisuspensio/oral suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Alpharma A/S</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10320</td><td><p><strong>LIPOSYN 200 mg/ml infuusioneste,</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>emulsio/infusionsvätska, emulsion</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Abbott Scandinavia AB   </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10546</td><td><strong>MAXI-CALSOR 500 mg poretabletti/brustablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj   </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>7836</td><td><p><strong>MEFOXIN injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>/pulver till injektion/infusionvätska, lösning</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td>Merck Sharp &amp; Dohme B.V.</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12669</td><td><strong>OXYBUTYNIN HYDROCHLORIDE LEIRAS 3 mg</strong></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>tabletti/tablett</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td>Sanofi-Synthelabo AB</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>11116</td><td><strong>PROVERA 500 mg rakeet/granulat</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Pharmacia &amp; Upjohn S.P.A.</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9781 </td><td><p><strong>SANA-SOL mikstuura/mixtur</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Nycomed Oy   </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>986</td><td><strong>SCHERIPROCT rektaalivoide/rektalsalva</strong></td></tr><tr><td> </td><td>Schering Oy</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10807</td><td><strong>SUPRACEF 20 mg/ml jauhe mikstuuraa varten</strong></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>pulver till mixtur</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td>Orion-yhtymä Oyj</td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>10806</td><td><p><strong>SUPRACEF 200 mg kapseli/kapsel</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12857</td><td><strong>TEVETEN 200 mg tabletti,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td><p>Orion-yhtymä Oyj   </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>9784</td><td><p><strong>TOCLASE 30 mg/ml tipat, liuos/orala droppar,</strong> <strong>lösning</strong></p></td></tr><tr><td> </td><td><p>UCB S.P.A. Division </p></td></tr><tr><td> </td><td> </td></tr><tr><td>12013</td><td><strong>VASOLIPID 100 mg/ml infuusioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td><p><strong>emulsio/infusionsvätska, emulsion</strong> </p></td></tr><tr><td> </td><td>B. Braun Melsungen AG</td></tr></tbody></table><br /><br /><p><br /></p></div> http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_10_2002_-_31_10_2002?language=fi http://www.laakelaitos.fi/ajankohtaista/myyntilupatiedotteet/3/myyntilupatiedote_1_10_2002_-_31_10_2002?language=fi Mon, 11 Nov 2002 06:48:16 GMT <div><h1>Myyntilupatiedote 01.09. - 30.09.2002</h1><p><strong>Myyntilupatiedote <br /> Meddelande om försäljningstillstånd<br /> 1.09.2002 - 30.09.2002 <br /><br /></strong> tulostettavissa <a onclick="window.open('/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_9_2002.pdf');return false;" href="/instancedata/prime_product_julkaisu/laakelaitos/embeds/myyntilupatiedotteet_Myyntilupatiedote_9_2002.pdf">pdf -muodossa</a><br /><br /><br /> Sähköisten dokumenttien lukemiseen ja tulostamiseen tarvitaan Adobe Acrobat Reader –ohjelmaa, jonka voi tarvittaessa noutaa <a onclick="window.open('http://www.adobe.com/');return false;" href="http://www.adobe.com/">Adoben kotisivuilta</a>.</p><p><strong>Käytetyt lyhenteet / Förkortningarna</strong></p><p>R<br /> Valmistetta saadaan toimittaa vain lääkemääräyksellä.<br /> Preparatet får expedieras endast mot recept.</p><p>K<br /> Valmistetta saadaan toimittaa ilman lääkemääräystä.<br /> Preparatet får expedieras utan recept.</p><p>H, HE<br /> Valmiste kuuluu varsinaisiin huumausaineisiin.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen egentliga narkotika.</p><p>P, Z / PA, ZA<br /> Valmiste kuuluu PKV-lääkkeisiin, joita määrättäessä ja toimitettaessa on<br /> huomioitava sosiaali- ja terveysministeriön määräys 1999:50 ja<br /> Lääkelaitoksen määräys 4/1999.<br /> Preparatet hänför sig till gruppen HCI-läkemedel, som förskrivas och<br /> expedieras med beaktande av föreskriften 1999:50 av social- och<br /> hälsovårdsministeriet och föreskriften 4/1999 av Läkemedelsverket.<br /><br /> lh<br /> Lääke voi haitata suorituskykyä liikenteessä.<br /> Läkemedlet kan nedsätta prestationsförmågan i trafik.<br /><br /> Nina Sevón<br /> Yksikön päällikkö, professori<br /> Enhetchef, professor<br /><br /> Mirkka Harju<br /> Myyntilupasihteeri<br /> Sekreterare för försäljningstillstånd<br /></p><p><strong>EU:n keskitetyn menettelyn kautta myönnetyt myyntiluvat<br /> Läkemedelspreparat som beviljats försäljningstillstånd enligt den centraliserade processen inom EU.<br /><br /></strong> Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr.<br /></p><table width="100%"><tbody><tr><td>EU/1/02/224/001-005</td><td>R </td><td><strong>AMBIRIX injektioneste, suspensio/injektionsvätska,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>GlaxoSmithKline Biologicals s.a.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Hepatiitti B virus pinta-antigeeni, rDNA, Hepatiitti A</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>viruksia, inaktivoituja</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/2/02/033/001</td><td>R</td><td><strong>DEXDOMITOR 0.5 mg/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuos/injektionsvätska, lösning</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Orion-yhtymä Oyj</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Dexmedetomidinum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/223/001-003</td><td>R</td><td><strong>EVRA depotlaastari/depotplåster</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Janssen-Cilag International N. V.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Ethinylestradiolum, Norelgestrominum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/1/02/226/001</td><td>R</td><td><strong>INDUCTOS 12 mg valmisteyhdistelmä</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>implantaatiota varten/beredningssats för implantat</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Genetics Institute of Europe B.V.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Diboterminum alfa</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Valmistetta saa käyttää vain asianmukaisen koulutuksen</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>saanut kirurgi. / Preparatet skall användas av kirurg med</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>tillräcklig erfarenhet. (E133)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>EU/2/02/034/001</td><td>R</td><td><strong>NOBIVAC BB KISSOILLE nenätipat, kuiva-aine ja</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>liuotin suspensiota varten/näsdroppar, pulver och</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>vätska till suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Intervet International B.V.</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Bordetella bronchiseptica -bakteeri, elävä kylmäkuivattu</td></tr></tbody></table><br /><p><strong>Lääkelaitoksen myöntämät myyntiluvat<br /> Försäljningstillstånd som beviljats av Läkemedelsverket</strong></p><p>Myyntiluvan nro<br /> Försäljningstillstånd nr</p><table width="100%"><tbody><tr><td>17015</td><td>R </td><td><strong>BALANCE 1.5 % GLUKOOSI 1.75 MMOL/L KALSIUM</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>peritoneaalidialyysineste/peritonealdialysvätska</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Calcii chloridum dihydricum, Glucosum monohydricum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Magnesii chloridum hexahydricum, Natrii chloridum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Natrii lactas (liuos 50%)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td>17016</td><td> R</td><td><strong>BALANCE 2.3 % GLUKOOSI 1.75 MMOL/L KALSIUM</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>peritoneaalidialyysineste/peritonealdialysvätska</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Calcii chloridum dihydricum, Glucosum monohydricum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Magnesii chloridum hexahydricum, Natrii chloridum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Natrii lactas (liuos 50%)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> 17017</td><td>R </td><td><strong>BALANCE 4.25 % GLUKOOSI 1.75 MMOL/L KALSIUM</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>peritoneaalidialyysineste/peritonealdialysvätska</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Fresenius Medical Care Deutschland GmbH</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Calcii chloridum dihydricum, Glucosum monohydricum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Magnesii chloridum hexahydricum, Natrii chloridum,</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Natrii lactas (liuos 50%)</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> 16405</td><td> R</td><td><strong>BETAMOX VET 150 mg/ml injektioneste,</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td><strong>suspensio/injektionsvätska, suspension</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Norbrook Laboratories Ltd</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Amoxicillinum trihydricum</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td> </td></tr><tr><td> 16714</td><td> R</td><td><strong>CARVEDILOL STADA 12.5 mg tabletti/tablett</strong></td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>STADA Arzneimittel AG</td></tr><tr><td> </td><td> </td><td>Carvedilolum</td></tr><tr><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>16715</td><td>R</td><td><p><strong>CARVEDILOL STADA 25 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>Carvedilolum</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>16794</td><td>R</td><td><p><strong>CARVEDILOL STADA 3.125 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>Carvedilolum</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>16713</td><td>R</td><td><p><strong>CARVEDILOL STADA 6.25 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>Carvedilolum</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>16717</td><td>R</td><td><p><strong>CARVESTAD 12.5 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>Carvedilolum</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>16718</td><td>R</td><td><p><strong>CARVESTAD 25 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>Carvedilolum</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>16795</td><td>R</td><td><p><strong>CARVESTAD 3.125 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>Carvedilolum</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>16716</td><td>R</td><td><p><strong>CARVESTAD 6.25 mg tabletti/tablett</strong></p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>STADA Arzneimittel AG</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>Carvedilolum</p></td></tr><tr><td></td><td></td><td></td></tr><tr><td>17057</td><td>RK</td><td><p><strong>CETIRIZINE-RATIO 10 mg tabletti,</strong></p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p><strong>kalvopäällysteinen/filmdragerad tablett</strong></p></td></tr><tr><td></td><td></td><td><p>R